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1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇 | 173724-95-3

中文名称
1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇
中文别名
——
英文名称
(3S)-1-[(1S)-1-phenylethyl]-3-pyrrolidinemethanol
英文别名
((S)-1-((S)-1-phenylethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol;[(3S)-1-[(1S)-1-phenylethyl]pyrrolidin-3-yl]methanol
1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇化学式
CAS
173724-95-3
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
RQTYGPRJDFTUGU-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存于室温环境,保持干燥密封

SDS

SDS:30114acc5186c3ede568e2d0b976ad50
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted-aryl compounds for treatment of disease
    摘要:
    该发明提供了I式化合物:1这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是消旋混合物,也可以是其纯对映体。I式化合物在药物中用于治疗已知与α7有关的疾病或症状。
    公开号:
    US20030236279A1
  • 作为产物:
    描述:
    衣康酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇
    参考文献:
    名称:
    Substituted-aryl compounds for treatment of disease
    摘要:
    该发明提供了I式化合物:1这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是消旋混合物,也可以是其纯对映体。I式化合物在药物中用于治疗已知与α7有关的疾病或症状。
    公开号:
    US20030236279A1
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文献信息

  • Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030232853A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对已知涉及α7的药物具有用处。
  • Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030236264A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
  • Transition-metal-free synthesis of 3-(1-pyrrolidinyl)quinolines and 3-(1-pyrrolidinyl)quinoline 1-oxides via a one-pot reaction of 3-(1-pyrrolidinyl)crotonates with nitrobenzenes
    作者:Robert Bujok、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel、Krzysztof Wojciechowski
    DOI:10.1039/c6ob02658c
    日期:——
    tert-butyl 3-(1-pyrrolidinyl)crotonate adds to nitrobenzenes to form σH-adducts, which in the presence of pivaloyl chloride and triethylamine are converted into 3-(1-pyrrolidinyl)quinolines or 3-(1-pyrrolidinyl)quinoline 1-oxides depending on the nitrobenzene structure. This is the first methodology in which a quinoline ring is constructed from a substrate bearing a pyrrolidinyl ring. Starting from optically
    的碳负离子叔丁基3-(1-吡咯烷基)丁烯酸增加了硝基苯形成σ ħ -adducts,其在新戊酰氯的存在下和三乙胺转化成3-(1-吡咯烷基)喹啉或3-(1-吡咯烷基)喹啉1-氧化物取决于硝基苯的结构。这是从带有吡咯烷基环的底物构建喹啉环的第一种方法。从光学纯的烯胺开始,该方法允许合成相应的手性产物而无需外消旋化。
  • [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2004013137A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W is Formula (m); where the variables have the definitions discussed herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat a disease or condition in which α7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物,其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。
  • [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2005049605A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    Compounds of formula (I) wherein: A is Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) and B is Formula (V), Formula (VI), or Formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.
    式(I)的化合物中:A是式(II)、式(III)或式(IV),B是式(V)、式(VI)或式(VII),可用于各种应用,包括用作抗菌剂。
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