4-{[5-chloro-6-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)pyridine-3-yl]oxy}-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-2,5-difluorobenzamide formate salt | 1446444-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{[5-chloro-6-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)pyridine-3-yl]oxy}-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-2,5-difluorobenzamide formate salt
• 英文别名: 4-[5-chloro-6-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]oxy-N-(dimethylsulfamoyl)-2,5-difluorobenzamide;formic acid
• CAS: 1446444-16-1
• 化学式: CH₂O₂*C₁₈H₁₈ClF₃N₄O₄S
• 分子量: 524.905
• InChiKey: BWWYHXDWBVYMQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氟-5-羟基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-{[5-chloro-6-(3-fluoropyrrolidin-1-yl)pyridine-3-yl]oxy}-N-[(dimethylamino)sulfonyl]-2,5-difluorobenzamide formate salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-AMINOSULFONYL BENZAMIDES
  [FR] N-AMINOSULFONYLBENZAMIDES

  摘要：

  该发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及在这些方法中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中Z、R1a、R1b、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，尤其是疼痛方面具有潜在的用途。

  公开号：

  WO2013102826A1

文献信息

• N-Aminosulfonyl Benzamides
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20150291514A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to sulfonamide derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description, and to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. The compounds of formula (I) are Nav1.7 inhibitors useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中Z，R1a，R1b，R2，R3，R4和R5如描述中所定义，并且涉及它们在医学上的应用，包含它们的组合物，用于它们的制备的过程以及用于这种过程的中间体。公式（I）化合物是Nav1.7抑制剂，可用于治疗各种疾病，特别是疼痛。