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2,4-庚二烯,7-碘-,(2E,4E)- | 132163-30-5

中文名称
2,4-庚二烯,7-碘-,(2E,4E)-
中文别名
——
英文名称
7-iodo-2,4-heptadiene
英文别名
7-Iodohepta-2,4-diene;7-iodohepta-2,4-diene
2,4-庚二烯,7-碘-,(2E,4E)-化学式
CAS
132163-30-5
化学式
C7H11I
mdl
——
分子量
222.069
InChiKey
CJZFOZYXWDHMQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-庚二烯,7-碘-,(2E,4E)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanoic acid,ethyl ester 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.55h, 以62%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    分子内 [1 + 4 + 1] 环加成:方法的建立
    摘要:
    结构复杂且具有生理活性的天然产物通常包括具有确定的相对和绝对构型的双环和多环系统。允许一次构建多个碳环的方法已被证明是有价值的,特别是那些允许同时控制一系列新立体中心的方法。最通用和最广泛使用的协议之一是分子内 Diels-Alder [4 + 2] 环加成,其中二烯和亲二烯体之间的单个立体中心可以控制产品的相对和绝对构型。我们报告了基于 omega-二烯基酮环化的双环和多环结构的两步 [1 + 4 + 1] 程序。这是对以下内容的补充,并且可能与以下内容一样有用
    DOI:
    10.1021/ja103551x
  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以5.6 g的产率得到2,4-庚二烯,7-碘-,(2E,4E)-
    参考文献:
    名称:
    分子内 [1 + 4 + 1] 环加成:方法的建立
    摘要:
    结构复杂且具有生理活性的天然产物通常包括具有确定的相对和绝对构型的双环和多环系统。允许一次构建多个碳环的方法已被证明是有价值的,特别是那些允许同时控制一系列新立体中心的方法。最通用和最广泛使用的协议之一是分子内 Diels-Alder [4 + 2] 环加成,其中二烯和亲二烯体之间的单个立体中心可以控制产品的相对和绝对构型。我们报告了基于 omega-二烯基酮环化的双环和多环结构的两步 [1 + 4 + 1] 程序。这是对以下内容的补充,并且可能与以下内容一样有用
    DOI:
    10.1021/ja103551x
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文献信息

  • Intramolecular [1 + 4 + 1] Cycloaddition: Establishment of the Method
    作者:Douglass F. Taber、Pengfei Guo、Na Guo
    DOI:10.1021/ja103551x
    日期:2010.8.18
    bicyclic and polycyclic ring systems having defined relative and absolute configuration. Approaches that allow the construction of more than one carbocyclic ring at a time have proven valuable, in particular those that allow at the same time the control of an array of new stereogenic centers. One of the most general and most widely used protocols has been the intramolecular Diels-Alder [4 + 2] cycloaddition
    结构复杂且具有生理活性的天然产物通常包括具有确定的相对和绝对构型的双环和多环系统。允许一次构建多个碳环的方法已被证明是有价值的,特别是那些允许同时控制一系列新立体中心的方法。最通用和最广泛使用的协议之一是分子内 Diels-Alder [4 + 2] 环加成,其中二烯和亲二烯体之间的单个立体中心可以控制产品的相对和绝对构型。我们报告了基于 omega-二烯基酮环化的双环和多环结构的两步 [1 + 4 + 1] 程序。这是对以下内容的补充,并且可能与以下内容一样有用
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