2,4-二氟-5-甲氧基苯胺 | 98446-51-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,4-二氟-5-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2,4-difluoro-5-methoxyaniline
• CAS: 98446-51-6
• 化学式: C₇H₇F₂NO
• mdl: MFCD08689699
• 分子量: 159.135
• InChiKey: GTDAGSPNFKGGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-5-甲氧基苯胺 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到5-bromo-2,4-difluoroanisole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS PYRROLIDINES DE GPR40

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体，或其药物可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2014078609A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氟-2-甲氧基-4-硝基苯 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71.4 %的产率得到2,4-二氟-5-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF

  摘要：

  本发明提供了新型喹唑啉衍生物，它们在 C4 位被未取代或取代的 3 至 10 元单环、双环或桥接氮杂环分子取代，被证明是 KRas（特别是 KRas (G12D)）的强效选择性抑制剂及其药物组合物和治疗与 KRas 活性相关或有关的疾病和紊乱（如各种癌症）的方法。

  公开号：

  WO2023244713A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-RELATED DISEASES
  申请人：Scopes David Ian Carter

  公开号：US20100298325A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof: wherein X and Y are independently NR 5 or O; W and Z are independently a bond or (CH2)mCH(R7)(CH2)n; m=0-1, n=0-2; R is hydrogen or halogen; R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen halogen, CF 3 , CN, OR 8 , NR 9 R 10 , NR 9 COR 11 , NR 9 SO 2 R 11 or C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxyl, C 1-6 alkoxy or NR 9 R 10 ; R 3 is hydrogen, halogen, CF 3 , CN, OR 8 , SR 8 or SO 2 R 11 ; R 4 is hydrogen, halogen, CF 3 , OR 9 , NR 9 R 10 , NR 9 COR 11 , NR 9 SO 2 R 11 or C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxyl, C 1-6 alkoxy or NR 9 R 10 ; R 5 is hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxyl, C 1-6 alkoxy or NR 9 R 10 ; R6 is hydrogen, fluorine, C1-6 alkyl, or C1-6 alkoxy; R 6 is hydrogen, fluorine, C 1-6 alkyl, or C 1-6 alkoxy; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, phenyl or C 1-3 alkylphenyl wherein said phenyl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C 1-6 alkyl, CF 3 , OCF 3 or OR 9 ; R 8 is hydrogen or C 1-6 alkyl optionally substituted by fluorine, C 1-6 alkoxy or NR 9 R 10 , R 9 is hydrogen, C 1-6 alkyl or C 1-3 alkylphenyl wherein said phenyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C 1-6 alkyl, CF 3 , OR 8 , NR 9 R 10 Or OCF 3 ; R 10 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, phenyl or C 1-3 alkylphenyl wherein said phenyl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C 1-6 alkyl, CF 3 , OR 8 or OCF 3 ; or the groups R 9 and R 10 when they are attached to a nitrogen atom may together form a 5- or 6-membered ring which optionally contains one further heteroatom selected from NR 9 , S and O; and R 11 is C 1-6 alkyl or a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, C 1-6 alkyl, CF 3 , OCF 3 or OR 8 is provided. The compounds are useful in treating amyloid related diseases.

  该化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐或前药：其中X和Y分别独立为NR5或O；W和Z分别独立为键或（CH2）mCH(R7)(CH2)n；m=0-1，n=0-2；R为氢或卤素；R1和R2分别选自氢卤素，CF3，CN，OR8，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R3为氢，卤素，CF3，CN，OR8，SR8或SO2R11；R4为氢，卤素，CF3，OR9，NR9R10，NR9COR11，NR9SO2R11或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R5为氢或C1-6烷基，可选择地被羟基，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R6为氢，氟，C1-6烷基或C1-6烷氧基；R7为氢，C1-6烷基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR9；R8为氢或C1-6烷基，可选择地被氟，C1-6烷氧基或NR9R10取代；R9为氢，C1-6烷基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8，NR9R10或OCF3；R10为氢，C1-6烷基，C1-6烯基，苯基或C1-3烷基苯基，其中所述苯基可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OR8或OCF3；或当连接到氮原子时，R9和R10组合可形成一个可选择地含有来自NR9，S和O的进一步杂原子的5-或6-成员环；R11为C1-6烷基或一个苯基，可选择地被一个或多个取代基取代，所述取代基选自卤素，C1-6烷基，CF3，OCF3或OR8。这些化合物在治疗与淀粉样蛋白相关的疾病中很有用。
• Herbicidal 1-aryl-4-substituted-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-ones and
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05136868A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Herbicidal aryltetrazolinones and thiones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, haloalkoxyalkyl, trifluoromethylthio or alkoxyalkyl; one of X.sup.1 and X.sup.2 is fluorine, chlorine, or bromine and the other is fluorine, chlorine, bromine, alkyl, nitro or haloalkyl; and Z is a group selected from a variety of substituents including 2-propynyloxy as disclosed and exemplified.

  草甘膦类芳基四氮唑酮和硫酮的化学式为##STR1##，其中W是氧或硫；R是烷基，氟烷基，烯基，卤代烯基，氰基烷基，烷基硫基烷基，卤代烷氧基烷基，三氟甲基硫基或烷氧基烷基；X.sup.1和X.sup.2中的一个是氟，氯或溴，另一个是氟，氯，溴，烷基，硝基或卤代烷基；Z是从各种取代基中选择的一种基团，包括披露和举例的2-丙炔氧基。
• [EN] HERBICIDAL 1-ARYL-4-SUBSTITUTED-1,4-DIHYDRO-5H-TETRAZOL-5-ONES AND SULFUR ANALOGS THEREOF
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1985001939A1

  公开（公告）日：1985-05-09

  (EN) Herbicidal aryltetrazolinones and thiones of formula (I), in which W is oxygen or sulfur; R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, haloalkoxyalkyl, trifluoromethylthio or alkoxyalkyl; one of X1 and X2 is fluorine, chlorine, or bromine and the other is fluorine, chlorine, bromine, alkyl, or haloalkyl; and Z is hydrogen or a group selected from a variety of substitutents and is preferably a 2-propynyloxy group. (FR) Aryltétrazolinones et thiones herbicides de formule (I), où W représente l'oxygène ou le soufre; R représente alkyle, fluoroalkyle, alkényle, haloalkényle, cyanoalkyle, alkylthioalkyle, haloalkoxyalkyle, trifluorométhylthio ou alkoxyalkyle; un élément parmi X1 et X2 représente du fluor, du chlore, du brome, un alkyle ou un haloalkyle; Z représente l'hydrogène ou un groupe sélectionné parmi une variété de substituants et est de préférence un groupe 2-propynyl-oxy.

  (中文) 公式（I）中的除草剂芳基四唑酮和硫酮，其中W为氧或硫；R为烷基，氟烷基，烯基，卤代烯基，氰基烷基，烷硫基烷基，卤代氧烷基，三氟甲基硫基或烷氧基烷基；X1和X2中的一个是氟，氯或溴，另一个是氟，氯，溴，烷基或卤代烷基；Z为氢或从各种取代基中选择的基团，最好是2-丙炔氧基团。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 INHIBITORS
  申请人：Ramsden Nigel

  公开号：US20120142667A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 to R 5 , X and X 1 to X 3 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of ZAP-70 for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R5、X和X1至X3的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作ZAP-70的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，以及作为药物的用途和制备这种化合物的方法。