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2,5-二巯基噻二唑 | 1072-71-5

中文名称
2,5-二巯基噻二唑
中文别名
铋试剂Ⅰ;(DMTD)铋试剂;2,5-二硫基-1,3,4-噻二唑;二巯基噻二唑;铋试剂I;2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑;1,3,4-噻唑烷-2,5-二硫酮;2,5-二巯基-1-硫-3,4-二氮茂;2,5-巯基-1,3,4-硫代二氮唑;二硫基硫代二唑;2,5-二巯基-1,3,4噻二唑;2,5-巯基-1,3,4-噻二唑
英文名称
2,5-Dimercapto-1,3,4-thiadiazole
英文别名
1,3,4-thiadiazole-2,5-dithiol;DMTD;bismuthiol;1,3,4-thiadiazolidine-2,5-dithione
2,5-二巯基噻二唑化学式
CAS
1072-71-5
化学式
C2H2N2S3
mdl
MFCD00003103
分子量
150.249
InChiKey
BIGYLAKFCGVRAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    162 °C (dec.)(lit.)
  • 沸点:
    211.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.575 (estimate)
  • 最大波长(λmax):
    320nm(CH3CN)(lit.)
  • LogP:
    0 at 50℃
  • 溶解度:
    0.18 M
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 毒性数据
LC50(大鼠)= 3,090 毫克/立方米
LC50 (rat) = 3,090 mg/m3
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险品运输编号:
    UN 3335
  • RTECS号:
    XI3850000
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H319
  • 危险性防范说明:
    P305 + P351 + P338
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9

SDS

SDS:42148e06c8b86f5f371ce066ae5cc837
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-二硫基-1,3,4-噻二唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bismuthiol I
1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol
Bismuththiol I
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bismuthiol I
别名
1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol
Bismuththiol I
: C2H2N2S3
分子式
: 150.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1072-71-5
No.) 214-014-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 162 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XI3850000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 3335
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: Aviation regulated solid, n.o.s. (1,3,4-Thiadiazole-2,5-dithiol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
黄色针状结晶,熔点为173℃(分解),易溶于醚及碱溶液,微溶于醇,不溶于水、氯仿和苯。该品在碱性溶液中不稳定,久置会析出硫。它在空气中和遇光也不稳定,因此需要避光并充氮的条件保存。

