2,4二羟基-3-氯苯甲醛 | 131088-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,4二羟基-3-氯苯甲醛
• 英文名称: 3-chloro-2,4-dihydroxybenzaldehyde
• CAS: 131088-00-1
• 化学式: C₇H₅ClO₃
• 分子量: 172.568
• InChiKey: LYZRMRRSVFCBGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  253.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4二羟基-3-氯苯甲醛 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 128.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基醚环系统的阻滞选择性大环化：在万古霉素模型系统合成中的应用

  摘要：

  万古霉素是临床上治疗耐多药细菌感染的最后一道防线。万古霉素包含两个 16 元二芳基醚大环，每个大环都包含一个穿过二芳基醚键的立体轴。由于万古霉素的有效全合成需要以立体选择性方式形成这些立体轴，因此我们开发了三氮烯介导的二芳基醚形成反应的 atropselective 变化。这种变化在不需要的阻转异构体的过渡态中引入了能量惩罚。该反应用于合成万古霉素中发现的 COD 二芳基醚大环，具有高非对映选择性（de > 90%），提供天然存在的阻转异构构型。

  DOI：

  10.1021/ja020736r
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 反应 1.5h， 以55%的产率得到2,4二羟基-3-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  二芳基醚环系统的阻滞选择性大环化：在万古霉素模型系统合成中的应用

  摘要：

  万古霉素是临床上治疗耐多药细菌感染的最后一道防线。万古霉素包含两个 16 元二芳基醚大环，每个大环都包含一个穿过二芳基醚键的立体轴。由于万古霉素的有效全合成需要以立体选择性方式形成这些立体轴，因此我们开发了三氮烯介导的二芳基醚形成反应的 atropselective 变化。这种变化在不需要的阻转异构体的过渡态中引入了能量惩罚。该反应用于合成万古霉素中发现的 COD 二芳基醚大环，具有高非对映选择性（de > 90%），提供天然存在的阻转异构构型。

  DOI：

  10.1021/ja020736r

文献信息

• [EN] 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-MÉTHYL-6-PHÉNYL -4,5-DIHYDRO -2 H-PYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017150654A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物，包括公式（1）的化合物：其中R1至R4是氢原子、卤素或等，Y是可选地取代的亚烷基或等。
• METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20190000851A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。
• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Synthesis and evaluation of sensitive coumarin-based fluorogenic substrates for discovery of α-<i>N</i>-acetyl galactosaminidases through droplet-based screening
  作者：Hong-Ming Chen、Seyed Amirhossein Nasseri、Peter Rahfeld、Jacob F. Wardman、Maurits Kohsiek、Stephen G. Withers

  DOI：10.1039/d0ob02484h

  日期：——

  part of a search for a substrate for droplet-based microfluidic screening assay of α-N-acetylgalactosaminidases, spectral and physical characteristics of a series of coumarin derivatives were measured. From among these a new coumarin-based fluorophore, Jericho Blue, was selected as having optimal characteristics for our screen. A reliable method for the challenging synthesis of coumarin glycosides

  为了寻找用于基于液滴的α- N-乙酰半乳糖苷酶微滴筛选分析底物的一部分，对一系列香豆素衍生物的光谱和物理特性进行了测量。从这些新的基于香豆素的荧光团中，我们选择了具有最佳特性的Jericho Blue。然后开发了一种可靠的方法，用于挑战性合成α-GalNAc香豆素苷，并通过9个实例进行了证明。以这种方式制备的耶利哥蓝的α-GalNAc糖苷在筛选条件下显示出良好的功能。
• Compounds Useful as Immunomodulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150291549A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present disclosure generally relates to compounds useful as immunomodulators. Provided herein are compounds, compositions comprising such compounds, and methods of their use. The disclosure further pertains to pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to the disclosure that are useful for the treatment of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开涉及一般用作免疫调节剂的化合物。提供的是包含这些化合物的化合物、组合物以及它们的使用方法。本公开还涉及包含至少一种根据本公开的化合物的药物组合物，用于治疗各种疾病，包括癌症和传染病。