glycylphenylalanine | 104010-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycylphenylalanine
• 英文别名: Glycyl-phenylalanin；Gly-DL-Phe；Gly-Phe；Glycyl-dl-phenylalanin；2-[(2-azaniumylacetyl)amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 104010-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00065109
• 分子量: 222.244
• InChiKey: JBCLFWXMTIKCCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glycylphenylalanine 在 盐酸 作用下， 生成 N-glycyl-DL-phenylalanine ethyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Wessely; Schloegl; Korger, Monatshefte fur Chemie, 1952, vol. 83, p. 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰基-DL-苯丙氨酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 glycylphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Leuchs; Suzuki, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die HydroxylaminolyseN-substituierter Phthalimide, ein Verfahren zur Darstellung von Peptiden undN-Hydroxy-peptiden
  作者：Otto Neunhoeffer、Günter Lehmann、Dieter Haberer、Georg Steinle

  DOI：10.1002/jlac.19687120125

  日期：1968.4.29

  Die Hydroxylaminolyse N-subsituierter Phthalimido-Verbindungen läßt sich unter extrem milden Bedingungen durchführen, wie am Beispiel der Darstellung des Lysyl-lysins und der N-Aminoacetyl-hydroxylamino-essigsäure (3a) gezeigt wird. Über einige neue Beobachtungen an α-Hydroxylamino-carbonsäuren wird berichtet.

  N-取代的邻苯二甲酰亚胺基化合物的羟胺解可以在极温和的条件下进行，如赖氨酰赖氨酸和N-氨基乙酰基-羟胺基乙酸（3a）的制备实例所示。报道了一些关于α-羟基氨基羧酸的新发现。
• POLYMERIC SYSTEMS FOR THE DELIVERY OF ANTICANCER DRUGS
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20110086111A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to compositions for the treatment of cancerous tissues in warm-blooded animals containing one or two anticancer agents attached to polymeric carriers having monomer units derived from one or more of N-(2-carboxypropyl)methacrylamide (2-CPMA), N-(3-carboxypropyl)methacrylamide (3-CPMA), N-(2-aminopropyl)methacrylamide (2-APMA) and/or N-(3-aminopropyl)methacrylamide (3-APMA) are also included. Anticancer agents in compositions can be attached to said polymeric carrier by side-chains which can be susceptible to hydrolysis by lysosomal enzymes intracellularly. Compositions can also include a targeting ligand attached to the polymeric carrier, optionally through a second linker.

  该发明涉及用于治疗温血动物体内癌组织的组合物，其中包含附着在聚合物载体上的一种或两种抗癌药物，所述聚合物载体具有源自N-(2-羧基丙基)甲基丙烯酰胺(2-CPMA)、N-(3-羧基丙基)甲基丙烯酰胺(3-CPMA)、N-(2-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(2-APMA)和/或N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(3-APMA)中的一个或多个单体单元。组合物中的抗癌药物可以通过在细胞内易受溶酶体酶水解的侧链附着在所述聚合物载体上。组合物还可以包括附着在聚合物载体上的靶向配体，可选地通过第二连接剂连接。
• Oxo-Imidazolyl Compounds
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20090298900A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds represented by Formula I and II, or pharmaceutically acceptable salts thereof: inhibit bacterial 2-epimerase and are useful anti-infective agents.

  由化学式I和II代表的化合物，或其药用可接受的盐：抑制细菌2-表皮酶，是有用的抗感染剂。
• [EN] TRIS (HYDROXYMETHYL ) AMINO METHANE SALT OF QUINAPRIL AND RAMIPRIL<br/>[FR] SEL DE TRIS(HYDROXYMÉTHYL)AMINOMÉTHANE DE QUINAPRIL ET DE RAMIPRIL
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009113081A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to sable tris (hydroxymethyl) amino methane salts of quinapril and ramipril, process for preparation and pharmaceutical formulations thereof.

  本发明涉及喹那普利和雷米普利的鲟三(羟甲基)氨甲基盐，其制备方法和药物配方。
• METHODS FOR CONJUGATING NUCLEIC ACIDS WITH SMALL MOLECULES
  申请人：Wang Tzu-Pin

  公开号：US20120177573A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  A method for conjugating a nucleic acid with a molecule is provided. The method includes steps of (a) reacting the nucleic acid having a 5′-monophosphate with an activating agent in a first buffer to form a solution; (b) mixing an alcohol with the solution formed in the step (a) to obtain an intermediate; and (c) dissolving the intermediate in a second buffer containing an ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and adding a nucleophile thereinto to react the intermediate with the nucleophile.

  提供了一种将核酸与分子结合的方法。该方法包括以下步骤：(a) 将具有5'-磷酸单酯的核酸与活化剂在第一个缓冲液中反应以形成溶液；(b) 将醇与步骤(a)中形成的溶液混合以获得中间体；(c) 将中间体溶解在含有乙二胺四乙酸（EDTA）的第二缓冲液中，并向其中加入亲核试剂以使中间体与亲核试剂发生反应。

表征谱图