用途
此物质为分析试剂,与铋反应呈红色,与铜反应呈褐色,与铅生成鲜黄色沉淀。主要用于比色测定铋、光度测定锑和钯。

此外,该品还用作医药中间体、有机合成原料、分析试剂及燃料添加剂等。

生产方法
由肼与二硫化碳反应而得。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二巯基噻二唑 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到5-dodecylsulfanyl[1,3,4]thiadiazole-2-thiol
    参考文献:
    名称:
    使用过氧化氢通过氧化自偶联无金属绿色合成一系列新型双(2-烷基硫基-[1,3,4]噻二唑基)-5,5'-二硫化物和2,2'-二苯并噻唑二硫化物
    摘要:
    由于其独特的生物学特性,许多二硫化物和 1,3,4-噻二唑-1,2-二硫醇化合物已在制药工业中得到广泛研究。合成了一系列新的双(2-烷基硫烷基-[1,3,4]噻二唑基)-5,5'-二硫化物衍生物,其中含有两个由SS键间隔基连接的1,3,4-噻二唑环。分别使用过氧化氢和乙醇作为绿色氧化剂和溶剂对 5-烷基硫基-[1,3,4]噻二唑-2-硫醇进行氧化自偶联。通过简单的一锅法合成实现了 93-97% 的优异收率和 100% 的转化率。5-烷基硫基-[1,3,4]噻二唑-2-硫醇和2-巯基苯并噻二唑不会因过度氧化而导致副产物如硫代亚磺酸盐、硫代磺酸盐和磺酸的形成。在该过程中,采用简单、反应时间短、不含金属、可重复使用的溶剂和温和的反应条件来生产双(2-烷基硫烷基-[1,3,4]噻二唑基)-5,5'-二硫化物和 2 ,2'-二苯并噻唑基二硫化物。因此,氧化自偶联对于其他二硫化物化合物是潜在的。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2021.115610
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到2,5-二巯基噻二唑
    参考文献:
    名称:
    Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrilimines
    摘要:
    一系列γ-取代的α-亚甲基-γ-丁内酯 衍生物与 N-甲基-C-苯基-nitriline(N-甲基-C-苯基-nitriline)进行了 1,3-二极环加成反应。 N-methyl-C-phenylnitrilimine 进行 1,3-二极环加成反应。 这些反应以高非对映选择性和区域特异性进行 非对映选择性,通常有利于反 非对映异构体。 轨道计算所确定的。一种产物的分配得到了 X 射线 晶体学。 N-甲基-C-苯基硝基亚胺 与一系列含 C=S 的二极性化合物发生了特定的环加成反应。 二极性。取代的硫脲类化合物作为二极亲和剂一般没有反应。 二极亲和剂,而 5-硫代 1,3,4-噻二唑-2(3H)-亚硫酸盐则会立即发生反应,产生 反应,产生复杂的重排产物,而不是预期的环载产物。 产物。其中一种不寻常产物的结构已通过 X 射线晶体学。一系列二取代的次氮基亚胺基进行了 与硫代二苯甲酮发生了特定的环加成反应;X 射线晶体学证实了这些产物的结构。 X 射线晶体学证实了这些产物的结构。
    DOI:
    10.1071/c97157
  • 作为试剂:
    描述:
    1,4-二异丙烯基苯1,1'-双(二苯基膦)二茂铁氧气2,5-二巯基噻二唑 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以60%的产率得到1,4-二乙酰苯
    参考文献:
    名称:
    硫氧自由基利用分子氧通过铁催化促进C C键的化学和区域选择性氧化
    摘要:
    已经开发出使用分子氧(1 atm)的噻吩基自由基促进的无配体铁催化的烯烃氧化裂解的第一个例子。该反应在温和的反应条件下以高效率以及高化学和区域选择性进行。它具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性,可轻松获得有价值的分子以用于药物化学。初步的机理研究表明,重要的中间体二氧杂环丁烷可能参与该反应,而硫代自由基在促进C C键的选择性氧化中起着协同作用。
    DOI:
    10.1039/c8gc02369g
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文献信息

