2,4,6-三甲氧基苄胺盐酸盐 | 146548-59-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲氧基苄胺盐酸盐
• 英文名称: 2,4,6-trimethoxy benzyl amine hydrochloride
• 英文别名: (2,4,6-trimethoxyphenyl)methanamine hydrochloride；2,4,6-Trimethoxybenzylamine hydrochloride；(2,4,6-trimethoxyphenyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 146548-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃*ClH
• mdl: MFCD00012855
• 分子量: 233.695
• InChiKey: BLFRMOOGAICNSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-207 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苄胺盐酸盐 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2R,4R,5S)-2-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-(2,4,6-trimethoxybenzylcarbamoyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gln-Phe羟基-亚乙基二肽等排物的合成。

  摘要：

  ［结构：见正文］合成了受保护的Gln-Phe羟乙烯二肽等排物1作为前体，用于制备肉毒杆菌神经毒素B金属蛋白酶的潜在抑制剂。该方法允许合成另外的具有功能化的P1侧链的羟乙烯二肽等排体，例如2。将制备的等排物与二肽偶联以产生保护的假四肽衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol047879y
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲腈 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.33h， 以65%的产率得到2,4,6-三甲氧基苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  酚基铁（III）配合物通过聚甲基氢硅氧烷催化还原腈

  摘要：

  使用廉价的硅烷（如聚甲基氢硅氧烷（PMHS））将腈还原为伯胺是工业上重要的反应。在这里，我们报告了合成的带有稀土基配体的富地球的Fe（III）配合物，其特征在于质谱，元素分析，循环伏安法和单晶X射线衍射。该复合物显示出优异的催化活性，可使用聚甲基氢硅氧烷（PMHS）还原芳香族，杂芳香族，脂肪族和空间拥挤的腈，从而生成伯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01377
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl 2-(bromomethyl)-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate 在 2,4,6-三甲氧基苄胺盐酸盐 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 以15 mg的产率得到3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl 2-(aminomethyl)-7,8-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S1P AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] MODULATEURS DE S1P ET/OU DE L'ATX

  摘要：

  公式(I)的化合物及其药用盐可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体毒素酶（ATX）的活性。公式（1）

  公开号：

  WO2014152725A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：eXIthera Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150225389A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides compounds and compositions that inhibit Factor XIa or kallikrein and methods of using these compounds and composition.

  本发明提供了抑制XIa因子或激肽酶的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009038974A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• Pyrrole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032221A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Disclosed are novel pyrrole derivatives, a process for their manufacture, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds in the treatment of HIV mediated diseases.

  公开了新型的吡咯衍生物，其制造过程，包含此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗HIV介导疾病中的用途。
• 1,4-Palladium Shift/C(sp³)–H Activation Strategy for the Remote Construction of Five-Membered Rings
  作者：Ronan Rocaboy、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00187

  日期：2019.3.1

  functionalization of remote C–H bonds from simple precursors. In this work, we report a novel and simple Pd0-catalyzed domino reaction involving 1,4-palladium shift and C(sp3)–H activation and leading to (fused) five-membered rings. This method allowed access to a broad range of valuable arylidene γ-lactams and indanones and was applied to the formal synthesis of (−)-pyrrolam.

  如图1所示，n-金属转移是一种优雅的替代方法，可以使简单前体中的远程C-H键实现功能化。在这项工作中，我们报告了一个新颖而简单的Pd 0催化的多米诺骨牌反应，涉及1，4-钯的转变和C（sp 3）-H的活化并导致（稠合的）五元环。该方法可以使用各种有价值的亚芳基γ-内酰胺和茚满酮，并被用于（-）-吡咯烷的形式合成。