2,3,4,6-tetrabromotoluene | 39664-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetrabromotoluene
• 英文别名: 2,3,4,6-Tetrabrom-toluol；1,2,3,5-tetrabromo-4-methylbenzene
• CAS: 39664-46-5
• 化学式: C₇H₄Br₄
• 分子量: 407.725
• InChiKey: JNQLNTQRNCJMPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-112.5 °C
• 沸点：
  346.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.392±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetrabromotoluene 在 硝酸 作用下， 生成 2,3,4,6-四溴-5-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Qvist, Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 12, # 1, p. 3,11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲基苯胺 在 乙醇 、 溴 、 亚硝酸 作用下， 生成 2,3,4,6-tetrabromotoluene
  参考文献：
  名称：

  Nevile; Winther, Chemische Berichte, 1880, vol. 13, p. 963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity of reductive debromination of substituted pentabromobenzenes with sodium tert-butoxide in DMSO
  作者：V. N. Shishkin、I. V. Tarasova、K. P. Butin

  DOI：10.1007/s11172-006-0126-1

  日期：2005.10

  The regioselectivity of reductive debromination of substituted pentabromobenzenes C6Br5X (X = NH2, OMe, Me, H, Cl, F, and NO2) under the action of ButONa in DMSO containing ButOH has been studied. The reaction followed the halophilic mechanism via carbanions.

  研究了在含有 ButOH 的 DMSO 中，在 ButONa 的作用下，取代的五溴苯 C6Br5X（X = NH2、OMe、Me、H、Cl、F 和 NO2）还原脱溴的区域选择性。该反应通过碳负离子遵循嗜盐机制。
• [EN] SYNTHESIS OF AROMATIC POLYHALOGENATED HALOMETHYL COMPOUNDS<br/>[FR] SYNTHESE DE COMPOSES HALOMETHYLE POLYHALOGENES AROMATIQUES
  申请人：BROMINE COMPOUNDS LTD

  公开号：WO2006008738A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention discloses a process for the preparation of highly pure Pentabromobenzyl bromide, PBB-Br, wherein the benzylic bromination reaction is carried out in a suitable organic solvent in the presence of water and wherein the reaction temperature is such that it is sufficient to activate the initiator but not high enough to consume a substantial amount thereof.

  本发明揭示了一种制备高纯度五溴苯基溴化物（Pentabromobenzyl bromide, PBB-Br）的过程，其中在适当的有机溶剂中，在水的存在下进行苄溴化反应，反应温度足以激活引发剂但不足以消耗大量引发剂。
• “Conjugate” Substitution of Hydrogen in the Methyl Group of Pentabromotoluene in the Presence of Strong Bases
  作者：V. N. Shishkin、S. S. Vakaeva、K. P. Butin

  DOI：10.1007/s11176-005-0404-x

  日期：2005.8

  The reactions of pentabromotoluene with i-PrONa or t-BuONa in pyridine give N-(pentabromobenzyl)pyridinium bromide and a mixture of isomeric tetrabromotoluenes. In the presence of bromine or carbon tetrabromide, the reductive debromination is blocked, and the reactions involve exclusively substitution of hydrogen in the methyl group of pentabromotoluene by the pyridinium residue.

  五溴甲苯与 i-PrONa 或 t-BuONa 在吡啶中发生反应，生成 N-(五溴苄基)溴化吡啶和异构四溴甲苯混合物。在溴或四溴化碳存在的情况下，还原脱溴反应受阻，反应只涉及五溴甲苯甲基中的氢被吡啶残基取代。
• Contact metathesis polymerization
  申请人：Lord Corporation

  公开号：US20020166629A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  A method for bonding a material to a first substrate surface that includes providing a catalyst at the first substrate surface and then contacting that surface with a material that undergoes a metathesis reaction to bond the material to the first substrate surface. There are two embodiments of this method—a coating process and an adhesive process. In the coating embodiment, the metathesizable material is contacted with the catalyst on the substrate surface so that it undergoes metathesis polymerization to form the coating. The adhesive process includes (a) providing a catalyst at the first substrate surface, (b) providing a metathesizable material between the first substrate surface and the second substrate surface, and (c) contacting the catalyst on the first substrate surface with the metathesizable material so that the metathesizable material undergoes a metathesis reaction and bonds the first substrate surface to the second substrate surface.

  一种将材料粘合到第一基底表面的方法，包括在第一基底表面提供催化剂，然后将该表面与发生偏析反应的材料接触，从而将材料粘合到第一基底表面。这种方法有两种实施方式--涂层工艺和粘合工艺。在涂层工艺中，可偏析材料与基底表面上的催化剂接触，使其发生偏析聚合反应形成涂层。粘合工艺包括：(a) 在第一基底表面提供催化剂；(b) 在第一基底表面和第二基底表面之间提供可偏析材料；(c) 第一基底表面的催化剂与可偏析材料接触，使可偏析材料发生偏析反应，将第一基底表面粘合到第二基底表面。
• SHISHKIN, V. N.;LAPIN, K. K.;TANASEJCHUK, B. S.;BUTIN, K. P., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N0, S. 2181-2188
  作者：SHISHKIN, V. N.、LAPIN, K. K.、TANASEJCHUK, B. S.、BUTIN, K. P.

  DOI：——

  日期：——