2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽 | 130525-41-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽
• 中文别名: 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthene
• 英文别名: 2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9,9-dimethylxanthene；2,7-Di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene；2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 130525-41-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O
• 分子量: 322.491
• InChiKey: COCYABCDIOEUAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-192 °C (lit.)
• 沸点：
  370.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2,7-Di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H30O
分子式
: 322.48 g/mol
分子量
成分 浓度
2,7-Di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
-
化学文摘编号(CAS No.) 130525-41-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 188 - 192 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4,5-二溴-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨
  参考文献：
  名称：

  收敛的官能团。9. 新分子裂缝中的络合

  摘要：

  两种新的 2,7-二叔烷基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸被制备为有机可溶的 U 形模块，用于构建分子主体。两个二酸单元与间隔基（例如，氢醌、4,4'-联苯酚和 2,6-二氨基萘）的缩合产生能够呈现裂隙状形状的大型结构，该结构能够与 DABCO、奎宁、奎尼丁和喹喔啉-2 等相当大的客体络合,3-二酮。呫吨二酸及其衍生物被证明含有分子内氢键，可组织结合位点并改变其化学性质

  DOI：

  10.1021/ja00180a038
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽
  参考文献：
  名称：

  收敛的官能团。9. 新分子裂缝中的络合

  摘要：

  两种新的 2,7-二叔烷基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸被制备为有机可溶的 U 形模块，用于构建分子主体。两个二酸单元与间隔基（例如，氢醌、4,4'-联苯酚和 2,6-二氨基萘）的缩合产生能够呈现裂隙状形状的大型结构，该结构能够与 DABCO、奎宁、奎尼丁和喹喔啉-2 等相当大的客体络合,3-二酮。呫吨二酸及其衍生物被证明含有分子内氢键，可组织结合位点并改变其化学性质

  DOI：

  10.1021/ja00180a038

文献信息

• Supramolecular Control of the Template-Induced Selective Photodimerization of 4-Methyl-7-O-hexylcoumarin
  作者：William G. Skene、Emilie Couzigné、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200305268

  日期：2003.11.21

  are capable of binding substrates with complementary donor and acceptor sites to form a supramolecular complex through hydrogen bonding. Receptor 3 was designed to accept two guest molecules, which are held in close proximity within the supramolecular species. The substrate molecule, 4-methyl-7-O-hexylcoumarin (1 c), forms a 2:1 complex with a binding constant of 150 m(-1) for the second substrate

  设计并合成了包含两个相同的氢键识别亚基的对称的对位分子受体（3）。这些亚基能够结合具有互补供体和受体位点的底物以通过氢键形成超分子复合物。受体3被设计为接受两个客体分子，它们紧密地保持在超分子物种内。底物分子4-甲基-7-O-己基香豆素（1 c）与第二种底物形成2：1配合物，其结合常数为150 m（-1），首先通过1：1配合物与亲和常数510 m（-1）。当1 c的两个分子与模板结合时，其取向会导致在照射时选择性形成反式[2 + 2]光合产物2 cB。
• Phenoxaphosphino-Modified Xantphos-Type Ligands in the Rhodium-Catalysed Hydroformylation of Internal and Terminal Alkenes
  作者：Raymond P. J. Bronger、Jochem P. Bermon、Jürgen Herwig、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1002/adsc.200404066

  日期：2004.6

  the rhodium-catalysed hydroformylation. An increase in solubility from 2.3 mmol⋅L−1 to >495 mmol⋅L−1 was observed from the least soluble to the most soluble ligand. A solubility of at least 58 mmol⋅L−1 was estimated to be sufficient for a large-scale application of these ligands in hydroformylation. Highly active and selective catalysts for the rhodium-catalysed hydroformylation of 1-octene and trans-2-octene

  修饰配体的溶解度是铑催化的羰基化系统效率的重要参数。为了研究在9,9-二甲基x吨骨架的2-和7-位以及2-和7-位烷基取代基的影响，开发了一种用于制备定义明确的x吨型配体的简便合成方法。配体的phenoxaphosphino部分的8位1 - 16对甲苯溶解度和这些取代基对在铑催化加氢甲酰化，配体的性能的影响。从最不溶的配体到最可溶的配体，观察到溶解度从2.3mmol·L -1增加到＞495mmol·L -1。溶解度至少为58mmol·L据估计，-1对于在氢甲酰化中大规模应用这些配体是足够的。通过使用这些配体，获得了用于铑催化的1-辛烯和反式-2-辛烯加氢成壬醛的加氢甲酰化以及2-戊烯加氢成己醛的加氢甲酰化的高活性和选择性催化剂。平均速率> 1600（醛摩尔）×（摩尔Rh）-1 ×h -1 条件：p（CO / H 2）= 20 bar，T = 353 K，[Rh] = 1 mM，[烯烃]
• Reversible Control of Assembly and Disassembly of Interlocked Supermolecules
  作者：Kyoung-Jin Chang、Young-Jae An、Hyounsoo Uh、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1021/jo0490548

