氯乙酰基-L-异亮氨酸 | 67253-30-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氯乙酰基-L-异亮氨酸
• 英文名称: N-chloroacetyl-(L)-isoleucine
• 英文别名: N-chloroacetyl-L-isoleucine；(2S:3S)-2-Chloracetamino-3-methyl-valeriansaeure；N-Chloracetyl-L-isoleucin；N-Chloracetyl-L-isoleucin；N-(Chloroacetyl)-L-isoleucine；(2S,3S)-2-[(2-chloroacetyl)amino]-3-methylpentanoic acid
• CAS: 67253-30-9；1115-24-8
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₃
• 分子量: 207.657
• InChiKey: HEZNGQNQHGVQLO-FSPLSTOPSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.0 to 103.0 °C
• 沸点：
  401.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰基-L-异亮氨酸 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以89 %的产率得到(2S,3S)-2-[(iodoacetyl)amino]-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有吡唑烷基-3-酮核心的茉香酰-L-异亮氨酸类似物的简单模块化合成

  摘要：

  提出了一种通往植物激素 （+）-7-iso-jasmonoyl-L-isoleucine 的吡唑烷-3-酮类似物的短而灵活的途径。这些化合物由四个基本结构单元组装而成，即吡唑烷-3-酮核、烷基链、接头和氨基酯或酸。这种方法的有效性在分子所有部分都发生变化的 11 个类似物的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1039/d3ra07887f
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰-L-异亮氨酸 在 亚硝酰氯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 氯乙酰基-L-异亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Patton,W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2709 - 2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYLCYCLOBUTYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR STEREOISOMERS, THE PREPARATION PROCESSES AND USES THEREOF
  申请人：Zhao Shuqiang

  公开号：US20110224305A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Phenylcyclobutylamide derivatives and their optical isomers, the preparing processes and the uses thereof, which includes the compounds of formula (I), their pure stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. In formula (I), R is H, formacyl, acetyl, haloacetyl, benzoyl, benzyloxy carbonyl (Cbz), t-butoxy carbonyl (Boc), or 9-fluorenyl methoxyl carbonyl (Fmoc). The present novel compounds have pharmaceutical activity and are prepared by condensation reaction of racemic, levo- or dextro-demethyl Sibutramine and racemic or D/L isoleucine under a mild condition. It is demonstrated that the present compounds have effect of losing weight to obese mode rats in different level and the effect is better than Sibutramine by the animal experiments. So the medicaments prepared by the present compounds or the medicaments prepared by the compositions of the present compounds and other pharmaceutical activity compounds may be used for treating obesity.

  苯基环丁酰胺衍生物及其光学异构体，其制备方法和用途，包括式(I)化合物，其纯立体异构体和其药学可接受的盐。在式(I)中，R为H，甲酰基，乙酰基，卤代乙酰基，苯甲酰基，苄氧羰基（Cbz），叔丁氧羰基（Boc）或9-芴甲氧羰基（Fmoc）。这些新型化合物具有药理活性，是通过在温和条件下将外消旋、左旋或右旋去甲基西布曲明和外消旋或D/L异亮氨酸进行缩合反应制备的。动物实验表明，这些化合物对不同程度的肥胖模式大鼠有减肥作用，且效果优于西布曲明。因此，通过这些化合物制备的药物或通过这些化合物和其他药理活性化合物组成的药物可以用于治疗肥胖症。
• PHENYLCYCLOBUTYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR STEREOISOMERS, THE PREPARING PROCESSES AND THE USES THEREOF
  申请人：Beijing Cachet Biomedical Co., Ltd

  公开号：EP2261203A1

  公开（公告）日：2010-12-15

  Phenylcyclobutylamide derivatives and their optical isomers, the preparing processes and the uses thereof, which includes the compounds of formula (I), their pure stereoisomers and their pharmaceutically acceptable salts. In formula (I), R is H, formacyl, acetyl, haloacetyl, benzoyl, benzyloxy carbonyl (Cbz), t-butoxy carbonyl (Boc), or 9-fluorenyl methoxyl carbonyl (Fmoc). The present novel compounds have pharmaceutical activity and are prepared by condensation reaction of racemic, levo- or dextro- demethyl Sibutramine and racemic or D/L isoleucine under a mild condition. It is demonstrated that the present compounds have effect of losing weight to obese mode rats in different level and the effect is better than Sibutramine by the animal experiments. So the medicaments prepared by the present compounds or the medicaments prepared by the compositions of the present compounds and other pharmaceutical activity compounds may be used for treating obesity.

  苯基环丁基酰胺衍生物及其光学异构体、制备工艺和用途，包括式（I）化合物、它们的纯立体异构体和它们的药学上可接受的盐。在式 (I) 中，R 是 H、甲酰基、乙酰基、卤乙酰基、苯甲酰基、苄氧羰基 (Cbz)、叔丁氧基羰基 (Boc) 或 9-芴甲氧羰基 (Fmoc)。本新型化合物具有药物活性，是由外消旋、左旋或右旋去甲基西布曲明与外消旋或 D/L 异亮氨酸在温和条件下进行缩合反应制备而成。动物实验证明，本化合物对不同程度的肥胖模式大鼠均有减肥效果，且效果优于西布曲明。因此，本化合物制备的药物或本化合物与其他药物活性化合物的组合物制备的药物可用于治疗肥胖症。
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• Nowak-Jary; Andruszkiewicz, Polish Journal of Chemistry, 2009, vol. 83, # 11, p. 1959 - 1966
  作者：Nowak-Jary、Andruszkiewicz

  DOI：——

  日期：——
• US4055663A
  申请人：——

  公开号：US4055663A

  公开（公告）日：1977-10-25