2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸 | 1184181-48-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoic acid
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-5-isopropylbenzoic acid；2,4-dihydroxy-5-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 1184181-48-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: JAMMFVLHQOLNOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，并避免光照，同时需保持在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-(5,5-difluoro-7-(1H-pyrrol-2-yl)-5H-4λ⁴,5λ⁴-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-3-yl)propanamido)-N-(5-(4-((2-(2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoyl)isoindolin-5-yl)methyl)piperazin-1-yl)pentyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES WHICH BIND TO AN ATP BINDING SITE
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE SE LIANT À UN SITE DE LIAISON À L'ATP

  摘要：

  本发明涉及本文定义的式I和式II的新型探针化合物。本发明还涉及合成这些新型探针化合物的方法，以及它们在用于测定测试分子与靶蛋白的ATP结合位点结合情况的分析和筛选中的应用，例如，Mismatch Repair (MMR)组分蛋白PMS2和MLH1，或者用于确定生物样本中此类靶蛋白的位置和/或数量。

  公开号：

  WO2021148786A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dimethoxyphenyl)propan-2-ol 在 三乙基硅烷 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下由有机碱介导的Kolbe–Schmitt型反应†

  摘要：

  间苯二酚有机碱的组合使用在环境条件下实现了Kolbe-Schmitt型反应。当将间苯二酚（3-羟基苯酚衍生物）在二氧化碳气氛下用DBU处理时，亲核加成反应继续进行，从而以高收率得到了相应的水杨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/c9cc04550c

文献信息

• NOVEL COMPOUND HAVING HSP90 INHIBITORY ACTIVITY OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION KEIMYUNG UNIVERSITY

  公开号：US20190031620A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to a novel compound having HSP90 inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal use thereof, and composition comprising a dihydroxyphenyl compound or a benzamide compound, which is a novel compound having the HSP90 inhibitory activity of the present invention can effectively inhibit HSP90, and thus can be usefully used as a pharmaceutical composition for preventing or treating HSP90-mediated diseases or a health functional food for preventing or improving HSP90-mediated diseases, which selected from the group consisting of cancer diseases, degenerative neurological diseases and viral infections.

  本发明涉及一种具有HSP90抑制活性或其药用盐的新化合物，以及其药用用途和包含二羟基苯化合物或苯甲酰胺化合物的组合物，该新化合物具有本发明的HSP90抑制活性，可以有效抑制HSP90，因此可以作为用于预防或治疗HSP90介导疾病的药物组合物或用于预防或改善HSP90介导疾病的保健功能食品，所述HSP90介导疾病包括癌症疾病、退行性神经疾病和病毒感染，从而有益地使用。
• Design, synthesis, and biological evaluation of a series of resorcinol-based N-benzyl benzamide derivatives as potent Hsp90 inhibitors
  作者：Sun You Park、Yong Jin Oh、Yunmee Lho、Ju Hui Jeong、Kwang-Hyeon Liu、Jaeyoung Song、Soong-Hyun Kim、Eunyoung Ha、Young Ho Seo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.054

  日期：2018.1

  Heat shock protein 90 (Hsp90) is a ubiquitous molecular chaperone that is responsible for the stabilization and maturation of many oncogenic proteins. Therefore, Hsp90 has emerged as an attractive target in the field of cancer chemotherapy. In this study, we report the design, synthesis, and biological evaluation of a series of Hsp90 inhibitors. In particular, compound 30f shows a significant Hsp90α

