2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸 | 130525-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸
• 中文别名: 2,7-二-叔丁基-9,9-二甲基-4,5-氧杂蒽二羧酸；2,7-二叔丁基-9,9-二甲基氧杂蒽-4,5-二羧酸
• 英文名称: 2,7-di-t-butyl-9,9-dimethyl-4,5-xanthenedicarboxylic acid
• 英文别名: 2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-4,5-xanthenedicarboxylic acid；2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-dicarboxylic acid；2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarboxylic acid；2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarboxylic acid
• CAS: 130525-39-2
• 化学式: C₂₅H₃₀O₅
• 分子量: 410.51
• InChiKey: VJSNHUACDSJJCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  307-309 °C
• 沸点：
  513.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2,7-Di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-
化学品俗名或商品名
dicarboxylic acid
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H30O5
分子式
: 410.50 g/mol
分子量
成分 浓度
2,7-Di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene-4,5-dicarboxylic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 130525-39-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸 在 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,7-di-tert-butyl-4,5-bis(chloromethyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  Investigations on Leaving Group Based Intra- versus Intermolecular Glycoside Bond Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200011)2000:21<3527::aid-ejoc3527>3.3.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 正丁基锂 、 溴 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 2,7-二叔丁基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  收敛的官能团。9. 新分子裂缝中的络合

  摘要：

  两种新的 2,7-二叔烷基-9,9-二甲基呫吨-4,5-二羧酸被制备为有机可溶的 U 形模块，用于构建分子主体。两个二酸单元与间隔基（例如，氢醌、4,4'-联苯酚和 2,6-二氨基萘）的缩合产生能够呈现裂隙状形状的大型结构，该结构能够与 DABCO、奎宁、奎尼丁和喹喔啉-2 等相当大的客体络合,3-二酮。呫吨二酸及其衍生物被证明含有分子内氢键，可组织结合位点并改变其化学性质

  DOI：

  10.1021/ja00180a038

文献信息

• Selective product amplification of thymine photodimer by recognition-directed supramolecular assistance
  作者：W. G. Skene、Volker Berl、H?l?ne Risler、Richard Khoury、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1039/b605658j

  日期：——

  Two symmetric ditopic supramolecular templates (1 and 2) each presenting two hydrogen bonding recognition subunits were synthesized. Each such subunit comprises the same donor and acceptor pattern, capable of binding a substrate molecule with complementary hydrogen bonding groups to form a supramolecular complex. Substrate molecules, such as thymine or uracil derivatives, yield 2 : 1 complexes with the acceptors involving two hydrogen bonds to each subunit with ideal orientation for subsequent [2 + 2] dimerization upon photoirradiation. Selective syn photoproduct formation and concomitant suppression of the trans isomer are favored by orientation of the two guest nucleobases within the template cleft. Complementary donor and acceptor hydrogen bonding induced positioning of the two substrates and steric hindrance within the template clefts are responsible for the selective product formation.

  合成了两种对称的双位点超分子模板（1和2），每种模板都呈现出两个氢键识别子单元。每个这样的子单元包含相同的供体和受体模式，能够与具有互补氢键基团的底物分子结合，形成超分子复合物。例如胸腺嘧啶或尿嘧啶衍生物等底物分子，与受体形成2 : 1的复合物，每个子单元通过两个氢键在理想方向上结合，便于光照射后发生[2 + 2]二聚化反应。客体核碱基在模板裂隙内的定向排列有利于选择性syn光产物形成，同时抑制trans异构体。互补的供体和受体氢键诱导的底物定位以及模板裂隙内的空间位阻是选择性产物形成的原因。
• Design and Synthesis of Oligoamide-Based Double α-Helix Mimetics
  作者：Oleg V. Kulikov、Sam Thompson、Hai Xu、Christopher D. Incarvito、Richard T. W. Scott、Ishu Saraogi、Laura Nevola、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1002/ejoc.201300363

  日期：2013.6

  An extensive series of bis-oligobenzamides and bis-oligopyridylamides have been efficiently prepared and studied by X-ray analysis and computational methods. A modular synthesis led to double -helix mimics bearing between two and ten branched side-chains. The inter-helix angle and distance can be tuned by varying the length and rigidity of the spacer, thereby reproducing the recognition domains of

  已经通过 X 射线分析和计算方法有效地制备和研究了一系列广泛的双低聚苯甲酰胺和双低聚吡啶基酰胺。模块化合成导致双螺旋模拟物在两到十个支链侧链之间承载。可以通过改变间隔物的长度和刚度来调整螺旋间角度和距离，从而再现一系列超二级结构的识别域。
• COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYMER BEARING JUNCTION GROUPS, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS
  申请人：Chodorowski-Kimmes Sandrine

  公开号：US20100239509A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present patent application relates to a cosmetic or dermatological composition comprising, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, a polymer comprising: (a) a polymer backbone that may be obtained by reaction: of a polyol comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of a monocarboxylic acid containing 6 to 32 carbon atoms; of a polycarboxylic acid comprising at least two carboxylic groups COOH, and/or of a cyclic anhydride such as a polycarboxylic acid and/or of a lactone comprising at least one carboxylic group COOH; and (b) at least one junction group linked to the said polymer backbone and capable of establishing H bonds with one or more partner junction groups, each pairing of a junction group involving at least three H (hydrogen) bonds. The patent application also concerns a cosmetic treatment process using the said composition.

  本专利申请涉及一种化妆品或皮肤科学组合物，包括在化妆品或皮肤科学上可接受的介质中，包含以下聚合物的组合物：(a) 由以下反应得到的聚合物骨架：含有3至6个羟基的多元醇；含有6至32个碳原子的一元羧酸；至少含有两个羧基COOH的多元羧酸，和/或类似多元羧酸的环酐和/或至少含有一个羧基COOH的内酯；以及(b) 至少一个连接到所述聚合物骨架的连接基团，并能够与一个或多个配对连接基团建立H键，每个连接基团的配对涉及至少三个H（氢）键。该专利申请还涉及使用所述组合物的化妆品处理过程。
• CURING AGENTS FOR EPOXY RESINS
  申请人：Dershem Stephen M

  公开号：US20130012620A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to curatives for epoxy resins, and compositions (e.g. adhesives) containing such resins cured using the same methods of preparation and uses therefor. More specifically, the present invention relates to hybrid curatives for epoxy resins comprising both aromatic amine, phenol and/or phenyl ester moieties. A further aspect of the current invention relates to new imidazole catalysts that possess a combination of excellent cure latency as well as low cure temperature onset.

  本发明涉及环氧树脂的硬化剂，以及含有经相同制备方法固化的这种树脂的组合物（例如胶粘剂）及其用途。更具体地，本发明涉及用于环氧树脂的混合硬化剂，包括芳香胺、酚和/或苯酯基团。本发明的另一个方面涉及具有优异固化潜伏期和低固化温度起始点的新咪唑催化剂。
• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。

表征谱图