  日期：2004.10.1

  hydrogen-bonding interactions between rings 2a and 2b and rods 1a and 1b. The rods contain a binding site for the ring as well as a stimulus-responsive diazo group, both of which are conformationally constrained in parallel by connecting them to a rigid xanthene skeleton. The trans isomer of 1a bearing a rigid binding site cannot form the pseudorotaxanes with the rings 2a and 2b because the neighboring

  已经描述了两种表现出刺激响应的组装和拆卸的互锁的超分子复合物。一种是由环2a和2b与杆1a和1b之间的氢键相互作用驱动的假轮烷。棒包含一个环的结合位点以及一个刺激响应的重氮基团，通过将它们连接到刚性的an吨骨架上，这两个结构平行地受到构象约束。带有刚性结合位点的1a的反式异构体不能与环2a和2b形成假轮烷，因为相邻的重氮苯基空间上屏蔽了结合位点。但是，当反式- 1A被转化为相应的顺式- 1A通过UV光，所述pseudorotaxanes立即用70±10μM的缔合常数形成- 1 ×10和（1.1±0.1）3中号- 1为图2a和2b中，分别在CDCl 3在24±1°C下。当在80-85°C加热20分钟时，假轮烷完全分解成其分子成分。通过交替地重复照射和加热，组装和拆卸过程可以可逆地循环。在杆1b的情况下即具有柔性的结合位点，顺式和反式异构体可以形成具有的缔合常数（2.0±0.3）×10相应pseudorotaxanes
• Efficient Bulky Phosphines for the Selective Telomerization of 1,3-Butadiene with Methanol
  作者：Mathieu J.-L. Tschan、Eduardo J. García-Suárez、Zoraida Freixa、Hélène Launay、Henk Hagen、Jordi Benet-Buchholz、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1021/ja100521m

  日期：2010.5.12

  prepared. They were used in the preparation of new monophosphine-palladium(0)-dvds complexes, which were employed as catalysts for the selective telomerization of 1,3-butadiene with methanol to obtain 1-methoxyocta-2,7-diene (1-MOD), the key intermediate in the Dow 1-octene process. Several ligands showed improved selectivity and yield compared to that of the benchmark ligand PPh(3). Especially 2,7-di-tert-butyl-9

  制备了一系列含有取代联苯、2-甲基萘基或 2,7-二-叔丁基-9,9-二甲基呫吨部分的庞大膦。它们用于制备新的单膦-钯 (0)-dvds 配合物，该配合物用作 1,3-丁二烯与甲醇选择性调聚得到 1-甲氧基辛基-2,7-二烯 (1-MOD) 的催化剂)，陶氏 1-辛烯工艺中的关键中间体。与基准配体 PPh(3) 相比，几种配体显示出更高的选择性和产量。特别是 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基黄原酸-4-基-二苯基膦（4，“MOno-xantphos”）在产率、选择性和稳定性方面是一种出色的配体。
• Semi-Rigid Linked Diamines, Precursors Therefor, And Transition Metal Diamido Complexes As Catalysts For Olefin Polymerization Processes
  申请人：Hagadorn John R.

  公开号：US20090259085A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to a process for producing a complex for use in olefin polymerization and oligomerization of the general formula (III): wherein M t is a group 3 to 12 element in a +2 to +6 oxidation state with between 1 to 4 additional ligands (anionic and/or neutral) coordinated, wherein R 1 and R 2 are hydrogen, halogen, alkoxy, or a hydrocarbon group containing between 1 to 12 carbon atoms; E is a group 16 element, preferably O; Z is a direct bond between carbon atoms of the adjacent aromatic rings or a —CR 3 R 4 — or —SiR 3 R 4 — bridge between those carbon atoms, where R 3 and R 4 are hydrogen or a hydrocarbon groups with 1 to 10 carbons, R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are hydrogen, halogen, alkoxy, or a hydrocarbon group containing between 1 to 10 carbon atoms and J 1 and J 2 are —NR 9 R 10 or —PR 9 R 10 , where R 9 is H or SiMe 3 group and R 10 is selected from a group consisting of alkyl, aryl, substituted aryl, heteroalkyl, and heteroaryl containing between 1 to 30 non-hydrogen atoms through a route involving novel precursors such as compounds represented by the general formula (I) where the various substitution options are adapted to produce the substituents shown for formula (III) above.

  该发明涉及一种用于烯烃聚合和寡聚的复合物生产工艺，其一般公式为(III)：其中Mt是+2至+6氧化态的3到12族元素，与1到4个额外配体（阴离子和/或中性）配位，其中R1和R2为氢、卤素、烷氧基或含有1到12个碳原子的碳氢基团；E为16族元素，优选为氧；Z为相邻芳香环的碳原子之间的直接键或者是这些碳原子之间的—CR3R4—或—SiR3R4—桥，其中R3和R4为氢或含有1到10个碳原子的碳氢基团，R5、R6、R7和R8为氢、卤素、烷氧基或含有1到10个碳原子的碳氢基团，J1和J2为—NR9R10或—PR9R10，其中R9为H或SiMe3基团，R10从包含1到30个非氢原子的烷基、芳基、取代芳基、杂环烷基和杂环芳基的基团中选取，通过涉及新型前体的途径，如由一般公式(I)表示的化合物，其中各种取代选项适应于产生上述公式(III)所示取代基。

表征谱图