2,6,8-三甲基-4-壬醇 | 123-17-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,6,8-三甲基-4-壬醇
• 中文别名: 4-羟基-2,6,8-三甲基壬烷；2,6,8-三甲基-4-王醇
• 英文名称: 2,6,8-trimethyl-4-nonanol
• 英文别名: 2,6,8-trimethylnonan-4-ol
• CAS: 123-17-1
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: LFEHSRSSAGQWNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -59.9°C
• 沸点：
  225°C
• 密度：
  0,817 g/cm3
• 闪点：
  200°C
• LogP：
  4.291 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  具有高级伯醇的化学反应性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  RA7950000
• 海关编码：
  2905199090
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

2,6,8-三甲基-4-壬醇(苏-和赤-的混和物) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,6,8-Trimethyl-4-nonanol (threo- and erythro- mixture)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,6,8-三甲基-4-壬醇(苏-和赤-的混和物)
百分比： ....
CAS编码： 123-17-1
俗名： 4-Hydroxy-2,6,8-trimethylnonane (threo- and erythro- mixture)
分子式： C12H26O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
2,6,8-三甲基-4-壬醇(苏-和赤-的混和物) 修改号码：6
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。
7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 113 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-RAt LD50:17 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: RA7950000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,6,8-三甲基-4-壬醇是一种酮，可用作聚氨酯生产中的添加剂。其分类为易燃液体，毒性级别为低毒。

具体指标如下：

• 急性毒性：大鼠口服LD50值为17,000毫克/公斤。
• 刺激数据：
  • 皮肤接触（兔子）：500毫克轻度刺激。
  • 眼睛接触（兔子）：500毫克中度刺激。

该物质具有易燃性，燃烧时会产生刺激性烟雾。储存和运输特性要求库房通风、低温干燥。

灭火剂建议使用干粉、泡沫、砂土或水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8-三甲基-4-壬醇 在 氧气 、 γ-戊内酯 作用下， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以86%的产率得到2,6,8-三甲基-4-壬酮
  参考文献：
  名称：

  基于γ-戊内酯的C(sp3)-H键氧化的简单便捷策略

  摘要：

  C(sp 3 )–H键的有氧氧化是有机合成中的一个重要问题，氢原子转移(HAT)是引发氧化反应的有效过程。在这里，我们展示了一种基于γ-戊内酯的C(sp 3 )–H键氧化的创新策略，该策略可以由生物质生产。该反应体系促进各种苄基和烯丙基C(sp 3 )–H键和醇的有氧氧化。在 Ni 2 Al 层状双氢氧化物的帮助下，通过增加异色满 1- 和 4-C-H 键之间的键解离能差异，实现了 1-异色满酮优异的化学选择性。通过药物分子的合成、甾体底物的修饰、放大的氧化实验以及从生物质中容易获得γ-戊内酯，证明了该反应系统的优异应用潜力。这项工作还报道了一种新的碳中心自由基用于激活 C(sp 3 )–H 键。

  DOI：

  10.1039/d3gc03639a
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二甲基戊烷 生成 2,6,8-三甲基-4-壬醇
  参考文献：
  名称：

  Pucci,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 421 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Synthesis of Renewable Dodecanol and Dodecane with Methyl Isobutyl Ketone over Dual-Bed Catalyst Systems
  作者：Xueru Sheng、Ning Li、Guangyi Li、Wentao Wang、Aiqin Wang、Yu Cong、Xiaodong Wang、Tao Zhang

  DOI：10.1002/cssc.201601563

  日期：2017.3.9

  For the first time, we demonstrated two integrated processes for the direct synthesis of dodecanol or 2,4,8‐trimethylnonane (a jet fuel range C12‐branched alkane) using methyl isobutyl ketone (MIBK) that can be derived from lignocellulose. The reactions were carried out in dual‐bed continuous flow reactors. In the first bed, MIBK was selectively converted to a mixture of C12 alcohol and ketone. Over

  首次，我们展示了使用可以衍生自木质纤维素的甲基异丁基酮（MIBK）直接合成十二烷醇或2,4,8-三甲基壬烷（喷气燃料C 12支链烷烃）的两种集成工艺。反应在双床连续流反应器中进行。在第一床中，将MIBK选择性转化为C 12醇和酮的混合物。在Pd改性的镁铝水滑石（Pd-MgAl-HT）催化剂上，在温和的条件下可以实现较高的C 12含氧化合物总碳收率（73.0％）。在第二张床上，C 12在第一个床中生成的含氧化合物在Ru / C催化剂上氢化为十二烷醇，或在Cu / SiO 2催化剂上加氢脱氧为2,4,8-三甲基壬烷。如此获得的十二烷醇可用作十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基苯磺酸钠（SDBS）的生产原料，它们被广泛用作表面活性剂或清洁剂。所获得的2,4,8-三甲基壬烷无需加氢异构化即可掺入常规喷气燃料中。
• Specific 14c-labeled surfactants. The addition of homogeneous polyoxyethylene glycols to 2,6,8-trimethyl-4-nonanol
  作者：F. S. Tanaka、R. G. Wien、G. E. Stolzenberg

