2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸甲酯 | 943519-37-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoate
• 英文别名: methyl 2,4-dihydroxy-5-propan-2-ylbenzoate
• CAS: 943519-37-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: NAOCXJWZGXUTCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for treating proliferative disorders associated with mutations in c-Met

  摘要：

  本发明涉及在需要的人体中抑制Hsp90活性的方法，以及治疗需要的人体中与c-Met相关的癌症的方法。

  公开号：

  US09108933B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列基于间苯二酚的N-苄基苯甲酰胺衍生物作为有效的Hsp90抑制剂

  摘要：

  热激蛋白90（Hsp90）是一种普遍存在的分子伴侣，负责许多致癌蛋白的稳定和成熟。因此，Hsp90已成为癌症化学疗法领域中有吸引力的靶标。在这项研究中，我们报告了一系列Hsp90抑制剂的设计，合成和生物学评估。特别是，化合物30F示出了显著的Hsp90 α与IC抑制活性50 5.3纳米的值和优异的生长抑制，GI 50值0.42μM的对非小细胞肺癌细胞，H1975。化合物30f有效降低了Hsp90客户蛋白（包括Her2，EGFR，Met，Akt和c-Raf）的表达水平。因此，复合30f促进了PARP，Caspase 3和Caspase 8的大量切割，表明30f通过凋亡途径诱导癌细胞死亡。此外，细胞色素P450分析表明化合物30f对五种主要P450亚型的活性具有弱抑制作用（ 对于1A2、2C9、2C19、2D6和3A，IC 50 > 5μM），表明30f与底物药物之间存在临床相互作用五种主要的

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.054

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009125230A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention provides a compound of the formula (1 ): or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein either R1 is R1a and R2 is R2a; or R1 is R1b and R2 is R2b; provided that in each case at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R1a and R2a are the same or different and each is selected from hydrogen, C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl and C2-4 alkynyl wherein the C1-4 alkyl is optionally substituted by C1-2 alkoxy; R1b and R2b are the same or different and are selected from hydrogen, C(O)NR4R5, C(O)R6 and C(O)OR6 where R6 is C1-4 alkyl, R4 and R5 are both C1-4 alkyl, or NR4R5 forms a 4 to 7 membered saturated heterocyclic ring optionally containing a second heteroatom ring member selected from O, N or S and oxidised forms of N and S, the heterocyclic ring being optionally substituted by one or two C1-4 alkyl groups and/or one or two oxo groups; and R3 is a group (D): wherein the asterisk denotes the point of attachment to the isoindoline ring; but excluding acetic acid 5-acetoxy-4-isopropyl-2-[5-(4-methyl-piperazin-1 -ylmethyl)-1,3- dihydro-isoindole-2-carbonyl]-phenyl ester.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为（1）：或其盐、溶剂合物、N-氧化物或互变异构体；其中R1是R1a且R2是R2a；或R1是R1b且R2是R2b；但在每种情况下，R1和R2中至少有一个不是氢；R1a和R2a相同或不同，每个都选自氢、C1-4烷基、C2-4烯基和C2-4炔基，其中C1-4烷基可选择地被C1-2烷氧基取代；R1b和R2b相同或不同，选自氢、C（O）NR4R5、C（O）R6和C（O）OR6，其中R6是C1-4烷基，R4和R5都是C1-4烷基，或NR4R5形成一个含有第二杂原子环成员O、N或S和氮和硫的氧化形式的4到7成员饱和杂环，该杂环可选择地被一个或两个C1-4烷基基团和/或一个或两个氧基团取代；R3是一个基团（D）：其中星号表示与异吲哚啉环的连接点；但不包括乙酸5-乙氧基-4-异丙基-2-[5-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)-1,3-二氢-异吲哚-2-羰基]-苯基酯。
• NOVEL COMPOUND HAVING HSP90 INHIBITORY ACTIVITY OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：INDUSTRY ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION KEIMYUNG UNIVERSITY

  公开号：US20190031620A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention relates to a novel compound having HSP90 inhibitory activity or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal use thereof, and composition comprising a dihydroxyphenyl compound or a benzamide compound, which is a novel compound having the HSP90 inhibitory activity of the present invention can effectively inhibit HSP90, and thus can be usefully used as a pharmaceutical composition for preventing or treating HSP90-mediated diseases or a health functional food for preventing or improving HSP90-mediated diseases, which selected from the group consisting of cancer diseases, degenerative neurological diseases and viral infections.

  本发明涉及一种具有HSP90抑制活性或其药用盐的新化合物，以及其药用用途和包含二羟基苯化合物或苯甲酰胺化合物的组合物，该新化合物具有本发明的HSP90抑制活性，可以有效抑制HSP90，因此可以作为用于预防或治疗HSP90介导疾病的药物组合物或用于预防或改善HSP90介导疾病的保健功能食品，所述HSP90介导疾病包括癌症疾病、退行性神经疾病和病毒感染，从而有益地使用。
• Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20080176840A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向受试者施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• Method for treating proliferative disorders associated with protooncogene products
  申请人：Du Zhenjian

  公开号：US20080004266A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating Bcr-Abl, FLT-3, EGFR, c-Kit, B-raf, and NPM-ALK associated cancers, in a subject in need thereof.

  本发明涉及抑制Hsp90在需要的受试者中的活性的方法，以及治疗Bcr-Abl、FLT-3、EGFR、c-Kit、B-raf和NPM-ALK相关癌症的方法，适用于需要的受试者。
• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20070155809A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代三唑化合物和包含取代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受体施用本发明的取代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。