2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇 | 126-86-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇
• 中文别名: 2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇(DL-,meso-混合物)；2,4,7,9-二甲基-5-癸炔-4,7-二醇；2,4,7,9-四甲基-4,7-二醇-5-癸炔；2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇,(+/-)+MESO；4,7-二羟基-2,4,7,9-四甲基-5-癸炔；四甲基癸炔二醇；4,7-二羥-2,4,7,9-四甲-5-癸炔；TMDD；癸炔二醇
• 英文名称: 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol
• 英文别名: 2,4,7,9-tetramethyldec-5-yne-4,7-diol
• CAS: 126-86-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• mdl: MFCD00008942
• 分子量: 226.359
• InChiKey: LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C(lit.)
• 沸点：
  255 °C(lit.)
• 密度：
  0,89 g/cm3
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.8 at 22℃
• 物理描述：
  Liquid
• 保留指数：
  1407.3
• 稳定性/保质期：
  基本性质： 白色蜡状固体，溶于乙二醇和其他有机溶剂，在水中的溶解度约为0.1%。相对密度为0.893，熔点为37℃，沸点为260℃，闪点大于110℃，具有刺激性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39,S61
• 危险类别码：
  R36,R52/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905399090
• 危险品运输编号：
  3077
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P264,P280,P314,P337+P313
• 危险性描述：
  H319,H373
• 储存条件：
  贮存在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-
产品名称
二醇,外消旋和内消旋混合物
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H26O2
分子式
: 226.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,7,9-Tetramethyldec-5-yne-4,7-diol
-
化学文摘登记号(CAS 126-86-3
No.) 204-809-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 42 - 44 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
255 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂, 酰基氯, 酸酐, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇简介

2,4,7,9-四甲基-5-癸yne-4,7-diol 是一种炔二醇。作为一种具有特殊结构的非离子型表面活性剂，它在多个领域都有广泛的应用价值，包括农药、医药化工中间体、金属处理、合成材料和日用化学品等。

应用

2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇是一种有机醇，在众多行业中具有广泛的用途。它被应用于农药、医药化工中间体、金属处理、合成材料以及日用化学品等领域，发挥着重要作用。

合成方法

为了制备2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇，首先需要将反应釜通过三次氮气置换，以除去空气中的氧气。随后，将2600千克液氨输送至反应釜，并持续以每小时2立方米的速度注入乙炔。该反应分为五个阶段进行：

1. 第一阶段：釜温保持在10℃，釜内压力维持在0.2MPa，反应时间1小时。
2. 第二阶段：将釜温升高至15℃，釜内压力升至0.5MPa。同时逐步加入甲基异丁基酮和催化剂，其中甲基异丁基酮的流量为每小时50升，催化剂的流量为每小时50毫升，反应时间同样为1小时。
3. 第三阶段：将釜温进一步升高至20℃，釜内压力调整到1.0MPa。继续加入上述物质，并保持相应的流速与时间。
4. 第四阶段：再次提高釜温至25℃，釜内压力升至1.2MPa。在此条件下，反应持续进行并按设定的流量和时间添加甲基异丁基酮和催化剂。
5. 第五阶段：最后将釜温提升到30℃，釜内压力维持在1.3MPa，并保持该条件2小时后结束加料。

完成炔化反应后，在缓慢加入水的同时进行搅拌，直至水与产物充分反应。所得的混合物被转移到容器中静置30分钟后分层，形成水相层、乳化层和油相层。将水相层和乳化层排放，并向油相层加入盐酸调节pH至7，得到中和产物。最终通过蒸馏处理获得2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇成品，其收率为93%。该产品的催化剂选用重量百分比为45%的氢氧化钾水溶液（用量2.07千克），乙炔和甲基异丁基酮分别使用64千克和500千克，而在水解过程中用水量为2500千克。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 2,4,7,9-四甲基-4,7-癸烷二醇
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation-Hydrogenolysis Studies of Symmetrically Substituted 1,4-Acetylenic Glycols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01054a028
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-己炔-3-醇 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇
  参考文献：
  名称：

