氯乙酰基-DL-苯丙氨酸 | 7765-11-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 苯丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酰基-DL-苯丙氨酸
• 中文别名: 氯乙酰基-dl-苯胺
• 英文名称: N-chloroacetyl-DL-phenylalanine
• 英文别名: (+/-)-Chloracetyl-phenylalanin；Chloroacetyl-dl-phenylalanine；2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 7765-11-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD00037263
• 分子量: 241.674
• InChiKey: FUHGSOAURCZWCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127 °C
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  -20℃

SDS

N-氯乙酰基-DL-苯丙氨酸

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Chloroacetyl-DL-phenylalanine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-氯乙酰基-DL-苯丙氨酸
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 7765-11-9
分子式： C11H12ClNO3
N-氯乙酰基-DL-苯丙氨酸

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
N-氯乙酰基-DL-苯丙氨酸

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
127°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
N-氯乙酰基-DL-苯丙氨酸

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-氯乙酰-DL-苯丙氨酸是一种苯丙氨酸衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰基-DL-苯丙氨酸 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 2-[(2-碘乙酰基)氨基]-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Substituted Acyl Amino Acids to Unsaturated Azlactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01162a033
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-DL-苯丙氨酸 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 马钱子碱 作用下， 生成 氯乙酰基-DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Schoeller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 357, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic and magnetic properties of nickel(II) with N-protected amino acids: crystal and molecular structure of bis(N-acetylglycinato)tetraaquonickel(II)
  作者：S.S. Sandhu、M.S. Hundal、Geeta Sood、S.S. Dhillon

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86531-6

  日期：1989.1

  Abstract Nickel(II) complexes of the general formula NiL2·nH2O have been prepared with various N-protected amino acids and characterized by thermogravimetric, magnetic susceptibility, IR and UV spectroscopy. The crystal structure of bis(N-acetylglycinato) tetraaquonickel(II) has been determined. The coordination around nickel is octahedral with two acetylglycine ligands trans to each other. Acetylglycine

  摘要用各种N-保护的氨基酸制备了通式为NiL2·nH2O的镍（II）配合物，并通过热重，磁化率，红外和紫外光谱进行了表征。已经确定了双（N-乙酰基氨基乙酸）四季镍（II）的晶体结构。镍周围的配位是八面体，两个乙酰基甘氨酸配体彼此反过来。乙酰甘氨酸通过一个羧基的氧与镍配位，其余四个配位位点被四个水分子占据。该结构通过强分子间氢键结合在一起。光谱研究表明，所有复合物的结构均为八面体。
• Synthesis, spectroscopic, and magnetic studies of copper(<scp>II</scp>) with N-protected amino acids: crystal and molecular structure of diaquatetrakis(µ-N-benzoyl-α-alaninato)-dicopper(<scp>II</scp>)
  作者：Sarjit Singh Sandhu、Maninder Singh Hundal、Geeta Sood、Shivcharan Singh Dhillon

  DOI：10.1039/dt9890001341

  日期：——

  Eighteen complexes of copper(II) having the general formula CuL2·nH2O (n= 1–4) with N-protected amino acids (HL) have been prepared and characterized by spectroscopic methods and magnetic susceptibility measurements. These complexes belong to three types: binuclear species having bridging bidentate co-ordination through the carboxylate group, mononuclear species having symmetrical chelating bidentate

  制备了十八种通式为CuL 2 · n H 2 O（n = 1-4）的铜（II）与N保护的氨基酸（HL）的配合物，并通过光谱法和磁化率测量对其进行了表征。这些络合物属于三种类型：具有通过羧酸根基团架桥双齿配位的双核物种，具有对称螯合双齿配位或桥接双齿配位且无Cu-Cu相互作用的单核物种以及具有高度不对称螯合双齿的单核物种。或通过羧酸根基团进行非螯合的不相同配位。络合物[Cu（Bz-α-AlaO）2（H2 O）} 2 ]在空间空间为P的三斜晶系​​中结晶，单位细胞参数a = 9.421（2）， b = 9.549（2）， c = 12.618（3）Å，α= 74.31（2）， β= 79.21（2），γ= 88.69（2）°，并且Z =1。使用2 842个独立反射的全矩阵最小二乘优化收敛到最终R = 0.038和R '= 0.052。该配合物具有典型的一水合乙酸铜（ II）型结构，平均Cu–
• Halogenated acylamino acids as fungicides
  申请人：National Patent Development Corporation

  公开号：US04055663A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Y is chlorinated alkyl of 1 to 6 carbon atoms; wherein R is C.sub.n H.sub.2n or R.sub.2 C.sub.n H.sub.2n-1 wherein n is an integer of 1 to 11 and R.sub.2 is aralkyl or carboxyalky; and wherein R' is hydrogen, alkyl, haloalkyl, alkaryl or aryl; have fungicidal activity. The compounds can be used in the free acid or salt form.

  式为##STR1##的化合物，其中Y是1至6个碳原子的氯化烷基；其中R是C.sub.n H.sub.2n或R.sub.2 C.sub.n H.sub.2n-1，其中n是1至11的整数，R.sub.2是芳基烷基或羧基烷基；R'是氢、烷基、卤代烷基、烷基芳基或芳基；具有杀菌活性。这些化合物可以以游离酸或盐的形式使用。
• Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0242518A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Neue Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide bzw, deren Salze können durch Umsetzung von [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indolen mit Acrylnitril, nachfolgender Verseifung und gegebenenfalls Hydrierung und Umsetzung mit einer Base hergestellt werden. Die [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indole sind Zwischenprodukte, die aus entsprechenden Phenylhydrazinen mit Cycloalkylketonen hergestellt werden können. Die Cycloal- kano[1,2-b]-indol-sulfonamide bzw, deren Salze können zur therapeutischen Behandlung verwendet werden.

  通过[苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚与丙烯腈反应、随后的皂化和可选的氢化以及与碱反应，可制备新的环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐。 苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚是中间体，可由相应的苯肼与环烷基酮制备。 环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐可用于治疗。
• MODIFICATION OF D AND T ARMS OF TRNA ENHANCING D-AMINO ACID AND BETA-AMINO ACID UPTAKE
  申请人：The University Of Tokyo

  公开号：EP3699276A1

  公开（公告）日：2020-08-26

  The purpose of the present invention is to provide, for translation in a cell-free translation system, a novel translation system capable of synthesizing a peptide having therein consecutive non-proteinogenic amino acids. The present invention provides a tRNA containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 1 and encoding a non-proteinogenic amino acid.

  本发明的目的是为在无细胞翻译系统中的翻译提供一种新型翻译系统，该系统能够合成具有连续非蛋白源氨基酸的多肽。本发明提供了一种含有 SEQ ID NO: 1 所代表的碱基序列并编码非蛋白源氨基酸的 tRNA。

表征谱图