2,3,7-三甲基-辛-1,6-二烯-3-醇 | 103983-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,3,7-三甲基-辛-1,6-二烯-3-醇
• 英文名称: 2,3,7-trimethyl-octa-1,6-dien-3-ol
• 英文别名: 2,3,7-Trimethyl-octa-1,6-dien-3-ol；2,3,7-trimethylocta-1,6-dien-3-ol
• CAS: 103983-82-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: QPUBJKWMVWSKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7-三甲基-辛-1,6-二烯-3-醇 在 二氯二茂钛 、 锰 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2,4,5-tetramethylcyclohept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钛茂金属（III）催化的6异位对7内酯环化的环戊烯环化反应：高效的控制和多功能萜烯结构单元的合成

  摘要：

  在本文中，对环氧聚戊二烯二茂钛（III）环化的选择性进行了完整的研究。确定这些环化过程中形成六元或七元环的要求，要考虑到环氧聚戊二烯前体中不同的取代方式。因此，已经实现了对6- exo或7- end环化过程的完全选择性，生成了单环，双环甚至三环化合物，为此类衍生物的开发提供了新的有效途径。另外，该方法为制备具有三取代氧合官能团的多环化合物的合成制备优异的结构单元提供了可能性，该化合物存在于几种天然萜烯中。

  DOI：

  10.1002/chem.201302575
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 异丙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,7-三甲基-辛-1,6-二烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  钛茂金属（III）催化的6异位对7内酯环化的环戊烯环化反应：高效的控制和多功能萜烯结构单元的合成

  摘要：

  在本文中，对环氧聚戊二烯二茂钛（III）环化的选择性进行了完整的研究。确定这些环化过程中形成六元或七元环的要求，要考虑到环氧聚戊二烯前体中不同的取代方式。因此，已经实现了对6- exo或7- end环化过程的完全选择性，生成了单环，双环甚至三环化合物，为此类衍生物的开发提供了新的有效途径。另外，该方法为制备具有三取代氧合官能团的多环化合物的合成制备优异的结构单元提供了可能性，该化合物存在于几种天然萜烯中。

  DOI：

  10.1002/chem.201302575

文献信息

• Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1955, vol. 240, p. 631
  作者：Normant

  DOI：——

  日期：——
• US2838576
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE1005952
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Titanocene(III)-Catalyzed 6-<i>exo</i>Versus 7-<i>endo</i>Cyclizations of Epoxypolyprenes: Efficient Control and Synthesis of Versatile Terpenic Building Blocks
  作者：José Justicia、Tania Jiménez、Delia Miguel、Rafael Contreras-Montoya、Rachid Chahboun、Enrique Álvarez-Manzaneda、Daniel Collado-Sanz、Diego J. Cárdenas、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/chem.201302575

  日期：2013.10.18

  In this article, a complete study on the selectivity of titanocene(III) cyclization of epoxypolyprenes is presented. The requirements for the formation of six‐ or seven‐membered rings during these cyclizations are determined, taking into account the different substitution pattern in the epoxypolyprene precursor. Thus, a complete selectivity to 6‐exo or 7‐endo cyclization process has been achieved,

  在本文中，对环氧聚戊二烯二茂钛（III）环化的选择性进行了完整的研究。确定这些环化过程中形成六元或七元环的要求，要考虑到环氧聚戊二烯前体中不同的取代方式。因此，已经实现了对6- exo或7- end环化过程的完全选择性，生成了单环，双环甚至三环化合物，为此类衍生物的开发提供了新的有效途径。另外，该方法为制备具有三取代氧合官能团的多环化合物的合成制备优异的结构单元提供了可能性，该化合物存在于几种天然萜烯中。