2,4,5-三氟苯甲酸甲酯 | 20372-66-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氟苯甲酸甲酯
• 中文别名: 二盐酸邻联茴香胺；3,3'-二甲氧基联苯胺盐酸盐
• 英文名称: methyl 2,4,5-trifluorobenzoate
• CAS: 20372-66-1
• 化学式: C₈H₅F₃O₂
• 分子量: 190.122
• InChiKey: WHJMGBFVYCLTFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-{[5-chloro-6-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)pyridine-3-yl]oxy}-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-2,5-difluorobenzamide formate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES
  [FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES

  摘要：

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013102826A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4,5-三氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Terauchi, Hideo; Tanitame, Akihiko; Tada, Keiko, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1719 - 1734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010149684A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.

  本发明公开了具有结构(I)的新化合物，其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性：其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义，包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物，以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016007534A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐；其中变量RA、RAA、下标n、下标q、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D和E的含义如本文所述，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-1YL-BENZAMIDE COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO[1,2-A]PYRAZIN-1YL-BENZAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE L'AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015197503A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, Xl, X2, R1, R2, R3, R4and R5are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments for the treatment of spinal muscular atrophy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A、Xl、X2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物、包含它们的药物组合物及其作为治疗脊髓性肌萎缩症的药物的用途。
• Pyrazolopyrimidinone derivatives having PDE7 inhibiting action
  申请人：Inoue Hidekazu

  公开号：US20050148604A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Pyrazolopyrimidinone derivatives expressed by the following general formula (IA) or (IB): and the following general formula (IA′) or (IB′): where the symbols are as disclosed in the specification, are provided as desired compounds. These compounds have the action of selectively inhibiting PDE7, thereby increasing the intracellular cAMP level and inhibiting the activation of T cells. Thus, they are useful for prevention and treatment of various allergic diseases and inflammatory or immunological diseases.

  本发明提供了以下通式(IA)或(IB)所表达的吡唑并嘧啶酮衍生物，以及以下通式(IA′)或(IB′)所表达的吡唑并嘧啶酮衍生物：其中所述符号如本说明书所披露的那样，作为所需的化合物提供。这些化合物具有选择性地抑制PDE7的作用，从而增加细胞内cAMP水平并抑制T细胞的活化。因此，它们对于预防和治疗各种过敏性疾病和炎症或免疫性疾病是有用的。
• GPCR Agonists
  申请人：Edward Stuart

  公开号：US20090325924A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  化合物式(I)或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。