2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]丙酸乙酯 | 76145-88-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]丙酸乙酯
• 英文名称: 2'-perfluoropropoxy-2-perfluoropropoxyperfluoropropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl perfluoro-2,5-dimethyl-3,6-dioxanonanoic acid；Ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]propanoate；ethyl 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]propanoate
• CAS: 76145-88-5
• 化学式: C₁₁H₅F₁₇O₄
• 分子量: 524.131
• InChiKey: QGEWHUSMIVYAOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273℃
• 密度：
  1.641
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 PPA 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-{1,2,2,2-四氟-1-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]乙基}-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  一些含2-全氟取代基的苯并咪唑的合成

  摘要：

  描述了一种通过邻苯二胺的N-单酰基衍生物制备2-全氟烷基醚苯并咪唑的新方法。在多磷酸的存在下，通过邻苯二胺和五氟苯甲酸的反应获得了2-五氟苯基苯并咪唑。通过在没有任何溶剂或添加的试剂的情况下，将邻苯二胺与全氟烷烃-羧酸直接缩合，可以以优异的产率制备2-全氟烷基苯并咪唑。还描述了这些化合物的一些衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82615-9
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 反应 2.0h， 以80%的产率得到2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(七氟丙氧基)丙氧基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of fluorosilicon compounds for protection of cultural monuments from harmful environmental exposure

  摘要：

  开发了具有反应性三烷氧基硅烷基团且可溶于有机和有机氟溶剂（如1,1,2-三氯三氟乙烷等）的全氟羧酸衍生物的合成方法。测定了经这些化合物处理的石灰石和石膏样品的水和十氢萘接触角、吸水性、耐冻性以及耐盐性。氟硅有机化合物相较于已知的硅有机剂，为保护表面赋予了更强的疏水和疏油性能，并能可靠地保护雕塑和建筑纪念物免受霉菌和藻类附着。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0467-0

文献信息

• Fluoro-ketones. V reaction of alkyl and aryllithium compunds with perfluoroalkylether esters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85237-9

  日期：1981.11

  variety of aryllithium compounds have been shown to react with a perfluoroalkylether ester (RfORfCO2R) at −78°C to produce perfluoroalkylether ketones. In the absence of competing reactions, which may be due to additional reactive groups on the ester, high yields of ketones can be prepared. Steric hindrance adjacent to the carbonyl group has an important effect on rates of reactions. Low reaction temperature

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。
• Perfluoroalkyl- and perfluoroalkylether-substituted quinoxalines
  作者：K.J.L. Paciorek、S.R. Masuda、W.-H. Lin、J.H. Nakahara

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03410-0

  日期：1996.5

  series of perfluoroalkyl- and perfluoroalkylether-substituted quinoxalines was synthesized to determine the effect of the attachment of the perfluorinated unit to the heterocyclic ring (directly or via a phenyl group) and the effect of the nature of the perfluoroalkylether chain on the thermal and oxidative stability. Both model compounds and polymeric materials were investigated. Quinoxalines wherein

  合成了一系列全氟烷基和全氟烷基醚取代的喹喔啉，以确定全氟单元直接或通过苯基与杂环连接的效果以及全氟烷基醚链的性质对热和氧化的影响稳定。研究了模型化合物和聚合物材料。在316℃以下，其中杂环被聚全氟烷基醚与两个或三个CF 2基团桥接的氧杂环丁烷杂环醚醚氧与杂环之间是热稳定的。由p -C 6 H 4（CF 2）3 O（CF 2）连接的聚喹喔啉系统4 O（CF 2）4 O（CF 2）3 - p -C 6 H 4链在330°C以上显示出热稳定性和热氧化稳定性。具有两个CF 2基团将芳环与醚氧分开，导致稳定性显着降低，并且在中间体四酮合成中遇到困难。
• Tatarinova, E. L.; Zachinyaev, Ya.V.; Popova, L.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1992, vol. 62, # 7.2, p. 1379 - 1380
  作者：Tatarinova, E. L.、Zachinyaev, Ya.V.、Popova, L.M.、Ryabinin, N.A.、Ginak, A.I.

  DOI：——

  日期：——
• EAPEN, K. C.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 3, 243-257
  作者：EAPEN, K. C.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, L. S.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 19, N 1, 43-53
  作者：CHEN, L. S.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——