2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖-对三氟甲基苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐 | 468095-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖-对三氟甲基苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐
• 中文别名: 2,3,4,6-四-O-苄基-Alpha-D-吡喃葡萄糖基-对三氟甲基苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐；2,3,4,6-四-O-苄基-Α-D-吡喃葡萄糖基-对三氟甲基苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl ptrifluoromethylbenzylthio-N-(p-trifluoromethylphenyl)formimidate
• 英文别名: 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-alpha-D-glucopyranosyl p-Trifluoromethylbenzylthio-N-(p-trifluoromethylphenyl)formimidate；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl] N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfanyl]methanimidate
• CAS: 468095-63-8
• 化学式: C₅₀H₄₅F₆NO₆S
• 分子量: 901.967
• InChiKey: LNIPCBRVKJJXQX-ZTQXLAMASA-N

物化性质

• 熔点：
  120.0 to 125.0 °C
• 沸点：
  843.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  微溶于在氯仿中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

SDS

2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖-对三氟甲基苄硫代- 修改号码：5
N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl p-Trifluoromethylbenzylthio-N-
(p-trifluoromethylphenyl)formimidate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖-对三氟甲基苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰
亚胺盐
百分比： ....
CAS编码： 468095-63-8
分子式： C50H45F6NO6S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
修改号码：5
苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 123°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
修改号码：5
苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂]
微溶于： 氯仿

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：5
苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 、 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖-对三氟甲基苄硫代-N-(对三氟甲基苯基)甲酰亚胺盐 在 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Highly α-Stereoselective One-pot Sequential Glycosylation Using Glucosyl Thioformimidate Derivatives

  摘要：

  通过在TfOH催化剂的存在下，使用葡萄糖基p-三氟甲基苯基硫代-p-三氟甲基苯甲酰亚胺（简称：葡萄糖基硫代亚胺）进行高效、高α立体选择性的一锅法顺序糖基化，制备了几种三糖。控制高α立体选择性的因素是通过葡萄糖基供体和受体中含有的硫代亚胺基团的特性来确定的。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.172

文献信息

• Glycosyl 6-Nitro-2-benzothiazoate. A Highly Efficient Donor for β-Stereoselective Glycosylation
  作者：Teruaki Mukaiyama、Takashi Hashihayata、Hiroki Mandai

  DOI：10.1246/cl.2003.340

  日期：2003.4

  Highly β-stereoselective glycosylations of glycosyl acceptors having a primary hydroxyl group by using a novel glycosyl donor, α-glycosyl 6-nitro-2-benzothiazoate (3), proceeded smoothly in the presence of a catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) in CH2Cl2 at −78 °C to afford the corresponding glycosides in high yields. The donor 3 gave β-saccharides more dominantly compared with

  通过使用新型糖基供体α-糖基 6-硝基-2-苯并噻唑 (3)，具有伯羟基的糖基受体的高度 β-立体选择性糖基化在催化量的三氟甲磺酸 (TfOH) 存在下顺利进行-78 °C 下 CH2Cl2 以高产率提供相应的糖苷。在相同条件下，与使用其他 α-糖基供体如硫仿和三氯乙酰亚胺酯或氟化物的那些相比，供体 3 更显着地产生 β-糖。
• Anti-inflammatory marine cyclic peptide stylissatin A and its derivatives inhibit differentiation of murine preadipocytes
  作者：Menghua Zhang、Taiki Sunaba、Yiting Sun、Kazunori Sasaki、Hiroko Isoda、Hideo Kigoshi、Masaki Kita

  DOI：10.1039/c9cc02517k

  日期：——

  Stylissatin A, an anti-inflammatory cyclic heptapeptide, and its derivatives potently inhibited the differentiation of preadipocytes and reduced triglyceride accumulation in mature adipocytes, with little cytotoxicity. Our studies might contribute to the development of leads for new anti-inflammatory and anti-obesity agents.

  Stylissatin A（一种消炎性的环状七肽）及其衍生物可有效抑制前脂肪细胞的分化，并减少成熟脂肪细胞中甘油三酸酯的积累，且几乎没有细胞毒性。我们的研究可能有助于开发新型抗炎和抗肥胖药的潜在客户。
• Synthesis of pelargonidin 3-O-6″-O-acetyl-β-d-glucopyranoside, an acylated anthocyanin, via the corresponding kaempferol glucoside
  作者：Kin-ichi Oyama、Satoshi Kawaguchi、Kumi Yoshida、Tadao Kondo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.134

  日期：2007.8

  The first total synthesis of pelargonidin 3-O-6 ''-O-acetyl-beta-D-glucopyranoside, an acylated anthocyanin of magenta-col-ored Verbena flowers, was successfully carried out. The key intermediate, protected kaemferol 3-O-glucoside, was constructed by the Baker-Venkataraman rearrangement from a glycosyloxyacetophenone followed by Zn-Hg reduction to the corresponding acylated anthocyanin. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Highly α-Stereoselective One-pot Sequential Glycosylation Using Glucosyl Thioformimidate Derivatives
  作者：Hiroyuki Chiba、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2003.172

  日期：2003.2

  Several trisaccharides were prepared by efficient highly α-stereoselective one-pot sequential glycosylation using glucosyl p-trifluoromethylbenzylthio-p-trifluoromethylphenyl formimidates (abbreviated to: glucosyl thioformimidates) in the presence of a catalytic amount of TfOH. Factors that controlled the high α-stereoselectivity were determined by characteristic properties of thioformimidate groups contained both in glucosyl donor and acceptor.

  通过在TfOH催化剂的存在下，使用葡萄糖基p-三氟甲基苯基硫代-p-三氟甲基苯甲酰亚胺（简称：葡萄糖基硫代亚胺）进行高效、高α立体选择性的一锅法顺序糖基化，制备了几种三糖。控制高α立体选择性的因素是通过葡萄糖基供体和受体中含有的硫代亚胺基团的特性来确定的。