2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酰氟 | 122741-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酰氟
• 中文别名: 2,3,4,6-四-O-苯酰-D-吡喃葡糖基氟
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl fluoride
• 英文别名: (3R,4S,5R,6R)-2-fluoro-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 122741-44-0
• 化学式: C₃₄H₃₅FO₅
• 分子量: 542.647
• InChiKey: QNXIKNZDQVSBCO-BKJHVTENSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-60 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酰氟 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl Fluoride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酰氟
百分比： >96.0%(LC)
CAS编码： 122741-44-0
分子式： C34H35FO5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
45°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖基氟化物是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物在生命科学领域的相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酰氟 在 三溴化硼 、 氟化氢吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2(S),3(S)-pterosin C 3-O-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  最后阶段的选择性多乙酰基AC合成的酰化反应

  摘要：

  首次实现了多元醇A–C的全部合成。合成策略的特点是在合成的最后阶段对未保护的糖苷前体进行催化位点选择性酰化。由有机催化剂促进的对位点选择性酰化反应的高官能团耐受性使常规困难的分子转化能够以可预测和可靠的方式进行。该策略的优点是避免了在总合成的最后阶段去除保护基期间发生不希望的副反应的风险。

  DOI：

  10.1002/anie.201504729
• 作为产物：
  描述：

  1-硫代-b-甲基葡萄糖甙-4-甲基苯酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二乙胺基三氟化硫 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酰氟
  参考文献：
  名称：

  芒果苷，同型芒果苷和新芒果苷的总合成†

  摘要：

  从2,3,4,6-四-O-苄基-α/β- D-起始已实现了芒果苷，高芒果苷和新芒果苷的全合成，这是三种具有广泛药理作用的C-糖基yl吨酮天然产物。吡喃葡萄糖。关键步骤包括用四苄基吡喃葡萄糖基乙酸酯立体选择性的路易斯酸促进受保护的间苯三酚的C-糖基化和高度区域选择性的碱基诱导的环化，以构建核心黄酮骨架。

  DOI：

  10.1039/c6ob01622g

文献信息

• Synthetic Study on Carthamin. 2. Stereoselective Approach to <i>C</i>-Glycosyl Quinochalcone via Desymmetrization
  作者：Taiki Hayashi、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03899

  日期：2017.2.17

  Toward the total synthesis of carthamin, a stereoselective approach to the C-glycosyl quinochalcone intermediate is reported via the desymmetrization of a pseudo-Cs-symmetric C-glycosyl cyclohexadienone.

  为了进行红花素的全合成，据报道，通过伪C s-对称C-糖基环己二酮的去对称化，对C-糖基喹喔啉中间体进行了立体选择。
• Total Synthesis of Flavocommelin, a Component of the Blue Supramolecular Pigment from <i>Commelina </i><i>c</i><i>ommunis</i>, on the Basis of Direct 6-<i>C</i>-Glycosylation of Flavan
  作者：Kin-ichi Oyama、Tadao Kondo

  DOI：10.1021/jo0494681

  日期：2004.8.1

  We succeeded in a first total synthesis of flavocommelin (1), a component of the blue supramolecular pigment, commelinin (2), from Commelina communis, by direct 6-C-glycosylation of the flavan 4 using perbenzylglucosyl fluoride 8 in the presence of MS 5 Å in CH2Cl2 and a catalytic amount of BF3·Et2O. After 6-C-glycosylation of 4, oxidation with CAN to flavanone 18 and subsequent 4‘-O-glycosylation

  我们成功地鸭跖黄酮苷（第一全合成1），蓝色颜料超分子的组分，commelinin（2）中，从鸭跖草，通过直接6- Ç黄烷的-glycosylation 4个使用perbenzylglucosyl氟化物8在MS的存在5.一种在CH 2氯2和BF催化量3 ·的Et 2 O.后6- ç的-glycosylation 4，与CAN氧化成黄烷酮18和随后的4'- ö -glycosylation，与BF的组合促进了3 ·Et 2O和DTBMP，得到二葡糖基黄烷酮20。DDQ氧化20和脱保护依次得到1。
• A substrate-unspecified glycosylation reaction promoted by copper(II) trifluoromethanesulfonate in benzotrifluoride
  作者：Hidetoshi Yamada、Tomomi Hayashi

  DOI：10.1016/s0008-6215(02)00029-0

  日期：2002.4

  A glycosylation reaction induced by copper(II) trifluoromethanesulfonate is described. Using benzotrifluoride as the reaction solvent, five kinds of glycosyl donors, a glucosyl chloride, a fluoride, a trichloroacetimidate, a 1-O-acetyl compound, and a lactol were activated to give the corresponding glucosides.

  描述了由三氟甲磺酸铜（II）诱导的糖基化反应。使用苯并三氟化物作为反应溶剂，将五种糖基供体，葡糖酰氯，氟化物，三氯乙酰亚胺酸酯，1-O-乙酰基化合物和内酯活化，得到相应的葡糖苷。
• New Glycomimetics:  Anomeric Sulfonates, Sulfenamides, and Sulfonamides
  作者：Spencer Knapp、Etzer Darout、Benjamin Amorelli

  DOI：10.1021/jo0520386

  日期：2006.2.1

  The synthesis of a variety of new 1-thio-d-glucopyranose derivatives oxidized at the sulfur atom is described, including seven 1-C-sulfonic acids, three sulfonate esters, three sulfinate esters, an S,S‘-diglycosyl thiolsulfonate and thiolsulfinate, four S-glycosyl sulfenamides, an S-glycosyl sulfinamide, and two S-glycosyl sulfonamides. These compounds possess unusual anomeric functionality that might

  的各种新的1-硫代的合成d -glucopyranose在硫原子氧化衍生物进行说明，其中包括7种1- Ç -sulfonic酸，三磺酸酯，三个亚磺酸酯中，小号，小号“-diglycosyl thiolsulfonate和thiolsulfinate ，四个S-糖基次磺酰胺，一个S-糖基次磺酰胺和两个S-糖基次磺酰胺。这些化合物具有异常的异头异构功能，可能对正常的酶促碳水化合物加工具有抗性甚至抑制作用，因此，它们可能在酶抑制，结构，机制和功能的研究中具有未来用途。
• A New Method for the Synthesis of Fluoro-Carbohydrates and Glycosides Using Selectfluor
  作者：Michael D. Burkart、Zhiyuan Zhang、Shang-Cheng Hung、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/ja9723904

  日期：1997.12.1

  This paper describes a high-yield, one-step synthesis of 2-deoxy-2-fluoro sugars and their glycosides from glycals using the available electrophilic fluorination reagent 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (Selectfluor) in the presence of a nucleophile. The method was further expanded to the synthesis of glycosyl fluorides and glycosides from anomeric hydroxy

  本文描述了使用现有的亲电氟化试剂 1-氯甲基-4-氟-1,4-二氮杂二环[2.2.2] 从糖醛中高产、一步合成 2-脱氧-2-氟糖及其糖苷的方法辛烷双（四氟硼酸盐）（Selectfluor）在亲核试剂存在下。该方法进一步扩展到从异头羟基或硫糖苷衍生物合成糖基氟和糖苷。