2,4二(甲硫基)嘧啶-5羧酸 | 6299-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4二(甲硫基)嘧啶-5羧酸
• 英文名称: 2,4-dimethylthiopyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2.4-Bis-methylthio-pyrimidin-5-carbonsaeure；2.4-Di-(methylmercapto)-pyrimidin-carbonsaeure-(5)；2,4-bis-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid；2,4-Bis(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 6299-27-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 216.285
• InChiKey: ODSORSOVOMCEHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 5-溴-2,4-二(甲硫基)嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2,4二(甲硫基)嘧啶-5羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备5-取代-2,4-二甲硫基嘧啶的方法

  摘要：

  本发明公开一种制备5‑取代‑2,4‑二甲硫基嘧啶的方法,涉及一类重要的医药和农药中间体的合成方法，属于有机化学合成技术领域。其特征在于：第一步，通过以5‑溴‑2,4‑二氯嘧啶为起始原料，在室温下与硫甲醇钠反应，生成5‑溴‑2,4‑二甲硫基嘧啶；第二步，5‑溴‑2,4‑二甲硫基嘧啶在氮气保护下，于低温与丁基锂作用，再分别与三甲基硼酸酯，N,N二甲基甲酰胺，和固体二氧化碳反应，生成2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑硼酸，2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑甲醛和2,4‑二甲硫基嘧啶‑5‑甲酸。其有益效果在于：所生成的目标化合物，收率高，纯度好，具有广泛的应用前景；操作简便，原料易得，反应选择性好，环境友好，易于放大生产，实现商业化产品。

  公开号：

  CN104496913B

文献信息

• STREKOWSKI L., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 10, 1693-1705
  作者：STREKOWSKI L.

  DOI：——

  日期：——