2,3-二溴正丁酸乙酯 | 609-11-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,3-二溴正丁酸乙酯
• 中文别名: 2,3,5,6-四氢-7小H-茚并[5,6-B]呋喃-7-酮；2,3-二溴丁酸乙酯；2,3-二溴丁酸乙酯,98+；2,3-二溴丁酸乙酯, 98+%
• 英文名称: ethyl 2,3-dibromobutyrate
• 英文别名: 2,3-dibromobutyric acid ethyl ester；ethyl-2,3-di-bromobutyrate；Ethyl 3,3-dibromobutyrate；2,3-dibromo-butyric acid ethyl ester；2,3-Dibrom-buttersaeure-aethylester；2,3-dibromo-butanoic acid, ethyl ester；ethyl 2,3-dibromobutanoate
• CAS: 609-11-0
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 273.952
• InChiKey: YPZLAXFGOUPECS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58.5°C
• 沸点：
  104 °C / 17mmHg
• 密度：
  1,69 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴正丁酸乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-ethyl 2-bromobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A SIMPLE SYNTHESIS OF 2-AZIDO-2-ALKENOATES

  摘要：

  用 3 个等量的叠氮化钠处理 2,3-二溴烷酸酯，可得到标题化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.525
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2,3-二溴正丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  以氮丙啶为模板：2-氮杂环丁烷酮立体定向合成的一般策略

  摘要：

  已经描述了获得各种氮丙啶-2-羧酸盐的各种途径，并且已经通过光谱法确定了这些化合物的立体化学。此外，β内酰胺类的更大的多样性通过由一般的，有效和直接的立体有择方法获得的这些azridines -2-羧酸酯的扩环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430103

文献信息

• A radical based addition–elimination route for the preparation of indoles
  作者：John A. Murphy、Karen A. Scott、Rhona S. Sinclair、Concepcion Gonzalez Martin、Alan R. Kennedy、Norman Lewis

  DOI：10.1039/b002565h

  日期：——

  Indoles, including tricyclic derivatives, are produced by cyclisations of aryl radicals onto vinyl halides followed by elimination of halide radical and tautomerism of the resulting product; the aryl radicals are produced using “clean methodology” either by reaction of iodide ions with arenediazonium salts or by reaction of phosphorus-centred radicals with aryl iodides.

  包括三环衍生物在内的吲哚，是通过将芳基自由基环化到乙烯基卤化物上，随后消除卤素自由基以及生成的产物的互变异构作用产生的；这些芳基自由基是通过“清洁方法学”生成的，或者是通过碘离子与芳二氮鎓盐的反应，或者是通过磷中心自由基与芳基碘的反应。
• A new synthesis of indoles
  作者：John A. Murphy、Karen A. Scott、Rhona S. Sinclair、Norman Lewis

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01695-x

  日期：1997.10

  Aryl radical cyclisation onto appropriate vinyl bromides leads to a new route to indoles.

  芳基自由基环化到合适的乙烯基溴上，导致了通往吲哚的新途径。
• Novel substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides and
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04755212A1

  公开（公告）日：1988-07-05

  Novel compounds, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorolphenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sul fonamide and their compositions and use in the control of weeds and in the suppression of nitrification of ammonium nitrogen in soil. Other novel compounds and their compositions and use in the inhibition of bolting in sugar beets. Other novel compounds and their compositions and use as plant gametocides.

  新型化合物，例如5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺及其组合物，用于控制杂草以及在土壤中抑制铵氮的硝化。其他新型化合物及其组合物用于抑制甜菜的抽苔。其他新型化合物及其组合物用作植物配子体杀虫剂。
• Substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, compositions
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04818273A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamides, e.g., 5,7-dimethyl-N-(2,6-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulf onamide and their agriculturally acceptable salts are prepared. These compounds and compositions containing them are useful for the control of unwanted vegetation. Novel substituted triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonyl chlorides and substituted anilines and their use as intermediates are also described.

  新型取代的 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺，例如，5,7-二甲基-N-(2,6-二氯苯基)-1,2,4-三唑[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰胺及其农业上可接受的盐类被制备。这些化合物和含有它们的组合物对于控制不需要的植被是有用的。还描述了新型的取代 triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-磺酰氯和取代苯胺及其作为中间体的使用。
• Tissue distribution properties of technetium-99m-diamide-dimercaptide complexes and potential use as renal radiopharmaceuticals
  作者：Sudhakar Kasina、Alan R. Fritzberg、Dennis L. Johnson、Dennis Eshima

  DOI：10.1021/jm00160a023

  日期：1986.10

  Chelation with 99mTc resulted in single radiochemical products or the expected numbers of stereoisomers. They were purified by high-performance liquid chromatography (HPLC) and evaluated in mice as potential renal tubular function agents. The in vivo properties were sensitive to the presence of functional groups, the positional isomerism of the carboxylate group functionality, and the chelate ring stereochemistry

  合成了一系列新的配体和基于二酰胺二巯基供体基团的99 99m螯合物，作为99 99m 1,2-双（2-硫代乙酰胺基）乙烷的衍生物，该复合物显示可通过肾小管分泌而排泄。与99mTc螯合可产生单一放射化学产物或预期数量的立体异构体。它们通过高效液相色谱（HPLC）纯化，并在小鼠中评估为潜在的肾小管功能药物。体内性质对官能团的存在，羧酸酯基团官能团的位置异构以及配体的螯合环立体化学敏感。甲基的存在减慢了肾脏的运输，降低了肾脏的特异性。与中心螯合环的乙烯桥稠合的环己基环减少了肾脏排泄，而芳香环则基本消除了肾脏排泄。观察到缓慢的肝胆清除率是另一种排泄方式。极性基团（例如羟基，羧酸根和羧酰胺）以立体化学依赖性方式增加了肾脏排泄率和特异性。鉴定出1,3-双（2-硫代乙酰胺基）-2-羟基丙烷，3,4-双（2-硫代乙酰胺基）丁酸酯和1,8-二巯基-2,7-二氧代-3,6-二氮杂壬酸酯的99mTc螯合物为有希

表征谱图