2,4-二羟基-3-喹啉甲醛 | 529-89-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二羟基-3-喹啉甲醛
• 中文别名: 2,4-二羟基-3-甲酰基喹啉
• 英文名称: 3-formyl-4-hydroxy-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 3-formyl-4-hydroxy-2-quinolone；3-Formyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydrochinolin；4-hydroxy-3-formyl-1H-quinolin-2-one；4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carbaldehyde；2,4-Dihydroxy-3-formylquinoline；4-hydroxy-2-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 529-89-5
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• mdl: MFCD04114267
• 分子量: 189.17
• InChiKey: APVGWZCNIAHMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基-3-喹啉甲醛 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 pyrano-<3,2-c>quinoline-2,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第4部分。合成机理的基本原理

  摘要：

  关于我们一般合成多环杂芳族化合物的机理方面的研究表明，遵循方案2中概述的反应序列。在我们的合成条件下，邻位重排（8）→（9）优于已知在酸性条件下发生的对位重排。在分子间反应中，苯胺曼尼希碱（29）被转化为苯并[ a ] r啶（30）。合成似乎仅限于推定的中间体（9）不属于酰胺基团的底物。在这些研究过程中，已经发现了三环化合物（24）和（25）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19810003041
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,4-二羟基-3-喹啉甲醛
  参考文献：
  名称：

  Asahina; Inubuse, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1932, vol. 52, p. 118,121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and colon anticancer activity of some novel thiazole/-2-quinolone derivatives
  作者：Ashraf A. Aly、Asmaa H. Mohamed、Mohamed Ramadan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127798

  日期：2020.5

  Abstract We direct for the synthesis of 1,6,7-trisubstituted-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)quinolin-2-one derivatives by the reaction of corresponding thiosemicarbazone derived by 2-quinolone derivatives with 2-bromoacetophenones in presence of triethylamine at room temperature. The mechanism of the formed products was discussed. The structure of the obtained products was fully characterized

  摘要 我们指导了 1,6,7-三取代-4-苯基噻唑-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)quinolin-2-one 衍生物的合成，通过 2-quinolone 衍生物衍生的相应缩氨基硫脲与 2 -溴苯乙酮在室温下三乙胺存在下。讨论了形成产物的机理。使用不同的光谱技术，包括红外 (IR)、核磁共振 (NMR) 和质谱 (MS) 以及元素分析，对所得产物的结构进行了全面表征。新合成的化合物显示出中等的结肠抗癌活性。
• Novel series of dihydroquinolindihydro-spiro[indoline-3,6’-[1,3]thiazine]-5′-carbonitrile derivatives
  作者：Asmaa H. Mohamed、Mohammed B. Alshammari、Esmaat M. El-Sheref、Ashraf A. Aly

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128618

  日期：2020.11

  spiro[indoline-3,6’-[1,3]thiazines] were synthesized in modest yields by refluxing of substituted (1,2-dihydroquinolin-3-yl)-methylene)hydrazinecarbothioamides with 2-(2-oxoindolin-3-ylidene)malononitrile in pyridine as a solvent. The structure assignment of all obtained products has been confirmed by 1H, 13C NMR, 2D-NMR, 15N NMR spectroscopy in addition to elemental analyses. The possible mechanism for the

  摘要 通过将取代的（1,2-二氢喹啉-3-基）-亚甲基）肼碳硫酰胺与 2-(2 -oxoindolin-3-ylidene)丙二腈在吡啶中作为溶剂。除元素分析外，所有获得的产物的结构分配均已通过 1H、13C NMR、2D-NMR、15N NMR 光谱证实。还讨论了该反应的可能机制。
• Acyl and alkoxy substituted quinolines
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05378694A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Compounds useful as antiviral agents against DNA-containing viruses, such as herpes group viruses, are disclosed. The compounds are are represented by compounds of Formula 1.0: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts and solvates. Pharmaceutical compositions containing compounds represented by Formula 1.0 and methods of treating a viral infection using compounds represented by Formula 1.0 are disclosed. Also disclosed are compounds useful as antihypertensive agents and methods of treating hypertension using such compounds. The antihypertensive agents are compounds represented by Formula 1.0 wherein R.sup.4 is selected from the group consisting of alkyl and aminoalkyl. Preferably R.sup.1 is H.

