2,7-二叔丁基芴 | 58775-05-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,7-二叔丁基芴
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2,7-di-tert-butylfluorene；2,7-di-t-butylfluorene；2,7-bis(1,1-dimethylethyl)-9H-fluorene；di-tert-butylfluorene；2,7-ditert-butyl-9H-fluorene
• CAS: 58775-05-6
• 化学式: C₂₁H₂₆
• 分子量: 278.437
• InChiKey: DFZYPLLGAQIQTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-124 °C (lit.)
• 沸点：
  372.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  易溶于甲苯、热甲醇。
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时，请确保存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,7-二叔丁基芴
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H26
分子式
: 278.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 121 - 124 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：医药中间体，也是合成光电材料的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芴 在 硫酸 、 水 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-iodo-2,7-di-t-butylfluorene
  参考文献：
  名称：

  使用叔丁基官能团作为位置保护基团选择性制备芴衍生物

  摘要：

  通过 2,7-二叔丁基芴 (1) 的亲电取代制备了几种 4-取代的 2,7-二叔丁基芴衍生物 (3)。4-取代芴(4)，如4-溴-(4a)、4-甲基...

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.97
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2,7-二叔丁基芴
  参考文献：
  名称：

  Efficient Method for the Synthesis of Hetarenoindanones Based on 3-Arylhetarenes and Their Conversion into Hetarenoindenes

  摘要：

  A series of hetarenoindanones have been prepared by direct double metalation of the appropriate 3-phenylhetarene with butyllithium in the presence of TMEDA followed by treatment of the resulting dilithium compound with ethyl NiV-dimethylcarbamate. All hetarenoindanones were reduced according to Wolff-Kishner by hydrazine in the presence of KOH to the corresponding hetarenoindenes.

  DOI：

  10.1021/jo049504w

文献信息

• Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
  作者：Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02651

  日期：2021.10.1

  An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
• Amino acid protecting groups
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05101059A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  This invention relates to compounds of the formula a compound of the formula ##STR1## wherein X is O, CR.sub.7 R.sub.8, S or NR.sub.9 wherein R.sub.7 and R.sub.8 are independently hydrogen, or lower alkyl, and R.sub.9 is lower alkyl; n is 0 or 1; R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, lower alkyl, monoorganosilyl, diorganosilyl, triorganosilyl, halogen, aryl, or nitro; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, monoorganosilyl, diorganosilyl, triorganosilyl, halogen, 9-fluorenylalkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; R.sub.4 and R.sub.5 are independently hydrogen, lower alkyl, or aryl or one of R.sub.4 and R.sub.5 is 9-fluorenyl; R.sub.6 is H or COZ wherein Z is an amino acid, a peptide residue or a leaving group; and with the provisos that when n is 0 and R.sub.3 is hydrogen, R.sub.1 and R.sub.2 are not hydrogen, halogen or nitro; that when n is 0 and R.sub.3 is lower alkyl, R.sub.1 and R.sub.2 are not hydrogen; and that when X is O or CR.sub.7 R.sub.8 wherein R.sub.7 and R.sub.8 are H, that R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 are not all simultaneously H. The compounds of the present invention are useful in peptide synthesis as blocking or protecting groups for reactive groups. The present invention is also directed to a method of protecting a reactive group of an organic molecule during a reaction which modifies a portion of the molecule other than the protected group.

