(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-[(苄氧基)甲基]四氢-2H-吡喃-2-甲腈 | 85422-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-[(苄氧基)甲基]四氢-2H-吡喃-2-甲腈
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl cyanide
• 英文别名: (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane-2-carbonitrile
• CAS: 85422-85-1
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₅
• 分子量: 549.667
• InChiKey: MSKBHSHLODZBHV-IVFJIKSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-[(苄氧基)甲基]四氢-2H-吡喃-2-甲腈 在 镍 吡啶 、 sodium hypophosphite 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,6-anhydro-3,4,5,7-tetra-O-benzyl-1-deoxy-D-gluco-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  exo-Glycals from glycosyl cyanides. First generation of C-glycosylmethylene carbenes from 2,5- and 2,6-anhydroaldose tosylhydrazones

  摘要：

  在单锅反应中，酰化的糖基氰化物与雷尼次亚磷酸镍钠一起转化为 2,5- 和 2,6-醛缩对甲酰肼，并在班福德-史蒂文斯条件下生成外糖醛。

  DOI：

  10.1039/b102963k
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四苄基-D-吡喃葡萄糖 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-三(苄氧基)-6-[(苄氧基)甲基]四氢-2H-吡喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  在Glycopyranosyl氰化物中添加有机锌试剂：获得Keto Ester-C-glycosides或不饱和的Acyl-C-glycosides

  摘要：

  通过将Reformatsky型或烯丙基锌试剂添加到2,3,4,6中的反应，已在半乳糖，葡萄糖和甘露糖系列中以中等至极高的收率制备了原始的酮酯C-糖苷或不饱和酰基C-糖苷。 -四-O-苄基甘露糖基氰化物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800090

文献信息

• A general approach to C-Acyl glycosides via palladium/copper Co-catalyzed coupling reaction of glycosyl carbothioates and arylboronic acids
  作者：Li-Na Wang、You-Hong Niu、Qing-Hui Cai、Qin Li、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131955

  日期：2021.2

  A general and efficient approach to the synthesis of various C-acyl glycosides has been developed via Pd2(dba)3/CuTC co-catalyzed cross-coupling reaction of glycosyl carbothioates with arylboronic acids. The reaction showed a broad substrate scope and 25 examples were exhibited in 61%–97% isolated yields. Furthermore, this reaction was applied to the gram-scale preparation of C-acyl glycosides. The

  通过Pd 2（dba）3 / CuTC共催化的糖基硫代糖基酸酯与芳基硼酸的交叉偶联反应，已经开发了一种合成各种C-酰基糖苷的通用有效方法。该反应显示出较宽的底物范围，其中25个实例的分离产率为61％–97％。此外，该反应被用于克规模的C-酰基糖苷的制备。偶联的产物可以进一步转化为多种生物学上有用的化合物，例如通过合成保护的Sergliflozin-A模拟物。
• Improved preparation of 4(5)-aryl-2-(β-<scp>d</scp>-glucopyranosyl)-imidazoles, the most efficient glucose analogue inhibitors of glycogen phosphorylase
  作者：Eszter Szennyes、Éva Bokor、Gyula Batta、Tibor Docsa、Pál Gergely、László Somsák

  DOI：10.1039/c6ra21839c

  日期：——

  currently most efficient glucose derived inhibitors of glycogen phosphorylase enzymes was amended and extended by using O-perbenzylated β-D-glucopyranosyl cyanide as the starting material. This compound and its derivatives C-(β-D-glucopyranosyl)formimidate and formamidine were obtained in large scale reactions to give the products in ∼20 grams amounts. Ring closing reactions of the formimidate and formamidine

