1H-吡咯-2,5-二羧酸 | 937-27-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1H-吡咯-2,5-二羧酸
• 中文别名: 1H-吡咯-2,5-二甲酸
• 英文名称: 1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: Pyrrol-2,5-dicarbonsaeure；2,5-pyrroledicarboxylic acid；pyrrole-2,5-dicarboxylic acid
• CAS: 937-27-9
• 化学式: C₆H₅NO₄
• mdl: MFCD09991932
• 分子量: 155.11
• InChiKey: JLUIOEOHOOLSJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C (decomp)
• 沸点：
  528.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯-2,5-二羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 bis(4,4-di(1H-pyrrol-2-yl)pentyl) 1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯和萘联吡咯基的杯[4]吡咯作为叠氮化物阴离子受体

  摘要：

  叠氮化物阴离子之间的结合相互作用（N 3 - ）和绑杯[4]吡咯2和3上的桥连部分轴承辅助氢键供体，以及正常的杯[4]吡咯1，分别通过调查1个ħ NMR光谱和等温滴定热分析。所得数据表明，与未官能化的杯[4]吡咯1相比，受体2和3在有机介质中对叠氮化物阴离子具有显着更高的亲和力。以及迄今为止报道的其他叠氮化物受体。使用密度泛函理论的单晶X射线衍射分析和计算表明，受体2以两种不同的结构形式结合CsN 3。从度量参数判断，在所得的配合物中，一种限制叠氮化物阴离子共振的贡献者优于另一种，具体取决于结合方式。与针对2所见相反，受体3在CDCl 3中的20％CD 3 OD中形成CsN 3复合物，其中叠氮化物阴离子仅垂直结合到杯[4]吡咯的NH质子上，铯阳离子在圆锥形杯[4]吡咯碗中络合。结合的铯阳离子也与存在于不同分子中的萘并吡咯亚基非常接近，从而形成表观阳离子-π复合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03135
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧羰基)-1H-吡咯-2-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1H-吡咯-2,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  异构体手性吡咯二酰胺及其在溶胶-凝胶介质中酒石酸对映选择性传感中的功效

  摘要：

  设计并合成了基于吡啶基序的手性吡咯二酰胺裂隙1和2，用于在溶胶-凝胶介质中手性识别羟基羧酸盐。在两个异构的手性受体中，受体1在其CH 3 CN中的镜像异构体上显示出酒石酸d-丁酯的选择性传感。异构体受体2在识别中没有显示任何对映选择性。此外，受体1通过凝胶验证了酒石酸d-酒石的迅速视觉感测。通过荧光，紫外可见，1 H NMR和CD光谱法研究了受体的识别特性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.128

文献信息

• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE
  申请人：UNIV LEICESTER

  公开号：WO2014195705A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  There are provided inter alia compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的用途，特别是在细菌感染（例如肺炎球菌感染）的治疗中。
• Bifunctional cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10086085B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体，包括基于CBI和/或基于CPI的亚单位，抗体药物偶联物包括这样的二聚体，以及使用同一方法治疗癌症和其他疾病。
• [EN] 1-(CHLOROMETHYL)-2,3-DIHYDRO-1H-BENZO[E]INDOLE DIMER ANTIBODY-DRUG CONJUGATE COMPOUNDS, AND METHODS OF USE AND TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DIMÉRIQUE 1-(CHLOROMÉTHYL)-2,3-DIHYDRO-1 H-BENZO [E]INDOLE, ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE TRAITEMENT
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015023355A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides antibody-drug conjugates comprising an antibody conjugated to a 1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole (CBI) dimer drug moiety via a linker, and methods of using the antibody-drug conjugates.

  本发明提供了包含通过连接器与1-(氯甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吲哚（CBI）二聚体药物部分偶联的抗体的抗体药物偶联物，以及使用抗体药物偶联物的方法。
• BIFUNCTIONAL CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150209445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体包括基于CBI和/或CPI的亚单位，包括这种二聚体的抗体药物结合物，以及使用它们治疗癌症和其他疾病的方法。
• Pyridine/pyridinium symmetrical bisamides as functional materials: aggregation, selective sensing and drug release
  作者：Santanu Panja、Sumit Ghosh、Kumaresh Ghosh

  DOI：10.1039/c7nj03931j

  日期：——

  analogue 1 forms gel in the presence of Ag+ and Cu2+ ions in DMSO : H2O (1 : 1, v/v), the pyrrole conjugate 2 exhibits metallogel formation selectively with Ag+ ions and corroborates the role of the heteroatom in the spacer that modulates the self assembly behavior of the gelators. As an application, the 1-Cu gel selectively distinguishes thiol-based amino acids from a series of other amino acids as well as

  设计并合成了吡咯和呋喃基吡啶/吡啶双酰胺1–4，目的是建立新的超分子凝胶剂。探索中性胶凝剂1和2与阳离子的结合。呋喃类似物1在DMSO：H 2 O（1：1，v / v）中存在Ag +和Cu 2+离子时形成凝胶，而吡咯共轭物2则选择性地与Ag +离子形成金属盐并证实了这一作用间隔基中杂原子的位置，可调节胶凝剂的自组装行为。作为应用程序，1-Cu凝胶选择性区分基于硫醇的氨基酸的一系列其他氨基酸以及有效地辨别d从葡萄糖其C 2差向异构体d甘露糖通过显示出凝胶到溶胶的转变。另外，已经使用1- Cu凝胶研究了化学预防药物姜黄素的包封和随后的释放。胆固醇单元的放置到结构1和2导致带电结构3和4，其中化合物4产生的F一个明确的视觉读出-和ACO -通过展示溶胶凝胶转变离子。