  这项发明涉及以下公式的化合物：其中X为O、CR.sub.7 R.sub.8、S或NR.sub.9，其中R.sub.7和R.sub.8独立地为氢或较低的烷基，R.sub.9为较低的烷基；n为0或1；R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、较低的烷基、单器官硅基、双器官硅基、三器官硅基、卤素、芳基或硝基；R.sub.3为氢、较低的烷基、单器官硅基、双器官硅基、三器官硅基、卤素、9-芴基烷基、环烷基、芳基或芳基烷基；R.sub.4和R.sub.5独立地为氢、较低的烷基或芳基，或者R.sub.4和R.sub.5中的一个为9-芴基；R.sub.6为H或COZ，其中Z为氨基酸、肽残基或脱离基；并且有以下规定：当n为0且R.sub.3为氢时，R.sub.1和R.sub.2不是氢、卤素或硝基；当n为0且R.sub.3为较低的烷基时，R.sub.1和R.sub.2不是氢；当X为O或CR.sub.7 R.sub.8且R.sub.7和R.sub.8为H时，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6不同时为H。本发明的化合物在肽合成中作为对反应基团的阻断或保护基团而有用。本发明还涉及一种在改变分子的部分而非受保护基团的反应中保护有机分子的反应基团的方法。
• Sodium Copper Chlorophyllin Catalyzed Chemoselective Oxidation of Benzylic Alcohols and Diarylmethanes in Water
  作者：Shi-juan Liu、Miao Zhang、Rong Lu、Xiu-ying Li、Guang-bo Che

  DOI：10.3390/molecules23081883

  日期：——

  We report the highly efficient and chemoselective oxidation of benzylic alcohols catalyzed by sodium copper chlorophyllin in water, producing corresponding arylcarbonyl compounds. Importantly, the catalytic system exhibits a wide substrate scope and high functional group tolerance. Moreover, secondary alcohols and even diarylmethanes were smoothly oxidized to the desired aryl ketones with excellent

  我们报告了在水中由叶绿素铜钠催化的苄醇的高效和化学选择性氧化，产生相应的芳基羰基化合物。重要的是，催化体系表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性。此外，仲醇甚至二芳基甲烷以优异的产率顺利氧化为所需的芳基酮。
• Immobilization of Keggin polyoxovanadoniobate in crystalline solids to produce effective heterogeneous catalysts towards selective oxidation of benzyl-alkanes
  作者：Jufang Hu、Jing Dong、Xianqiang Huang、Yingnan Chi、Zhengguo Lin、Jikun Li、Song Yang、Hongwei Ma、Changwen Hu

  DOI：10.1039/c7dt01122a

  日期：——

  The catalytically active PNb₁₂O₄₀(VO)₂ was immobilized in crystalline solids and functioned as an effective robust catalyst towards selective oxidation of benzyl-alkanes.

  具有催化活性的PNb₁₂O₄₀(VO)₂被固定在结晶固体中，并且作为一种对苄基烷烃选择氧化具有高效稳定催化作用的催化剂。
• The Origin of Catalytic Benzylic C−H Oxidation over a Redox‐Active Metal–Organic Framework
  作者：Louis Kimberley、Alena M. Sheveleva、Jiangnan Li、Joseph H. Carter、Xinchen Kang、Gemma L. Smith、Xue Han、Sarah J. Day、Chiu C. Tang、Floriana Tuna、Eric J. L. McInnes、Sihai Yang、Martin Schröder

  DOI：10.1002/anie.202102313

  日期：2021.7.5

  Selective oxidation of benzylic C−H compounds to ketones is important for the production of a wide range of fine chemicals, and is often achieved using toxic or precious metal catalysts. Herein, we report the efficient oxidation of benzylic C−H groups in a broad range of substrates under mild conditions over a robust metal–organic framework material, MFM-170, incorporating redox-active [Cu2II(O2CR)4]

  苄基 C−H 化合物选择性氧化为酮对于多种精细化学品的生产非常重要，并且通常使用有毒或贵金属催化剂来实现。在此，我们报道了在温和条件下，在坚固的金属有机骨架材料 MFM-170 上，结合了氧化还原活性 [Cu 2 II (O 2 CR) 4 ] 的多种底物中的苄基 C−H 基团的有效氧化明轮节点。采用电子顺磁共振 (EPR) 光谱和同步加速器 X 射线衍射的综合研究确定了桨轮部分在通过部分还原为 [Cu II Cu(O 2 CR) 来激活氧化剂t BuOOH（叔丁基过氧化氢）中的关键作用。 ） 4 ]种。

表征谱图