2,4,6-三溴甲苯 | 6320-40-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三溴甲苯
• 英文名称: 2,4,6-tribromotoluene
• 英文别名: 1,3,5-tribromo-2-methylbenzene；1-Methyl-2,4,6-tribromobenzene；2,4,6-tribromo-toluene；2,4,6-Tribrom-toluol；1,3,5-tribromo-2-methyl-benzene；2,4,6-Tribromtoluol
• CAS: 6320-40-7
• 化学式: C₇H₅Br₃
• 分子量: 328.829
• InChiKey: BFRIZWKDNUHPHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-71 °C(lit.)
• 沸点：
  290°C
• 密度：
  2,479 g/cm3
• 闪点：
  290°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险发生。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903999090

制备方法与用途

2,4,6-三溴甲苯用于合成非蛋白质的α-氨基酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三溴甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4,6-三溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemotherapeutic studies of 2-styryl-4-(δ-diethylamino-α-methylbutylamino)quinazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00762032
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四溴-5-硝基甲苯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,4,6-三溴甲苯
  参考文献：
  名称：

  Qvist, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 12, # 1, p. 3,11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030229079A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• PROCESSES FOR PREPARING HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Guo Hongyan

  公开号：US20090163712A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of Formula (I): can be prepared by a multi-step process from compounds of Formula (II): wherein G is Cl, Br or I.

  公式（I）的化合物可以通过多步骤过程从公式（II）的化合物制备而成： 其中G是Cl、Br或I。
• [EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHOTOCHROMIQUES
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL INC

  公开号：WO2012082506A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Described herein are compounds generally comprising an indeno[2',3':3,4]naptho[1,2-b] pyran structure. Such compounds may be useful for their photochromic properties, and be used in certain photochromic compositions. Such compositions may further comprise other photochromic compositions and/or materials. Additionally, such compounds and/or compositions may be suitable for preparing certain photochromic articles. Also described herein are methods for preparing certain photochromic compounds, compositions, and articles.

  本文描述的化合物通常包括一个吲哚并[2'，3'：3，4]萘并[1,2-b]吡喃结构。这些化合物可能因其光致变色性能而有用，并可用于某些光致变色组合物中。这些组合物可能进一步包括其他光致变色组分和/或材料。此外，这些化合物和/或组合物可能适用于制备某些光致变色物品。本文还描述了制备某些光致变色化合物、组合物和物品的方法。
• Aluminum Metal Organic Framework Materials
  申请人：TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150152123A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。
• NOVEL TRISCATIONIC AMPHIPHILE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MAKING SAME
  申请人：James Madison Innovations, Inc.

  公开号：US20170135342A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The inventive subject matter relates to compounds of Formula I and Formula II, compositions thereof, and processes for making such compounds as presently claimed and further described herein. The inventive compounds and compositions have antimicrobial properties and are useful as environmental disinfectants, topical cleansers such as topical personal care compositions, sanitizers, preservatives, in water treatment, as permanent or erodible coatings for medical devices and appliances, and in therapeutics.

  这项创新涉及到式I和式II的化合物，以及这些化合物的组合物和制备过程，如目前所声称和在此进一步描述的。这些创新的化合物和组合物具有抗微生物特性，并可用作环境消毒剂、局部清洁剂（如局部个人护理组合物）、消毒剂、防腐剂、水处理剂、用于医疗设备和器具的永久或可侵蚀涂层，以及用于治疗。

表征谱图