2,2-二甲基-4,13-二氧代-3,8,11,17,20-五氧杂-5,14-二氮杂二十二烷-22-油酸 | 1069067-08-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-4,13-二氧代-3,8,11,17,20-五氧杂-5,14-二氮杂二十二烷-22-油酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4,13-dioxo-3,8,11,17,20-pentaoxa-5,14-diazadocosan-22-oic acid
• 英文别名: Boc-AEEA-AEEA-OH；Boc-O2Oc-O2Oc-OH；2-[2-[2-[[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 1069067-08-8
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₉
• 分子量: 408.449
• InChiKey: QXIKSCWOIOVKSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-4,13-二氧代-3,8,11,17,20-五氧杂-5,14-二氮杂二十二烷-22-油酸 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17-氨基-10-氧代-3,6,12,15-四氧杂-9-氮杂十七烷酸
  参考文献：
  名称：

  一种通用的即用型异三功能交联剂，可轻松合成获得复杂的生物缀合物† ‡

  摘要：

  我们首次描述了带有三个完全相互兼容的生物正交功能基团的原始异三功能交联剂（也称为三脚架）的合成和某些生物缀合应用。与我们最近报道的第一代三脚架相反（Org。生物摩尔。化学 ，2008，6，3065），使用叠氮基取代的亲核试剂敏感的活性氨基甲酸酯分子部分使我们能够达到目标化学正交性，而无需使用临时的氨氧基和硫醇保护基。因此，通过三脚架的连续衍生，通过铜介导的1，3-偶极环加成，肟连接和与水相容的轻度硫醇烷基化反应明显更简单，更方便。化学选择性生物缀合方案是通过基于FRET盒的制备而优化的花青 和/或 an吨荧光染料对以及随后锚定到易碎的生物分子上。该通用交联剂的适用性还通过通过SPIT-FRI方法制备适合检测黄曲霉毒素B1的生物芯片来说明。

  DOI：

  10.1039/c0ob00133c
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(叔丁氧羰基氨基)乙氧基]乙氧基乙酸 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-二甲基-4,13-二氧代-3,8,11,17,20-五氧杂-5,14-二氮杂二十二烷-22-油酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING LONG-CHAIN COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种长链化合物的制备方法，包括以下步骤：(1) 对H—R2和R5N-Glu(OR4)—OR3进行缩合反应，其中，R3是羧基保护基，R4是羧基活化基，R5是氨基保护基；获得化合物II的化合物；(2) 去除化合物II中的羧基保护基R3和氨基保护基R5，得到化合物III的化合物；(3) 对化合物III进行缩合反应以获得化合物I的化合物。该方法减少了脱保护的时间，并且所有反应均可在沸点较低的溶剂中进行。后处理只需要简单的洗涤和重结晶即可获得较高纯度的产品，因此该方法适用于大规模生产。

  公开号：

  US20180370904A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2018160891A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, and Formula IV or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III和公式IV或其药用可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药用可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• iBodies: Modular Synthetic Antibody Mimetics Based on Hydrophilic Polymers Decorated with Functional Moieties
  作者：Pavel Šácha、Tomáš Knedlík、Jiří Schimer、Jan Tykvart、Jan Parolek、Václav Navrátil、Petra Dvořáková、František Sedlák、Karel Ulbrich、Jiří Strohalm、Pavel Majer、Vladimír Šubr、Jan Konvalinka

  DOI：10.1002/anie.201508642

  日期：2016.2.12

  biomedicine and anticancer therapy. Nevertheless, their use is compromised by high production costs, limited stability, and difficulty of chemical modification. The design and preparation of synthetic polymer conjugates capable of replacing antibodies in biomedical applications such as ELISA, flow cytometry, immunocytochemistry, and immunoprecipitation is reported. The conjugates, named "iBodies", consist

