2,6-二甲基-4-甲氧基苯胺盐酸盐 | 102440-03-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,6-二甲基-4-甲氧基苯胺盐酸盐
• 中文别名: 苯胺,4-甲氧基-2,6-二甲基-,盐酸
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-methoxyaniline hydrochloride
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-dimethylaniline;hydrochloride
• CAS: 102440-03-9
• 化学式: C₉H₁₃NO*ClH
• 分子量: 187.669
• InChiKey: NWSNMHRCETTZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-甲氧基苯胺盐酸盐 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-二甲基-4-甲氧基-苯基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions

  摘要：

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。

  公开号：

  US04564640A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 乙醚 、 3,5-二甲基-4-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-二甲基-4-甲氧基苯胺盐酸盐 、 aniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amidinoureas substituted in both the urea and amidino nitrogen positions

  摘要：

  一种通过给予2,6-二取代苯基N-烷基脲酰脲类化合物来诱导人类和哺乳动物的降压方法，其中苯环还额外取代了一个羟基、烷氧基、芳基氧基、烯基氧基、炔基氧基、酰氧基或卤代酰氧基团，并且还包括一种具有药用价值的新型脲酰脲类化合物，具有降压活性。

  公开号：

  US04564640A1

文献信息

• Substituent effects on aromatic stacking interactions
  作者：Scott L. Cockroft、Julie Perkins、Cristiano Zonta、Harry Adams、Sharon E. Spey、Caroline M. R. Low、Jeremy G. Vinter、Kevin R. Lawson、Christopher J. Urch、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/b617576g

  日期：——

  rationalised using a simple model based on electrostatic interactions between the pi-faces of the two aromatic rings. However, electrostatic interactions between the substituents of one ring and the pi-face of the other make an additional contribution, due to the slight offset in the stacking geometry. This property makes aromatic stacking interactions particularly sensitive to changes in orientation as

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。
• N-Phenyl-N'-pyridinylureas as anticonvulsant agents
  作者：Michael R. Pavia、Sandra J. Lobbestael、Charles P. Taylor、Fred M. Hershenson、David L. Miskell

  DOI：10.1021/jm00164a061

  日期：1990.2

  A series of N-phenyl-N'-pyridinylureas was examined for anticonvulsant activity. Extensive structure/activity investigations revealed optimal activity in the N-(2,6-disubstituted-phenyl)-N'-(4-pyridinyl)urea series, with 37 exhibiting the best overall anticonvulsant profile. Compound 37 was effective against seizures induced by maximal electroshock but did not protect mice from clonic seizures produced by the convulsant pentylenetetrazol. The overall pharmacological profile suggests that 37 would be of therapeutic use in the treatment of generalized tonic-clonic and partial seizures. Compound 37 was selected for Phase 1 clinical trials.
• US4564640A
  申请人：——

  公开号：US4564640A

  公开（公告）日：1986-01-14