2,4-二甲氧基-4-羟基二苯甲酮 | 41351-30-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-4-羟基二苯甲酮
• 中文别名: 2,4-二甲氧基-4'-羟基二苯甲酮；2,4-二甲氧基-4-羟基苯乙酮
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-4'-hydroxybenzophenone
• 英文别名: (2,4-dimethoxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 41351-30-8
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• mdl: MFCD00137850
• 分子量: 258.274
• InChiKey: QEHRETCJMLQPCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-142 °C (lit.)
• 沸点：
  467.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  常规情况下不会分解，没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914509090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4-二甲氧基-4-羟基二苯甲酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2,4-Dimethoxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
2,4-Dimethoxy-4′-hydroxybenzophenone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2,4-Dimethoxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
别名
2,4-Dimethoxy-4′-hydroxybenzophenone
: C15H14O4
分子式
: 258.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxybenzophenone
-
CAS 号 41351-30-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 138 - 142 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-4-羟基二苯甲酮 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 499.0h， 生成 4-[(2,4-甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sawada, Seiji; Yasui, Kumiko; Takahashi, Sho, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 9, p. 1506 - 1507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 、 对羟基苯甲酸 在 zinc(II) chloride 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,4-二甲氧基-4-羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用三烷氧基-二苯基-甲基酯树脂固相合成受保护的肽片段。

  摘要：

  描述了通过Fmoc策略用于固相肽合成的三烷氧基-二苯基-甲基酯和酰胺键。受保护的肽酯可以用弱酸平稳裂解，产生具有完整侧链保护的片段。相应的肽酰胺树脂经过温和的酸裂解，得到了肽酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96384-6

文献信息

• Design and development of novel p-aminobenzoic acid derivatives as potential cholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Sushant K. Shrivastava、Saurabh K. Sinha、Pavan Srivastava、Prabhash N. Tripathi、Piyoosh Sharma、Manish K. Tripathi、Avanish Tripathi、Priyanka K. Choubey、Digambar K. Waiker、Lalit M. Aggarwal、Manish Dixit、Subhash C. Kheruka、Sanjay Gambhir、Sharmila Shankar、Rakesh K. Srivastava

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.009

  日期：2019.2

  The in vitro enzyme kinetic study of the synthesized compounds revealed the type of inhibition on the respective acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes. The in vivo studies of the synthesized compounds exhibited significant reversal of cognitive deficits in the animal models of amnesia as compared to standard drug donepezil. Further, the ex vivo studies in the specific brain

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• Synthesis and Anti-Inflammatory Activity of Novel (4-Hydroxyphenyl)(2,4-dimethoxyphenyl) Methanone Derivatives
  作者：Kambappa Vinaya、Raja Naika、Channappillekoppal S. Ananda Kumar、Somasagara R. Ranganath、Salekoppal B. Benaka Prasad、Venkatarangaiah Krishna、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1002/ardp.200900021

  日期：2009.8

  In the scope of the research program aiming to perform the synthesis and pharmacological evaluation of novel possible anti‐inflammatory compounds, in this manuscript, we report the synthesis of novel carboxamide 9a‐d and thioamide 10a‐d derivatives from the benzophenone and piperidine nucleus. Variation in the functional group at the N‐terminal of piperidine led to two sets of compounds, bearing the

  在旨在对新型可能的抗炎化合物进行合成和药理学评估的研究项目范围内，在本手稿中，我们报告了从二苯甲酮和哌啶核合成新型甲酰胺 9a-d 和硫代酰胺 10a-d 衍生物。哌啶 N 端官能团的变化导致了两组化合物，分别带有羧酰胺和硫代酰胺。使用 1H-NMR、LC-MS、IR 和元素分析对这类新化合物进行了表征。通过角叉菜胶诱导的足垫水肿试验筛选新合成的化合物的抗炎活性，并与标准药物进行比较。所有化合物在 30 mg/kg po 剂量下均表现出抗炎活性 对水肿有不同程度的抑制作用，从 52% 到 67%。具有二氯和氟取代的化合物 9d 和 10d 在 30 mg/kg po 下显示出比标准药物更强的活性。
• Synthesis and Antileukemic Activity of Novel 2-(4-(2,4-dimethoxybenzoyl)phenoxy)-1-(4-(3-(piperidin-4-yl)propyl)piperidin-1-yl)ethanone Derivatives
  作者：Kambappa Vinaya、Chandagirikoppal V. Kavitha、Doddakunche S. Prasanna、Siddappa Chandrappa、Somasagara R. Ranganatha、Sathees C. Raghavan、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01307.x

  日期：2012.3

  A series of novel 2‐(4‐(2,4‐dimethoxybenzoyl)phenoxy)‐1‐(4‐(3‐(piperidin‐4‐yl)propyl) piperidin‐1‐yl)ethanone derivatives 9(a–e) and 10(a–g) were synthesized and characterized by 1H NMR, IR, mass spectral, and elemental analysis. These novel compounds were evaluated for their antileukemic activity against two human leukemic cell lines (K562 and CEM) by using the 3‐(4,5‐dimethylthiazol‐2‐yl)‐2,5‐di

  一系列新颖的2-（4-（2,4-二甲氧基苯甲酰基）苯氧基）-1-（4-（3-（哌啶-4-基）丙基）哌啶-1-基）乙酮衍生物9（a - e）和10（一-克）被合成和表征通过1 H NMR，IR，质谱和元素分析。通过使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2-，5-二苯基四唑溴化物测定法评估了这些新型化合物对两种人类白血病细胞系（K562和CEM）的抗白血病活性。一些测试化合物显示出良好的抗增殖活性与IC 50个值范围为1.6至8.0μ米。化合物9c，9e，以及在苯环对位上具有吸电子卤素取代基的10f，对测试的人类白血病细胞（K562和CEM）显示出优异的体外效能。
• How Understanding the Role of an Additive Can Lead to an Improved Synthetic Protocol without an Additive: Organocatalytic Synthesis of Chiral Diarylmethyl Alkynes
  作者：Min Chen、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201706579

  日期：2017.9.18

  common tactic to improve the outcome of organic reactions. Herein, by using an organocatalytic process for the synthesis of chiral diarylmethyl alkynes as a platform, we describe how an additive is involved in the improvement of the process. The evolution of an excellent synthetic protocol has been achieved in three stages, from 1) initially no catalyst turnover, to 2) good conversion and enantioselectivity

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• HEPARAN SULFATE/HEPARIN MIMETICS WITH ANTI-CHEMOKINE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038455A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于执行创新方法的试剂盒。