2,3,4,6-四氟三氟甲苯 | 5360-82-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3,4,6-四氟三氟甲苯
• 中文别名: 1,2,3,5-四氟-4-三氟甲苯
• 英文名称: 1,2,3,5-tetrafluoro-4-trifluoromethylbenzene
• 英文别名: 4-trifluoromethyl-1,2,3,5-tetrafluorobenzene；3-H-heptafluorotoluene；5-H-heptafluorotoluene；2,3,4,6-tetrafluoro-benzotrifluoride；2,3,4,6-Tetrafluorobenzotrifluoride；1,2,3,5-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 5360-82-7
• 化学式: C₇HF₇
• 分子量: 218.074
• InChiKey: TXCAZKMXLKWUTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109-110

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-四氟三氟甲苯 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-amino-3,4,6-trifluorobenzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylaminobenzenes containing fluorine and/or chlorine and

  摘要：

  含氟和/或氯的三氟甲基氨基苯，其中三氟甲基基团位于1-位置，氨基团 a）位于2-位置，氟原子位于6-位置或两个氟原子位于5-和6-位置或氟原子位于5-位置，氯原子位于6-位置或 b）位于3-位置，氟原子位于2-位置或两个氟原子位于2-和6-位置或氯原子位于2-位置，氟原子位于6-位置或 c）位于4-位置，氟原子位于2-位置，另外还有一个氟原子位于3-或6-位置或两个额外的氟原子位于5-和6-位置或另外一个氟原子位于6-位置，两个氯原子位于3-和5-位置或氯原子位于3-位置，两个氯原子位于3-和5-位置或 d）位于4-位置，两个氟原子位于3-和5-位置或两个氯原子位于2-和3-位置或氟原子位于3-位置，氯原子位于5-位置或 e）位于2-、3-或4-位置，芳香环上有三个氟原子以及其制备方法。

  公开号：

  US05082971A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4,5,6-四氟三氟甲基苯 在 4-氯-2,3,5,6-四氟三氟甲基苯 、 水 、 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3,4,6-四氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  在三（二烷基氨基）膦存在下多氟芳族化合物与亲电试剂的反应

  摘要：

  开发了一种在P(NEt2)3和质子供体的作用下用氢替代卤代多氟芳烃化合物中氯、溴和碘的方法。

  DOI：

  10.1007/bf02495214

文献信息

• Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents in the presence of tris(dialkylamino)phosphines
  作者：V. V. Bardin

  DOI：10.1007/bf02505680

  日期：1997.8

  octafluorotoluene yield products of replacement of the fluorine atom by hydrogen at position 4. This process is accompanied by the side reaction of aminodefluorination. In the case of 3-H-heptafluorotoluene and octafluoronaphthalene, aminodefluorination is the main reaction. Reactions of perfluoro-4-isopropyltoluene, 4-H-heptafluorotoluene, and 4-methylheptafluorotoluene do not occur under the above-mentioned

  当与 P(NEt2)3 和质子供体、五氟吡啶、3-氯四氟吡啶、五氟苄腈和八氟甲苯反应时，会生成 4 位氟原子被氢取代的产物。该过程伴随着氨基脱氟的副反应。在3-H-七氟甲苯和八氟萘的情况下，氨基脱氟是主要反应。在上述条件下，全氟-4-异丙基甲苯、4-H-七氟甲苯和4-甲基七氟甲苯不会发生反应。
• Organozinc reagents from polyfluoroarenes: Preparation and reactions with allyl halides. Synthesis of allylpolyfluoroarenes
  作者：A. S. Vinogradov、V. I. Krasnov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428008010119

  日期：2008.1

  Organozinc compounds of the general formula ArFZnX (X = Cl, ArF) were synthesized by reactions of Zn with chloropolyfluoroarenes and of Zn/SnCl2 with polyfluoroarenes. Polyflorinated organozinc compounds reacted with allyl chloride and allyl bromide to give the corresponding allyl-substituted polyfluoroarenes. The reactions with allyl chloride were carried out in the presence of copper(I) salts (CuCl or CuI).

