2,4,6-三噁庚烷 | 628-90-0

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,6-三噁庚烷
• 中文别名: 二聚甲醛二甲基醚
• 英文名称: bis(methoxymethyl)ether
• 英文别名: dimethoxy dimethyl ether；methoxy(methoxymethoxy)methane；17beta-methoxymethyl ether
• CAS: 628-90-0
• 化学式: C₄H₁₀O₃
• 分子量: 106.122
• InChiKey: NSPJNIDYTSSIIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -65 °C
• 沸点：
  96℃
• 密度：
  1.038 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三噁庚烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 苯酚
  参考文献：
  名称：

  NOVOBIOCIN ANALOGUES AND TREATMENT OF POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE

  摘要：

  新比奴霉素类似物在治疗、抑制和/或预防自体显性多囊肾病（ADPKD）中的囊肿形成方法中是有用的。本公开提供了治疗ADPKD的方法，包括给予香豆素-3-羧酰胺新比奴霉素类似物的治疗有效量。因此，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低mTOR途径磷酸化蛋白P-mTOR、P-Akt和P-S6K的水平，或其组合。此外，该方法可以包括给予新比奴霉素类似物的治疗有效量，以降低Hsp-90客体蛋白CFTR、ErbB2、c-Raf和Cdk4的水平，或其组合。

  公开号：

  US20110082098A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 生成 2,4,6-三噁庚烷
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种萘衍生物。更具体地，它涉及一种表现出优异药物活性的萘衍生物。

  公开号：

  US05237091A1
• 作为试剂：
  描述：

  (3aS,6R,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-hydroxy-3a-methyl-6-(1-methyl-1-hydroxyethyl)-1H-inden-1-one 在 lead(IV) acetate 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 2,4,6-三噁庚烷 、 oxonium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 Acetic acid 1-methyl-1-[(3aS,5aS,8R,9aR)-5a-methyl-2-oxo-3a-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-octahydro-benzo[c]furo[3,2-b]furan-8-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从elemol合成phytuberin

  摘要：

  phytuberin内酯，phytuberin的已知合成祖细胞，已经从elemol立体选择性地合成。

  DOI：

  10.1039/c39810001236

文献信息

• Towards a Sustainable Synthesis of Oxymethylene Dimethyl Ether by Homogeneous Catalysis and Uptake of Molecular Formaldehyde
  作者：Andreas Peter、Samuel M. Fehr、Valentin Dybbert、Daniel Himmel、Ines Lindner、Eberhard Jacob、Mohamed Ouda、Achim Schaadt、Robin J. White、Harald Scherer、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/anie.201802247

  日期：2018.7.20

  Catalyzed by trimethyloxonium salts, dimethoxymethane takes up monomeric gaseous formaldehyde instantaneously and forms high purity OMEn at temperatures of 25–30 °C. This new anhydrous approach using molecular formaldehyde and catalytic amounts of highly active trimethyloxonium salts represents a promising new step towards a sustainable formation of OMEn emanating from CO2 and H2.

  甲醛二甲基醚（OME n ; CH 3（-OCH 2-）n O-CH 3，n = 3-5）是一类新型的可持续合成燃料，由于其无烟燃烧而引起了越来越多的关注。本文提出了一种新颖的无水OME n合成路线。在三甲基氧鎓盐的催化下，二甲氧基甲烷瞬间吸收单体气态甲醛，并在25–30°C的温度下形成高纯度的OME n。这种使用分子甲醛和催化量的高活性三甲基氧鎓盐的无水新方法代表了可持续形成OME n的有希望的新步骤源于CO 2和H 2。
• Rhenium oxide-modified H₃PW₁₂O₄₀/TiO₂catalysts for selective oxidation of dimethyl ether to dimethoxy dimethyl ether
  作者：Qingde Zhang、Yisheng Tan、Guangbo Liu、Junfeng Zhang、Yizhuo Han

  DOI：10.1039/c4gc01373e

  日期：——

  An efficient rhenium oxide-modified H3PW12O40/TiO2 catalyst is found for a new synthesis of dimethoxy dimethyl ether from dimethyl ether oxidation. The effects of Re loading, H3PW12O40 content and different feedstocks on the performance of Re–H3PW12O40/TiO2 were investigated. The results showed that DMM2 selectivity was significantly improved up to 60.0%, with 15.6% of DME conversion over 5% Re–20% H3PW12O40/TiO2. NH3-TPD, NH3-IR, Raman spectra, H2-TPR, XPS and TEM were used to extensively characterize the structure and surface properties of the catalysts. The introduction of H3PW12O40 significantly affected the structure and reducibility of surface rhenium oxide species, in addition to increasing the acidity of the catalyst. The increased number of Lewis acid sites and weak acid sites and the optimal ratio of Re4+/Re7+ of Re–H3PW12O40/TiO2 were favorable for the formation of DMM2 from DME oxidation. The possible reaction pathway of DME oxidation to DMM2 was proposed.