  通过使用O-过苄基化的β- D-吡喃葡萄糖基氰化物作为邻苯二甲酸酯，对目前最有效的葡萄糖衍生的糖原磷酸化酶抑制剂的4（5）-芳基-2-（β- D-吡喃葡萄糖基）-咪唑的合成进行了改进和扩展。起始材料。通过大规模反应获得了该化合物及其衍生物C-（β- D-吡喃葡萄糖基）甲酸酯和甲am，得到的产物约为20克。甲亚氨酸和甲am分别通过α-氨基和α-溴代酮的闭环反应产生了O-过苄基化的咪唑，其通过催化氢化或通过EtSH / BF 3 ·OEt 2脱保护。。新制备的4（5） - （4-硝基-和氨基苯基）-2-（β- d吡喃葡萄糖基） -咪唑证明效率较低的抑制剂（ķ我值分别为1141和411纳米，）比它们的未取代的对应物（ķ i = 280 nM）。
• In Search of Glycogen Phosphorylase Inhibitors: 5-Substituted 3-C-Glucopyranosyl-1,2,4-oxadiazoles from β-D-Glucopyranosyl Cyanides upon Cyclization ofO-Acylamidoxime Intermediates
  作者：Mahmoud Benltifa、Sébastien Vidal、Bernard Fenet、Moncef Msaddek、Peter G. Goekjian、Jean-Pierre Praly、Attila Brunyánszki、Tibor Docsa、Pál Gergely

  DOI：10.1002/ejoc.200600073

  日期：2006.9

  corresponding 5-substituted 3-C-β-D-glucopyranosyl-1,2,4-oxadiazoles, either in a “one-pot” procedure (benzylated series), or in two steps (benzoylated series). The twelve 5-substituted 1,2,4-oxadiazoles obtained upon debenzoylation were assayed against glycogen phosphorylase (GP). 3-C-(β-D-Glucopyranosyl)-5-(2-naphthyl)-1,2,4-oxadiazole was the best inhibitor of rabbit muscle glycogen phosphorylase b (Ki = 38

  在用羟胺、苄基和苯甲酰基保护的 β-D-吡喃葡萄糖基氰化物处理后，有效地提供了相应的酰胺肟。它们在羧酸或酰氯的存在下通过 O-酰化反应提供苄基和苯甲酰保护的 O-酰氨基肟。后者被隔离并充分表征。O-酰氨基肟的热环化产生了相应的 5-取代 3-C-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-恶二唑，无论是在“一锅”程序（苄基化系列）中，还是分两步（苯甲酰化）系列）。针对糖原磷酸化酶 (GP) 测定了在脱苯甲酰化后获得的十二个 5-取代的 1,2,4-恶二唑。3-C-(β-D-吡喃葡萄糖基)-5-(2-萘基)-1,2,4-恶二唑是兔肌糖原磷酸化酶 b 的最佳抑制剂 (Ki = 38.4 ±3.0 μM)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• Reactions of glycosyl fluorides. Synthesis of C-glycosides
  作者：K. C. Nicolaou、Roland E. Dolle、Alexander Chucholowski、Jared L. Randall

  DOI：10.1039/c39840001153

  日期：——

  Glycosyl fluorides were found to react with a number of nucleophilic reagents with or without catalysis leading to a variety of C-glycosides and related compounds.

  发现糖基氟化物在催化作用或不催化作用下与许多亲核试剂反应，从而导致多种C-糖苷和相关化合物。
• Chemoselective hydration of glycosyl cyanides to C-glycosyl formamides using ruthenium complexes in aqueous media
  作者：Anup Kumar Misra、Éva Bokor、Sándor Kun、Evelin Bolyog-Nagy、Ágnes Kathó、Ferenc Joó、László Somsák

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.040

  日期：2015.10

  [RuCl2(DMSO)4] in the presence of N-benzylated 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane efficiently catalyzed the hydration of glycosyl cyanides to the corresponding formamide derivatives in water or water–N-methylpyrrolidone solvent mixtures at 105 °C. O-Acetyl, O-benzoyl, and O-benzyl protecting groups, anomeric bromide and azide substituents as well as double bonds were shown to be compatible with these

  将[RuCl 2（DMSO）4 ]中的存在Ñ -benzylated 1,3,5-三氮杂-7-磷有效地催化糖基氰化物的水合为相应的甲酰胺衍生物在水或水ñ在105甲基吡咯烷酮溶剂混合物℃。已表明O-乙酰基，O-苯甲酰基和O-苄基保护基，端基溴和叠氮化物取代基以及双键与这些反应条件相容。