  通过 Zn 与多氟氯烯烃的反应以及 Zn/SnCl2 与多氟烯烃的反应，合成了通式为 ArFZnX（X = Cl，ArF）的有机锌化合物。多氟有机锌化合物与烯丙基氯和烯丙基溴反应生成相应的烯丙基取代的多氟烯烃。与烯丙基氯的反应是在铜（I）盐（CuCl 或 CuI）存在下进行的。
• 1-arylpyrazoles, compositions and use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04936892A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  A 1-arylpyrazole of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 stands for hydrogen or nitro, R.sup.2 stands for hydrogen, for a radical ##STR2## or a radical --S(O).sub.n --R.sup.5, R.sup.3 stands for alkyl, for a radical ##STR3## or for a radical --S(O).sub.n --R.sup.5, and, in addition, in the case where R.sup.2 stands for a radical --SO.sub.2 --R.sup.5, R.sup.3 alternatively stands for an inorganic or organic cation bonded in the manner of a salt, where R.sup.4 stands for hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, monohalogenoalkyl, alkoxyalkyl, halogenoalkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonylalkyl, alkylsulphinylalkyl, alkylamino, dialkylamino, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylthio, or for optionally substituted arylamino, X stands for oxygen or sulphur, R.sup.5 stands for alkyl, halogenoalkyl or for optionally substituted aryl, n stands for a number 0, 1 or 2, and Ar stands for one of the radicals ##STR4## wherein A.sup.1 stands for hydrogen, fluorine or chlorine, A.sup.2 stands for fluorine or chlorine and A.sup.3 stands for hydrogen or fluorine, but excluding the compounds 5-ethoxycarbonylamino-1-(2,3-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-nitro- pyrazol and 5-acetamido-1-2,5-difluoro-4-trifluoromethylphenyl)-pyrazole. Such 1-arylpyrazoles are useful as herbicides and as plant growth-regulating agents.

  化学式为(I)的1-芳基吡唑，其中R1代表氢或硝基，R2代表氢，基团-CH3，或基团-S(O)n-R5，R3代表烷基，基团-CH2 ，或基团-S(O)n-R5，此外，如果R2代表基团-SO2-R5，则R3可以选择代表以盐的形式结合的无机或有机阳离子，其中R4代表氢，烷基，烯丙基，炔丙基，单卤代烷基，烷氧基烷基，卤代烷氧基烷基，烷基硫基烷基，烷氧基，烷基硫基，烷基磺酰基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基氨基，二烷基氨基，可选择取代的环烷基，可选择取代的芳基，可选择取代的芳氧基，可选择取代的芳硫基，或者是可选择取代的芳基氨基，X代表氧或硫，R5代表烷基，卤代烷基或可选择取代的芳基，n代表数字0、1或2，Ar代表以下基团之一：其中A1代表氢、氟或氯，A2代表氟或氯，A3代表氢或氟，但不包括5-乙氧羰基氨基-1-(2,3-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-硝基吡唑和5-乙酰胺基-1-(2,5-二氟-4-三氟甲基苯基)-吡唑。这种1-芳基吡唑可用作除草剂和植物生长调节剂。
• Insecticidal substituted benzoyl(thio) ureas
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05096928A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Insecticidal substituted benzoyl(thio) ureas of the formula ##STR1## in which Q stands for oxygen or sulphur, R.sup.1 stands for hydrogen, halogen, nitro, methyl or trifluoromethyl, R.sup.2 stands for hydrogen, fluorine or chlorine, R.sup.3 stands for hydrogen, fluorine or chlorine, R.sup.4 stands for hydrogen or fluorine, R.sup.5 stands for hydrogen or halogen and n stands for the numbers 2, 3 or 4. Intermediates of the formula ##STR2## are also new.

  化学式为##STR1##的杀虫取代苯甲酰（硫）脲，其中Q代表氧或硫，R.sup.1代表氢，卤素，硝基，甲基或三氟甲基，R.sup.2代表氢，氟或氯，R.sup.3代表氢，氟或氯，R.sup.4代表氢或氟，R.sup.5代表氢或卤素，n代表数字2、3或4。化合物##STR2##也是新的中间体。
• Verfahren zur Gewinnung von substituierten Fluorbenzolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0270964A2

  公开（公告）日：1988-06-15

  Substituierte Fluorbenzole, die in aprotischen, polaren Lösungsmitteln bzw. in Gemischen, die solche Lösungsmit­tel enthalten, anfallen, können dadurch gewonnen werden, daß man die substituierten Fluorbenzole mit alipha­tischen Extraktionsmitteln aus den Lösungsmitteln bzw. den Lösungsmittelgemischen extrahiert und danach die Extraktionsmittel von den substituierten Fluorbenzolen abtrennt.

  在非沸点、极性溶剂或含有此类溶剂的混合物中出现的取代氟苯，可通过使用脂肪族萃取剂从溶剂或溶剂混合物中萃取取代氟苯，然后将萃取剂与取代氟苯分离来获得。