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2,2'-[乙烯二[亚氨基(3-乙氧基-4,1-亚苯基)偶氮]]二[3-甲硫基唑正离子]二氰硫基<硫代氰酸基>酸酯 | 465-24-7

中文名称
2,2'-[乙烯二[亚氨基(3-乙氧基-4,1-亚苯基)偶氮]]二[3-甲硫基唑正离子]二氰硫基&lt硫代氰酸基&gt酸酯
中文别名
——
英文名称
longiborneol
英文别名
juniperol;(1R,2S,7S,8S,9R)-2,6,6,9-tetramethyltricyclo[5.4.0.02,9]undecan-8-ol
2,2'-[乙烯二[亚氨基(3-乙氧基-4,1-亚苯基)偶氮]]二[3-甲硫基唑正离子]二氰硫基&lt硫代氰酸基&gt酸酯化学式
CAS
465-24-7
化学式
C15H26O
mdl
——
分子量
222.371
InChiKey
MNNFKQAYXGEKFA-MUGBGTHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    112°C
  • 沸点:
    303.56°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0441
  • LogP:
    4.732 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • An enantiospecific synthesis of longiborneol and longifolene
    作者:David L. Kuo、Thomas Money
    DOI:10.1039/c39860001691
    日期:——
    (+)-8-Bromocamphor (7) is readily converted into a chiral enol ether acetal (8) which undergoes TiCl4-promoted cyclization to provide a tricyclic intermediate that can serve as a synthetic precursor of longibornane and longifolane sesquiterpenoids.
    (+)-8-溴樟脑(7)容易转化为手性烯醇醚缩醛(8),该缩醛经过TiCl 4促进的环化作用,以提供三环中间体,该中间体可以用作长冰片烷和长叶烷倍半萜的合成前体。
  • Reddy, R. Thimma; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 457 - 461
    作者:Reddy, R. Thimma、Nayak, U. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Naffa; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 1410,1414
    作者:Naffa、Ourisson
    DOI:——
    日期:——
  • KUO, DAVID L.;MONEY, THOMAS, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 8, C. 1794-1804
    作者:KUO, DAVID L.、MONEY, THOMAS
    DOI:——
    日期:——
  • Brandt; Thomas, New Zealand Journal of Science and Technology , 1951, vol. <B> 33, p. 30,35
    作者:Brandt、Thomas
    DOI:——
    日期:——
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