  • [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:REMPEX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016003929A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.
    本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。
  • Zinc Oxide Catalyzed Solvent-Free Mechanochemical Route for C-S Bond Construction: A Sustainable Process
    作者:P. Md. Khaja Mohinuddin、N. C. Gangi Reddy
    DOI:10.1002/ejoc.201601425
    日期:2017.2.24
    Zinc oxide-catalyzed solvent-free mechanochemical route has been developed for the rapid construction of C-S bond using a variety of thiols and phenacyl/benzyl/alkyl bromides via a nucleophilic substitution (SN2 mechanism). Notable advantages of this method include broad substrate scope, cleaner reaction profile, safe, scalable, high yields at ambient conditions and reuse of catalyst. Further, the
    已经开发了氧化锌催化的无溶剂机械化学路线,通过亲核取代(SN2 机制)使用各种硫醇和苯甲酰/苄基/烷基溴化物快速构建 CS 键。这种方法的显着优点包括广泛的底物范围、更清洁的反应曲线、安全、可扩展、环境条件下的高产率和催化剂的重复使用。此外,制备的合成前体是各种生物活性分子合成中的重要组成部分。
  • 一组3-甲基吡唑化合物
    申请人:青岛农业大学
    公开号:CN103524418B
    公开(公告)日:2016-03-23
    本发明提供了一组3-甲基吡唑化合物,该化合物通式为其中,X为NH、O或S,R基团选自苯基衍生物、萘基衍生物或杂环基衍生物。本发明公开了这些化合物的结构以及对农业病害的防治效果,同时公开了这些化合物作为杀菌剂的应用。
  • Pesticidal polyhaloalkene derivatives
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US04952580A1
    公开(公告)日:1990-08-28
    Polyhaloalkene compounds of the formula: ##STR1## wherein X is sulfur, oxygen, or nitrogen, Y.sup.1 and Y.sup.2 are fluorine, Z is hydrogen or the same as Y.sup.1 and Y.sup.2, and n is 1-4; provided that: (A) when X is sulfur, Z is fluorine and R is thienyl or substituted thienyl, thianaphthyl or substituted thianaphthyl, thiazolinyl or substituted thiazolinyl, oxadiazolyl or substituted oxadiazolyl, 3,4,4-trifluoro-3-butenyloxycarbonylmethyl, thiadiazolyl substituted by halogen or R.sup.2 S, wherein R.sup.2 is 3,4,4-trifluoro-3-butenyl or R.sup.2 is phenylmethyl or phenylthiomethyl each optionally substituted by halogen or nitro; or R is thiadiazolyl substituted by R.sup.3, wherein R.sup.3 is substituted aryl, arylalkyl, aryloxyalkyl, alkylthio, haloalkylthio, haloarylthio, cyanoalkylthio, arylalkylthio, aryloxyalkylthio, arylthioalkylthio, heterocycloalkylthio, alkenylthio, haloalkenylthio, halocycloalkylalkenylthio, wherein said aryl or heterocyclic groups of R.sup.3 may be mono-, di-, tri-, tetra-, or penta-substituted; or R.sup.3 is an amino group mono- or di- substituted with members independently selected from alkyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, aryl, arylaminocarbonyl, arylalkylcarbonyl, arylalkoxycarbonyl, and 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarbonyl; (B) when X is oxygen, Z is fluorine and R is C(O)R.sup.1, wherein R.sup.1 is perfluoralkyl, phenyl or substituted phenyl, thienyl or substituted thienyl, furanyl or substituted furanyl, pyrollyl or substituted pyrollyl, or dihydrothiazolylthiomethyl; and (C) when X is nitrogen, R taken with the nitrogen is an isothiocyanate, succinimide, or saccharine group. The compounds exhibit activity against plant nematodes and helminths that are indicators of animal anthelmintic activity and therefore are useful in agriculture and veterinary practice.
    化合物的化学式为:##STR1## 其中X为硫、氧或氮,Y.sup.1和Y.sup.2为氟,Z为氢或与Y.sup.1和Y.sup.2相同,n为1-4;但要注意:(A)当X为硫时,Z为氟,R为噻吩基或取代噻吩基、噻并芘基或取代噻并芘基、噻唑啉基或取代噻唑啉基、噁二唑啉基或取代噁二唑啉基、3,4,4-三氟-3-丁烯氧羰基甲基、卤素或R.sup.2S取代的噻唑啉基,其中R.sup.2为3,4,4-三氟-3-丁烯基或苯甲基或苯硫甲基,每个基都可以选择性地取代卤素或硝基;或R为取代基为R.sup.3的噻唑啉基,其中R.sup.3为取代芳基、芳基烷基、芳氧基烷基、烷硫基、卤代烷硫基、卤代芳基硫基、氰基烷硫基、芳基烷硫基、芳氧基烷硫基、芳硫基烷硫基、杂环烷基硫基、烯基硫基、卤代烯基硫基、卤代环烷基烯基硫基,其中R.sup.3的芳基或杂环基可以是单取代、双取代、三取代、四取代或五取代的;或R.sup.3为氨基,单取代或双取代,所取代的基可以独立地选择为烷基、烷基羰基、卤代烷基羰基、芳基、芳基氨基羰基、芳基烷基羰基、芳基烷氧羰基或3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羰基;(B)当X为氧时,Z为氟,R为C(O)R.sup.1,其中R.sup.1为全氟烷基、苯基或取代苯基、噻吩基或取代噻吩基、呋喃基或取代呋喃基、吡咯基或取代吡咯基、或二氢噻唑啉基硫甲基;(C)当X为氮时,R与氮结合成异硫氰酸酯、琥珀酰亚胺或糖精基团。这些化合物对植物线虫和寄生虫具有活性,这些寄生虫是动物驱虫活性的指标,因此在农业和兽医实践中有用。