  DOI：10.1002/jlcr.2580120113

  日期：1976.1

  Two molecularly homogeneous nonionic detergents with specific-14C labeling were prepared. Polyoxyethylene glycols of six and nine ethylene oxide units were coupled to 2,6,8-trimethyl-4-nonanol (TMNOH). The radioactive label was in the first ethylene oxide unit attached to the alkyl moiety, TMNOCH2*CH2(OCH2 CH2)nOH. All react ions employed in this synthesis gave good to excellent results. Two routes were developed for the reduction of an alkoxyacetic acid intermediate to the corresponding alcohol, and both methods gave excellent yields. The overall yields for TMN(OCH2CH2)6OH and TMN(OCH2CH2)9OH were 4Z and 33 per cent, respectively.

  制备了两种分子均一的非离子表面活性剂，具有特定的14C标记。六个和九个乙烯氧化物单元的聚氧乙烯醇与2,6,8-三甲基-4-庚醇（TMNOH）连接。放射性标记位于连接到烷基部分的第一个乙烯氧化物单元，结构为TMNO *CH2(O )nOH。在此合成中采用的所有反应均获得了良好至优异的结果。为了将一个烷氧乙酸中间体还原为相应的醇，开发了两条路线，两种方法均给出了优异的产率。TMN(O )6OH和TMN(O )9OH的总体产率分别为42%和33%。
• [EN] PROCESS TO MAKE UV RADIATION ABSORBING 2 - PHENYL - 1, 2, 3 - BENZOTRIAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE 2-PHÉNYL-1,2,3-BENZOTRIAZOLES ABSORBANT LE RAYONNEMENT UV
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2011086127A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to an improved process for the manufacture of novel benzotriazoles as well to novel benzotriazoles obtained by the novel process. This novel economical process provides products in high purity and yields.

  该发明涉及一种改进的制造新型苯并三唑的工艺，以及通过该新工艺获得的新型苯并三唑。这种新颖的经济工艺提供了高纯度和产量的产品。
• [EN] 2 - PHENYL - 1, 2, 3 - BENZOTRIAZOLES FOR UV RADIATION ABSORBANCE<br/>[FR] 2-PHÉNYL-1,2,3-BENZOTRIAZOLES POUR ABSORPTION DE RAYONNEMENT UV
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2011086124A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel benzotriazoles and to novel topical compositions comprising these benzotriazoles. Furthermore, the invention relates to the use of the novel benzotriazoles as photostabilizer and solubiliser for dibenzoylmethane derivatives such as Butyl Methoxydibenzoylmethane. In one aspect the invention relates to novel benzotriazoles of formula (Ia) wherein R2 is hydrogen; C1-30alkyl; C1-5alkoxy; C1-5alkoxycarbonyl; C5-7cycloalkyl; C6-10aryl or aralkyl; R3 is hydrogen; C1-5alkyl; C1-5alkoxy or halogen, preferably hydrogen or Cl; R4 is hydrogen or C1-5alkyl; R5 is C1-30alkyl or C5-10cydoalkyl.

  本发明涉及新型苯并三唑及包含这些苯并三唑的新型局部组合物。此外，该发明涉及将新型苯并三唑用作二苯甲酮衍生物（如丁基甲氧基二苯甲酮）的光稳定剂和溶解剂。在一个方面，该发明涉及公式（Ia）中R2为氢；C1-30烷基；C1-5烷氧基；C1-5烷氧羰基；C5-7环烷基；C6-10芳基或芳基烷基；R3为氢；C1-5烷基；C1-5烷氧基或卤素，优选氢或氯；R4为氢或C1-5烷基；R5为C1-30烷基或C5-10环烷基。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BENZOTRIAZOLES USEFUL AS UV-FILTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE BENZOTRIAZOLES UTILES EN TANT QUE FILTRES UV
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2012163936A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to an improved process for the manufacture of novel benzotriazoles as well to novel benzotriazoles obtained by the novel process. This novel economical process provides products in high purity and yields.

  该发明涉及一种改进的制造新型苯并三唑的工艺，以及通过该新工艺获得的新型苯并三唑。这种新颖的经济工艺提供高纯度和产量的产品。

表征谱图