  热激蛋白90（Hsp90）是一种普遍存在的分子伴侣，负责许多致癌蛋白的稳定和成熟。因此，Hsp90已成为癌症化学疗法领域中有吸引力的靶标。在这项研究中，我们报告了一系列Hsp90抑制剂的设计，合成和生物学评估。特别是，化合物30F示出了显著的Hsp90 α与IC抑制活性50 5.3纳米的值和优异的生长抑制，GI 50值0.42μM的对非小细胞肺癌细胞，H1975。化合物30f有效降低了Hsp90客户蛋白（包括Her2，EGFR，Met，Akt和c-Raf）的表达水平。因此，复合30f促进了PARP，Caspase 3和Caspase 8的大量切割，表明30f通过凋亡途径诱导癌细胞死亡。此外，细胞色素P450分析表明化合物30f对五种主要P450亚型的活性具有弱抑制作用（ 对于1A2、2C9、2C19、2D6和3A，IC 50 > 5μM），表明30f与底物药物之间存在临床相互作用五种主要的
• Targeting the entry region of Hsp90's ATP binding pocket with a novel 6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl amide
  作者：Ju Hui Jeong、Yong Jin Oh、Yunmee Lho、Sun You Park、Kwang-Hyeon Liu、Eunyoung Ha、Young Ho Seo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.038

  日期：2016.11

  chaperone Hsp90 plays an important role in cancer cell survival and proliferation by regulating the maturation and stabilization of numerous oncogenic proteins. Due to its potential to simultaneously disable multiple signaling pathways, Hsp90 has emerged as an attractive therapeutic target for cancer treatment. In this study, the design, synthesis, and biological evaluation of a series of Hsp90 inhibitors

  分子伴侣Hsp90通过调节多种致癌蛋白的成熟和稳定化，在癌细胞的存活和增殖中起着重要作用。由于Hsp90具有同时禁用多种信号传导途径的潜力，因此已成为癌症治疗的有吸引力的治疗靶标。在这项研究中，描述了一系列Hsp90抑制剂的设计，合成和生物学评估。在合成化合物中，6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5（4H）-基酰胺19在荧光偏振（FP）结合测定（IC）中对Hsp90的N-末端表现出显着的结合亲和力。50 = 50.3 nM）。此外，它有效抑制了GI 50值分别为0.31μM和0.11μM的H1975非小细胞肺癌（NSCLC）和Skbr3乳腺癌细胞系的增殖。化合物19诱导Hsp90客户蛋白（包括EGFR，Her2，Met，c-Raf和Akt）降解，从而促进凋亡性癌细胞死亡。化合物19还抑制NOD突变的IL2Rγ无效小鼠中H1975异种移植物的生长，而没有任何明显的体重减轻。免疫组化评估表
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLÉES
  申请人：RANOK THERAPEUTICS HANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022078414A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, which are useful for treating cancers and related conditions.

  提供了Formula (I)的化合物及其药用盐和组合物，可用于治疗癌症及相关疾病。
• 신규한 화합물 및 이를 유효성분으로 함유하는 항바이러스성 조성물
  申请人：INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION KEIMYUNG UNIVERSITY 계명대학교 산학협력단(220040180743) BRN ▼503-82-09622

  公开号：KR101789269B1

  公开（公告）日：2017-10-23

  본 발명은 하기 화학식 2로 표현되는 화합물, 하기 화학식 1 또는 화학식 2로 표현되는 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 약학 조성물 및 사료 첨가제에 관한 것으로, 상기 화합물을 유효성분으로 함유하는 조성물들은 다른 정상 세포에 세포독성이 없어 안전하면서도, 돼지 호흡기 생식기 증후군 바이러스와 같이 질병을 유발시키는 바이러스의 증식 및 감염을 효과적으로 억제할 수 있으므로 바이러스 질환 예방 또는 치료제로 사용될 수 있다. [화학식 1] [화학식 2]

  本发明涉及包含以下化学式2所表示的化合物、包含以下化学式1或化学式2所表示的化合物或其药学上可接受的盐为有效成分的药学组合物和饲料添加剂，所述含有所述化合物作为有效成分的组合物对其他正常细胞没有细胞毒性，安全性高，可以有效抑制猪呼吸道生殖综合征病毒等引起疾病的病毒的增殖和感染，因此可以用作病毒性疾病的预防或治疗剂。【化学式1】【化学式2】