  • [EN] COMPOSITION FOR TIN-SILVER ALLOY ELECTROPLATING COMPRISING A COMPLEXING AGENT<br/>[FR] COMPOSITION POUR L'ÉLECTROGALVANISATION D'ALLIAGE D'ÉTAIN ET D'ARGENT COMPRENANT UN AGENT COMPLEXANT
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2019185468A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    An aqueous composition comprising (a) metal ions comprising tin ions and silver ions and (b) at least one complexing agent of formula (C1) R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2, (C2) R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2, (C3) R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4 wherein X1, X3 are independently selected from a linear or branched C1-C12 alkanediyl, which may be unsubstituted or substituted by OH; X21, X22 are independently selected from X1, which may be further substituted by -X5-COOR12, -X5-SO2-O-R12, a C2 to C6 polyoxyalkylene group of formula -(O-CH2- CHR11)z-OH, or a combination thereof, and -X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-; X31, X32 are independently selected from a chemical bond and X1; X41, X42 are independently selected from X1; X5 is a linear or branched Ci to C10 alkyl; X6 is selected from X1 and a divalent 5 or 6 membered aromatic group; R1, R2 are independently selected from a monovalent 5 or 6 membered aromatic N- heterocyclic group comprising one N atom or two N atoms which are separated by at least one C atom, and its derivatives received by N-alkylation with a C1-C6- alkyl group, which may be substituted by --COOR12 or -SO2-O-R12, and which aromatic N- heterocyclic group may optionally further comprise, under the proviso that X21 is substituted by at least one OH, one S atom; R3, R4 are independently selected from a monovalent 5 or 6 membered aliphatic N- heterocyclic group comprising one N atom and one O atom; D1 is independently selected from S, O and NR10-; D2 is (a) a divalent 5 or 6 membered aliphatic heterocyclic ring system comprising 1 or 2 S atoms, or (b) a 5 or 6 membered aromatic heterocyclic ring system comprising at least two N atoms and optionally one or two S atoms; D3 is independently selected from S and NR10-; n is an integer of from 0 to 5; z is an integer from 1 to 50; R10 is selected from H and a linear or branched C1-C12 alkyl; R11 is selected from H and a linear or branched C1 to C6 alkyl; and R12 is selected from R10 and a cation.
    一种水性组合物,包括(a)包括锡离子和银离子的金属离子和(b)至少一种具有以下结构的络合剂:(C1)R1-X1-S-X21[D1-X22-]nS-X3-R2,(C2)R1-X1-S-X31-D2-[X32-S-]nX3-R2,(C3)R3-X1-S-X41-[D3-X42-]nS-X3-R4,其中X1、X3可独立地选择自线性或支链的C1-C12脂肪二亚基,可以未取代或被OH取代;X21、X22可独立地选择自X1,可以进一步被-X5-COOR12,-X5-SO2-O-R12,具有式-(O-CH2-CHR11)z-OH的C2到C6聚氧烷基,或其组合物取代,以及-X1-NH-CO-X6-CO-NH-X1-;X31、X32可独立地选择自化学键和X1;X41、X42可独立地选择自X1;X5是线性或支链的Ci到C10烷基;X6选择自X1和双价的5或6元芳香族基;R1、R2可独立地选择自包括一个N原子或两个N原子的单价5或6元芳香N-杂环基,通过N-烷基化与C1-C6烷基基团取代的衍生物,可以被--COOR12或-SO2-O-R12取代,该芳香N-杂环基可以选择性地进一步包括,在X21至少被一个OH取代的条件下,一个S原子;R3、R4可独立地选择自包括一个N原子和一个O原子的单价5或6元脂肪N-杂环基;D1可独立地选择自S、O和NR10-;D2是(a)包括1或2个S原子的双价5或6元脂肪杂环环系统,或(b)包括至少两个N原子和可选地一个或两个S原子的5或6元芳香杂环环系统;D3可独立地选择自S和NR10-;n是从0到5的整数;z是从1到50的整数;R10选择自H和线性或支链的C1-C12烷基;R11选择自H和线性或支链的C1到C6烷基;R12选择自R10和阳离子。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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