2,7-二叔丁基-9-芴基甲醇 | 136453-59-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-二叔丁基-9-芴基甲醇
• 英文名称: [2,7-di-(tert-butyl)-9H-fluoren-9-yl]methanol
• 英文别名: (2,7-di-tert-butyl-9-fluorenyl)methanol；2,7-di-tert-butyl-9-fluorenylmethanol；(2,7-ditert-butyl-9H-fluoren-9-yl)methanol
• CAS: 136453-59-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O
• 分子量: 308.464
• InChiKey: HMVSJFHAWQHGEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C (lit.)
• 沸点：
  416.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 2,7-二叔丁基-9-芴基甲醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,7-Di-tert-butylfluorenylmethanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,7-Di-tert-butylfluorenylmethanol
别名
: C22H28O
分子式
: 308.46 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 119 - 121 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二叔丁基-9-芴基甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,7-di-tert-butyl-9-fluorenylmethyl succinimidyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  2,7-二叔丁基-Fmoc-P-OSu：一种新的聚合物支持的用于保护氨基的试剂。

  摘要：

  衍生自（2,7-二叔丁基-9-芴基）甲基的聚合物负载的（2,7-二叔丁基-9-芴基）甲基琥珀酰亚胺基碳酸酯（Dtb-Fmoc-P-OSu）氯甲酸酯（Fmoc-Cl）和聚合的N-羟基琥珀酰亚胺（P-HOSu）已用于制备Dtb-Fmoc保护的胺和氨基酸。在N-保护反应之后，可以回收释放的P-HOSu并重新使用。这种Dtb-Fmoc保护提高了Fmoc保护的类似物的溶解度。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00261-5
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,7-二叔丁基芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.96h， 以63%的产率得到2,7-二叔丁基-9-芴基甲醇
  参考文献：
  名称：

  Fmoc：9-芴基甲氧基羰基保护基的更易溶的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9915832

文献信息

• Oligospiroketals as Novel Molecular Rods
  作者：Pablo Wessig、Kristian Möllnitz、Christiane Eiserbeck

  DOI：10.1002/chem.200700108

  日期：2007.6.4

  A modular approach for the synthesis of molecular rods based on oligospiroketals has been developed. The strategy relies on different terminal and intermediate segments, which are joined by ketal formation between ketones and diols. For this purpose it was necessary to develop a new ketalization method to circumvent some problems related with the established methods. The terminal segments are either

  已经开发了一种基于寡螺酮体的分子棒合成的模块化方法。该策略依赖于不同的末端和中间链段，它们通过在酮和二醇之间的缩酮形成而结合在一起。为此，有必要开发一种新的缩酮化方法，以避开与已建立方法有关的一些问题。末端链段衍生自4-哌啶酮或4-氧代环己烷羧酸，而中间链段位于季戊四醇和环己烷-1,4-二酮上。已经制备并表征了一系列三螺（14-18），六螺（19）和壬螺（20）化合物。从这些中我们认识到，如果连接七个以上的环，则必须使用溶解度增强基团。
• Polymer having unique optical property and polymerizable monomer therefor
  申请人：——

  公开号：US20040132963A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  A polymer compound having a functional group containing a cyclic part with aromatic properties comprising C, H and/or C, H, X (X is a hetero atom) in the side-chain, and a number average molecular weight of 250-1,000,000. The molar optical absorption due to the cyclic part with aromatic properties of the polymer compound is lower 30% or more than the molar optical absorption due to the cyclic part with aromatic properties in a polymerizing monomer used to introduce the cyclic part with aromatic properties. As this cyclic part has an overlapping stack structure, the compound has a hypochromic effect, and if an electron donor compound or electron-accepting compound is added, a charge transfer complex is formed.

  一种聚合物化合物，其具有含有芳香性质的环状部分的功能基团，包括侧链中的C，H和/或C，H，X（X是杂原子），其数量平均分子量为250-1,000,000。由于聚合物化合物中具有芳香性质的环状部分的摩尔光学吸收比用于引入具有芳香性质的环状部分的聚合单体中的摩尔光学吸收低30％或更多。由于此环状部分具有重叠堆叠结构，因此该化合物具有低色效应，如果添加电子给体化合物或电子受体化合物，则形成电荷转移复合物。
• POLYMER HAVING UNIQUE OPTICAL PROPERTY AND POLYMERIZABLE MONOMER THEREFOR
  申请人：JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP1411067A1

  公开（公告）日：2004-04-21

  A polymer compound having a functional group containing a cyclic part with aromatic properties comprising C, H and/or C,H, X (X is a hetero atom) in the side-chain, and a number average molecular weight of 250-1,000,000. The molar optical absorption due to the cyclic part with aromatic properties of the polymer compound is lower 30% or more than the molar optical absorption due to the cyclic part with aromatic properties in a polymerizing monomer used to introduce the cyclic part with aromatic properties. As this cyclic part has an overlapping stack structure, the compound has a hypochromic effect, and if an electron donor compound or electron-accepting compound is added, a charge transfer complex is formed.

  一种聚合物化合物，其官能团的侧链中含有一个由 C、H 和/或 C、H、X（X 为杂原子）组成的具有芳香特性的环状部分，平均分子量为 250-1,000,000 。聚合物化合物中具有芳香特性的环状部分的摩尔光吸收比用于引入具有芳香特性的环状部分的聚合单体中具有芳香特性的环状部分的摩尔光吸收低 30%或更多。由于该环状部分具有重叠叠层结构，因此该化合物具有低色度效应，如果添加电子供体化合物或电子受体化合物，则会形成电荷转移复合物。
• JP2015/44760
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Solubilizing Influence of 2,7-Bis(trimethylsilyl) Substitution on the Fmoc Residue
  作者：Louis A. Carpino、An-Chuu Wu

  DOI：10.1021/jo001150v

  日期：2000.12.1