  本发明揭示了一些可用作抗DNA病毒（如疱疹病毒组）的抗病毒剂化合物。这些化合物由1.0式化合物表示：##STR1##以及它们的医药上可接受的盐和溶剂。本发明还揭示了含有1.0式化合物的药物组合物以及使用1.0式化合物治疗病毒感染的方法。此外，本发明还揭示了一些可用作降压剂的化合物以及使用这些化合物治疗高血压的方法。这些降压剂是由1.0式化合物表示的化合物，其中R.sup.4选自烷基和氨基烷基。最好R.sup.1是H。
• Novel quinoline/thiazinan-4-one hybrids; design, synthesis, and molecular docking studies as potential anti-bacterial candidates against MRSA
  作者：Asmaa H. Mohamed、Sara M. Mostafa、Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Esraa M. Osman、AbdElAziz A. Nayl、Alan B. Brown、Elshimaa M. N. Abdelhafez

  DOI：10.1039/d3ra01721d

  日期：——

  were screened for antibacterial activity. Compounds 7a, 7e and 7g showed broad spectrum antibacterial activity against most of the tested strains either G +ve or G −ve. Compound 7e is the most potent antibacterial agent against MRSA with the minimum inhibitory concentration against MRSA found to be 48 μg mL−1 compared to the drug ciprofloxacin (96 μg mL−1). Additionally, a molecular docking study was

  为了开发有效且安全的抗菌剂，我们通过 ((4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin) 之间的反应将喹诺酮支架和 1,3-thiazinan-4-one 基团结合，合成了新型噻嗪酮类化合物-3-基）亚甲基）肼硫代甲酰胺和 2,3-二苯基环丙基-2-烯酮在三乙胺作为催化剂存在下回流乙醇中。合成化合物的结构通过光谱数据和元素分析、IR、MS、1 H 和13 C NMR 光谱表征，其显示 CH-5 和 CH-6 的两个双峰信号和噻嗪烷 NH 质子的四个尖锐单峰，分别为CH N、喹诺酮 NH 和 OH。此外，第13C NMR 光谱清楚地表明存在两个季碳原子，它们被指定为噻嗪酮-C-5 和 C-6。对所有 1,3-thiazinan-4-one/喹诺酮杂化物进行了抗菌活性筛选。化合物7a、7e和7g对大多数测试菌株 G +ve 或 G -ve 显示出广谱抗菌活性。化合物7e是最有效的抗
• Faserreaktive Chrom- oder Kobaltkomplexe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0159962A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Die Erfindung betrifft Chrom- oder Kobaltkomplexe der Formel worin A der Rest eines dicyclisch metallisierbaren Azo- oder Azomethinfarbstoffes, B der Rest einer dreizähnigen, bianionischen, komplexbildenden, organischen Verbindung, die eine an dem Chrom- oder Kobaltkomplex.beteiligte -Gruppe enthält, X ein faserreaktiver Rest, Me ein Chrom-oder Kobaltatom, Ka ein Kation und m = 1, 2, 3 oder 4 ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Chrom- oder Kobaltkomplexe der Formel (1) und deren Verwendung zum Färben von Materialien faseriger Struktur, insbesondere Textilmaterialien.

  本发明涉及式如下的铬或钴络合物 其中 A 是可双环金属化的偶氮或偶氮亚甲基染料的基团，B 是三叉、双阴离子、形成络合物的有机化合物的基团，该有机化合物含有参与铬或钴络合物的基团，X 是纤维反应基团，Me 是铬或钴原子，Ka 是阳离子，m = 1、3 或 4，-X 是纤维反应基团，Me 是铬或钴原子，Ka 是阳离子，m = 1、2、3 或 4。 -X是纤维反应基，Me是铬或钴原子，Ka是阳离子，m = 1、2、3或4，以及式（1）铬或钴络合物的制备方法和它们在纤维结构材料，特别是纺织材料染色中的用途。

表征谱图