  抗体是生物医学和抗癌治疗必不可少的工具。然而，它们的使用受到高生产成本，有限的稳定性和化学改性的困难的折衷。报道了设计和制备能够在生物医学应用（例如ELISA，流式细胞术，免疫细胞化学和免疫沉淀）中替代抗体的合成聚合物共轭物。缀合物称为“ iBodies”，由装饰有低分子量化合物的HPMA共聚物组成，这些化合物起靶向配体，亲和锚和成像探针的作用。我们准备了针对具有已知配体的几种蛋白质的特异性结合物，并将这些iBodies用于酶抑制，蛋白质分离，固定化，定量和活细胞成像。
• METHOD FOR PREPARING LONG-CHAIN COMPOUND
  申请人：HYBIO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180370904A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to a preparation method of a long-chain compound, which includes the following steps: (1) carrying out condensation reaction on H—R 2 and R 5 N-Glu(OR 4 )—OR 3 , wherein, R 3 is a carboxyl protecting group, R 4 is a carboxyl activating group, and R 5 is an amino protecting group; obtaining a compound of formula II; (2) removing carboxyl protecting group R 3 and amino protecting group R 5 of the compound shown in formula II to obtain a compound of formula III; (3) carrying out condensation reaction on the compound shown in formula III and to obtain a compound shown in formula I. The method reduces the time of deprotection, and all the reactions can be carried out in a solvent with low boiling point. The post-processing requires only simple washing and recrystallization to obtain the product with higher purity, so the method is suitable for large-scale production.

  本发明涉及一种长链化合物的制备方法，包括以下步骤：(1) 对H—R2和R5N-Glu(OR4)—OR3进行缩合反应，其中，R3是羧基保护基，R4是羧基活化基，R5是氨基保护基；获得化合物II的化合物；(2) 去除化合物II中的羧基保护基R3和氨基保护基R5，得到化合物III的化合物；(3) 对化合物III进行缩合反应以获得化合物I的化合物。该方法减少了脱保护的时间，并且所有反应均可在沸点较低的溶剂中进行。后处理只需要简单的洗涤和重结晶即可获得较高纯度的产品，因此该方法适用于大规模生产。
• A novel heterotrifunctional peptide-based cross-linking reagent for facile access to bioconjugates. Applications to peptide fluorescent labelling and immobilisation
  作者：Guillaume Clavé、Hervé Boutal、Antoine Hoang、François Perraut、Hervé Volland、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1039/b807263a

  日期：——

  versatile and straightforward synthesis of a novel heterotrifunctional peptide-based linker molecule is described. This generic bio-labelling reagent contains an amine-reactive N-hydroxysuccinimidyl carbamate moiety, an aldehyde/ketone-reactive aminooxy group and a thiol group with a propensity to form urea, oxime and thioether linkages respectively. The full chemical orthogonality between the free

  描述了一种新型的基于异三功能肽的接头分子的方便，通用和直接的合成方法。这种通用的生物标记试剂包含一个胺反应性N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯部分，一个醛/酮反应性氨氧基和一个巯基，分别倾向于形成尿素，肟和硫醚键。通过制备适合于通过肟连接选择性染色甲醛修饰表面的荧光试剂，证明了游离氨氧基和硫醇官能团之间的完全化学正交性。通过使用在温和条件下可除去的临时氨基氧基和巯基保护基，可以得到这两种功能对亲核试剂敏感的氨基甲酸酯没有反应性。
• THREE-FUNCTIONAL PSEUDO-PEPTIDIC REAGENT, AND USES AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Clave Guillaume

  公开号：US20100221749A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to a three-functional pseudo-peptidic reagent, to the various uses thereof, in particular for preparing bioluminescent reagents or optionally luminescent bio-conjugates, to the use of said reagents and bio-conjugates for functionalising solid substrates, and to the use of solid substrates thus functionalised in the detection of molecules of interest.

  本发明涉及一种三功能假肽试剂，以及其各种用途，特别是用于制备生物发光试剂或可选的发光生物共轭物，使用该试剂和生物共轭物对固体基质进行功能化，以及使用这样功能化的固体基质检测感兴趣的分子。