  发现了一种高效的铼氧化物修饰的H3PW12O40/TiO2催化剂，可用于从二甲醚氧化合成二甲氧基二甲醚。研究了铼负载量、H3PW12O40含量及不同原料对Re–H3PW12O40/TiO2催化剂性能的影响。结果显示，5% Re–20% H3PW12O40/TiO2催化剂的二甲醚转化率为15.6%，而DMM2选择性显著提高至60.0%。研究使用了NH3-TPD、NH3-IR、拉曼光谱、H2-TPR、XPS和TEM等方法对催化剂的结构和表面特性进行了广泛表征。H3PW12O40的引入显著影响了表面铼氧化物物种的结构和可还原性，同时增加了催化剂的酸度。Lewis酸位点和弱酸位点的数量增加，以及Re–H3PW12O40/TiO2中Re4+/Re7+的最佳比率，有利于二甲醚氧化生成DMM2。提出了二甲醚氧化生成DMM2的可能反应路径。
• Process for producing ecteinascidin compounds
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US05721362A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  The present invention is directed to a synthetic process for the formation of ecteinascidin compounds and related structures, such as the saframycins. In one particularly preferred embodiment, the present invention provides a synthetic route for the formation of ecteinascidin 743 (1), ##STR1## an exceedingly potent and rare marine-derived antitumor agent which is slated for clinical trials. The process of this invention is enantio- and stereocontrolled, convergent and short. Also disclosed are novel process intermediates, useful not only in the total synthesis of ecteinascidin 743, but also other known ecteinascidin compounds, including derivatives and analogs thereof.

  本发明涉及一种合成过程，用于形成ecteinascidin化合物及相关结构，如saframycins。在一个特别优选的实施例中，本发明提供了一种合成途径，用于形成ecteinascidin 743（1），一种极其有效且罕见的海洋来源的抗肿瘤药物，即将进行临床试验。本发明的过程是对映和立体控制的，收敛且短。还披露了新颖的过程中间体，不仅在ecteinascidin 743的全合成中有用，还可用于其他已知的ecteinascidin化合物，包括其衍生物和类似物。
• HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR-1 PATHWAY INHIBITORS AND USES AS ANTICANCER AND IMAGING AGENTS
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US20130164218A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This disclosure relates to Hypoxia Inducible Factor-1 pathway inhibitors and uses as anticancer and imaging agents. In certain embodiments, the disclosure contemplates compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein.

  本公开涉及缺氧诱导因子-1通路抑制剂及其作为抗癌和成像剂的用途。在某些实施方式中，本公开考虑了在此披露的化合物和药物组成物。
• REACTION SYSTEM AND PROCESS FOR PREPARING POLYMETHOXY DIMETHYL ETHER
  申请人：Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20150094497A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention relates to a reaction system and process for continuously preparing polymethoxy dimethyl ether (DMM 3-8 ) by a continuous acetalization reaction between an aqueous formaldehyde solution or paraformaldehyde and methanol in the presence of a functionalized acidic ionic liquid as a catalyst. The reaction system of the invention preferably comprises a formaldehyde-concentrating unit, a vacuum-drying unit, an acetalization reaction unit, a product-separating unit and a catalyst-regenerating unit. The process of the invention uses aqueous formaldehyde solution as an initial raw material, which is concentrated in the formaldehyde-concentrating unit to a concentrated formaldehyde of 50˜80 wt. %, and vacuum-dried to paraformaldehyde, or uses paraformaldehyde as raw material directly, then obtains DMM 3-8 by an acetalization reaction. The raw materials of the reaction used in the invention are cheap and available easily, and the utilization rate of formaldehyde is high; an efficient separation between the catalyst and product, as well as the reuse of the catalyst and raw materials, are realized by a separation mode of combining extraction and rectification together.

  该发明涉及一种反应系统和工艺，通过在功能化酸性离子液体存在下，连续进行水甲醛溶液或多聚甲醛与甲醇之间的缩醛化反应，从而连续制备聚甲氧基二甲醚（DMM3-8）。该发明的反应系统主要包括甲醛浓缩单元、真空干燥单元、缩醛化反应单元、产品分离单元和催化剂再生单元。该发明的工艺使用水甲醛溶液作为初始原料，在甲醛浓缩单元中浓缩至50~80 wt.%的浓缩甲醛，然后真空干燥得到多聚甲醛，或直接使用多聚甲醛作为原料，然后通过缩醛化反应获得DMM3-8。该发明中使用的反应原料价格便宜且易得，甲醛的利用率高；通过结合萃取和精馏的分离模式，实现了催化剂与产品的高效分离，以及催化剂和原料的再利用。