  Cacace; Zifferero, Ricerca Scientifica, 1956, vol. 26, p. 1525

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-乙基-1,2-二氢-6-羟基-4-甲基-2-氧代-3-吡啶氰 在 sodium hydroxide 、 2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALIMIDYLAZO DYES, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF
  [FR] COLORANTS AZOIQUES PHTALIMIDYLE, PROCEDES DE PREPARATION ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的染料，其中R1是C1-C12烷基或-CnH2n-(OCH2CH2)m-OR3，n为2至8的数字，m为0至4的数字，R3为C1-C12烷基、C6-C24芳基或C6-C24芳基烷基，R2为甲基、乙基、正丙基、正丁基、2-甲氧基乙基或2-乙氧基乙基，X为卤素，Y为氢、氯或溴，以及其制备过程和在染色或印花半合成和特别是合成疏水纤维材料，尤其是纺织材料中的使用。

  公开号：

  WO2004056926A1

文献信息

• Tetrakisazo Compound, Coloring Matter for Recording, Ink Composition and Colored Article
  申请人：Ohno Hiroaki

  公开号：US20070227388A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to black coloring matter, and relates to a compound represented by the following formula (1): (wherein A and D independently represent an optionally substituted phenyl group or naphthyl group, respectively, and m and n represent 1 or 2, respectively), and the coloring matter for recording and an ink comprising the same. Said compound exhibits high solubility in a medium containing water as a main component, is stable even when an aqueous dye solution or an ink having a high concentration is prepared therefrom and is stored for a long period of time, has low color rendering property, exhibits colorless and neutral black, provides a printed image having high density and also provides a black recorded image being excellent in moisture fastness, light fastness and an ozone gas fastness, and further can be synthesized easily and can be produced at a low cost.

  本发明涉及黑色着色剂，涉及以下式（1）表示的化合物： （其中A和D分别独立地代表一个可选地取代的苯基或萘基，m和n分别代表1或2），以及用于记录的着色剂和包含该着色剂的墨水。所述化合物在水作为主要成分的介质中表现出高溶解性，即使从其中制备了高浓度的水基染料溶液或墨水并长时间储存，也非常稳定，具有低显色性，呈现出无色和中性黑色，提供高密度的印刷图像，并且提供具有优异的耐湿性、耐光性和臭氧气体稳定性的黑色记录图像，并且可以容易地合成，可以低成本生产。
• NHC–copper hydrides as chemoselective reducing agents: catalytic reduction of alkynes, alkyl triflates, and alkyl halides
  作者：Nick Cox、Hester Dang、Aaron M. Whittaker、Gojko Lalic

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.004

  日期：2014.7

  as well as the NHC–copper-catalyzed reduction of primary alkyl triflates and primary and secondary alkyl iodides and bromides are described. The high chemoselectivity demonstrated in these examples illustrates the mild nature of copper hydride complexes as reducing agents, which have applications in synthetic chemistry beyond their traditional role in the reduction of activated alkenes and carbonyl compounds

  介绍了NHC-铜催化的末端炔和内部炔的Z选择性半还原，以及NHC-铜催化的伯烷基三氟甲磺酸酯，伯和仲烷基碘和溴化物的还原。这些实施例中证明的高化学选择性说明了氢化铜络合物作为还原剂的温和性质，其在合成化学中的应用超出了它们在还原活化烯烃和羰基化合物方面的传统作用。
• ASYMMETRIC ORGANIC PEROXIDE, CROSSLINKING AGENT COMPRISING THE SAME, AND METHOD OF CROSSLINKING WITH THE SAME
  申请人：NOF CORPORATION

  公开号：EP1233014A1

  公开（公告）日：2002-08-21

  A crosslinking agent comprising an asymmetry organic peroxide having at least one structure unit of (substituted)benzoylcarbonyloxy group represented by the following formula (1) in the molecule thereof. Environmentally friendly crosslinking agents and crosslinked silicone rubber moldings are provided thereby. Specifically, useful crosslinking agents and crosslinking processes for silicone rubber are provided.

  一种交联剂，包括至少具有分子中表示为以下式（1）的（取代）苯甲酰羰氧基结构单元的不对称有机过氧化物。因此提供了环保的交联剂和交联硅橡胶成型品。具体提供了用于硅橡胶的有用交联剂和交联工艺。
• NOVEL AZO COMPOUND OR SALT, INK COMPOSITION CONTAINING SUCH AZO COMPOUND, AND COLORED MATERIAL
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1837377A1

  公开（公告）日：2007-09-26

  [Method for solving the problems] The present invention relates to an azo compound represented by the following Formula (1) in free acid form or a salt thereof, (wherein, D represents a residual group of aromatic ring or heterocyclic diazo components, R1 represents a hydrogen atom, a C1 to C4 alkyl group or a trifluoromethyl group, R2 represents a hydrogen atom, a cyano group or a carbamoyl group, R3, R4, R5 and R6 may be the same or different respectively and each represents a hydrogen atom, a C1 to C4 alkyl group substituted by a sulfonic acid group or a carboxyl group) and an ink composition characterized by comprising the same, and said composition is excellent in storage stability, exhibits orange color by itself and hue with highly vividness when used for inkjet recording, provides strong fastnesses such as light fastness and ozone fastness of a recorded article, and is suitable for inkjet recording.

  本发明涉及一种以游离酸形式或其盐形式表示的偶氮化合物，其由以下式（1）表示， （其中，D代表芳香环或杂环偶氮组分的残基，R1代表氢原子、C1到C4烷基或三氟甲基，R2代表氢原子、氰基或氨基甲酰基，R3、R4、R5和R6可以分别相同或不同，每个代表氢原子、由磺酸基或羧基取代的C1到C4烷基）以及由此组成的油墨组合物，所述组合物在储存稳定性方面表现出色，单独呈橙色，并在用于喷墨记录时具有高度生动的色调，提供了记录物品的耐光性和耐臭氧性等强大的牢固性，并适用于喷墨记录。
• Anthrapyridone Compound and Salt Thereof, Magenta Ink Composition Containing the Anthrapyridone Compound, and Colored Article
  申请人：Matsumoto Hiroyuki

  公开号：US20100221502A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a novel anthrapyridone compound represented by the following formula (1) (wherein, R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group and the like, R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a phenyl group, a phenoxy group and the like, R 3 represents a hydrogen atom, or a methoxy group, X represents an anilino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; a naphthylamino group which may be substituted by a sulfonic acid group; a mono- or di-alkylamino group which may have a substituent such as a sulfonic acid group; an aralkylamino group; a cycloalkylamino group; a phenoxy group which may have a substituent such as a sulfonic acid; a hydroxy group; an amino group; and the like, Y represents a chlorine atom; a hydroxy group; an amino group; and the like) in free acid form, an ink composition containing the same and a colored article using the same, and images recorded by an ink for inkjet recording containing said compound have high vividness and exhibit superior light fastness and ozone gas fastness.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的新型蒽吡啶酮化合物 （其中，R 1 代表氢原子、烷基等，R 2 代表氢原子、烷基、苯基、苯氧基等，R 3 代表氢原子或甲氧基，X代表可能具有磺酸基等取代基的苯胺基；可能被磺酸基取代的萘胺基；可能具有磺酸基等取代基的单烷基或双烷基胺基；芳基烷胺基；环烷基胺基；可能具有磺酸基等取代基的苯氧基；羟基；氨基等，Y代表氯原子；羟基；氨基等） 在游离酸形式中，含有该化合物的墨水组成物和使用该墨水组成物的彩色物品，以及由含有该化合物的喷墨记录墨水记录的图像具有高鲜艳度，并表现出优越的耐光性和臭氧气体耐久性。

表征谱图