2,7-二溴-9,9-二甲基芴 | 28320-32-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - OLED材料中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴-9,9-二甲基芴
• 中文别名: 9，9-二甲基-2，7-二溴芴；9,9-二甲基-2,7-二溴芴；2,7-二溴-9,9'-二甲基芴；K0010
• 英文名称: 2,7-dibromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2,7-dibromo-9,9-dimethylfluorene；9,9-dimethyl-2,7-dibromofluorene
• CAS: 28320-32-3
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂
• 分子量: 352.068
• InChiKey: LONBOJIXBFUBKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180°C
• 沸点：
  401.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.606±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R53,R50
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29039990
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9 / PGIII
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，处于易燃物周围。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,7-Dibromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
慢性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H12Br2
分子式
: 352.06 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,7-Dibromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene
-
CAS 号 28320-32-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 181 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.229
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,7-Dibromo-9,9-
dimethyl-9H-fluorene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (2,7-Dibromo-9,9-
dimethyl-9H-fluorene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (2,7-Dibromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：医药中间体，也是合成光电材料的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-二甲基芴 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 2-dimethylamino-7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Design of donor–acceptor geometry for tuning excited-state polarization: fluorescence solvatochromism of push–pull biphenyls with various torsional restrictions on their aryl–aryl bonds

  摘要：

  In this work, push pull biphenyl analogs (4-(N,N-dimethylamino)-4'-formylbiphenyl) with a modulated dihedral angle of the aryl aryl bond, using a bridged structure or methyl groups, were synthesized. Photophysical measurements of the synthesized compounds revealed the effect of the torsion between N,N-dimethylaniline (donor) and benzaldehyde moieties (acceptor) on their solvatochromic properties. Our data showed that the sensitivity of the fluorescence maxima to solvent polarity gradually increases as the biphenyl chromophore was restricted to a twisted conformation. This finding indicates that changing the torsional restrictions on the donor acceptor system can be a factor to take into account for the development of novel solvatochromic dyes. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.08.002
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二甲基芴 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2,7-二溴-9,9-二甲基芴
  参考文献：
  名称：

  空气稳定的Pd催化系统，用于具有挑战性的不对称氨基芳烃的顺序一锅法合成

  摘要：

  使用空气稳定的钯催化系统对二溴芳香族骨架进行了选择性功能化。该方法涉及通过微波辐射快速进行单和双选择性布赫瓦尔德-哈特维希胺化。优化条件以在一个罐中顺序地结合不同的部分。与多种胺类偶联可以访问新的对称和不对称衍生物库（35个例子）。使用这种通用方法，准备了通过多组分反应安装给电子基团和吸电子基团的近红外推挽式传感器。这些条件表明是可克缩放的，并且可以适应各种人群。因此，促进了在合成化学中的简便使用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01248
• 作为试剂：
  描述：

  2,7-二溴芴 、 氢氧化钾 、 碘甲烷 、 乙酸乙酯 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 2,7-二溴-9,9-二甲基芴 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide the desired product 2,7-Dibromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene as a white solid (1.1 g, 100%)的产率得到2,7-二溴-9,9-二甲基芴
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  该发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物以及包括该化合物的给药的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US08273341B2

文献信息

• 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20150050101A

  公开（公告）日：2015-05-08

  축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  "축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다" 这句话的中文翻译是："一种叠氮化物化合物及其包括在内的有机发光器件被公开。"
• 化合物、电子元件及电子装置
  申请人：陕西莱特光电材料股份有限公司

  公开号：CN110981867B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本申请提供一种化合物和包含该化合物的电子元件及电子装置，属于有机材料技术领域。该化合物的结构式如化学式1所示。该化合物具有很强的给电子能力，用于有机发光器件中，能够提高器件发光效率，降低驱动电压，提供亮度，延长使用寿命。
• INDENOTRIPHENYLENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：YEN FENG-WEN

  公开号：US20190194534A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention discloses an indenotriphenylene phosphine oxide derivative and an organic electroluminescence device employing the derivative as the phosphorescent host material in the light emitting layer, and/or the hole blocking material and/or the electron transporting material in the organic EL device, which thereby exhibits improved performance.

  本发明公开了一种茚三苯基磷氧化物衍生物，以及一种使用该衍生物作为发光层中的磷光主体材料，以及/或在有机EL设备中的空穴阻挡材料和/或电子传输材料的有机电致发光器件，从而展现出改善的性能。
• 含三嗪基团的化合物及其应用和一种有机电 致发光器件
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN108409773B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明涉及有机电致发光器件领域，公开了含三嗪基团的化合物及其应用和一种有机电致发光器件，该化合物具有式(1)、式(2)或式(3)所示的结构，A表示三嗪基，且该三嗪基的至少一个碳原子上的氢由芳基取代；B表示芴基，且该芴基的五元环上的亚甲基的碳原子上的两个氢均由烃基取代；C表示与至少两个苯基连接的硅基。本发明的同时含有芴基团、苯基硅基团、三嗪基团的新化合物能够提高材料的三线态能级，而且能够使材料同时具备较高的空穴迁移率和电子迁移率。A‑L11‑B‑L12‑C式(1)A‑L21‑C‑L22‑B式(2)B‑L31‑A‑L32‑C式(3)。
• Regioselective <i>ortho</i>-functionalization of bromofluorenecarbaldehydes using TMPMgCl·LiCl
  作者：Dominik Göbel、Nils Clamor、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1039/c8ob01072b

  日期：——

  A highly regioselective functionalization of 7-bromofluorene-2-carbaldehydes, potent organic chromophores, in position C3 using a mild ortho-metallation strategy (DoM) with TMPMgCl·LiCl has been developed. This approach allows the preparation of highly functionalized fluorene derivatives by conversion of the in situ generated metalated species with various electrophiles giving a fast access to novel

  已经开发了使用TMPMgCl·LiCl的温和邻位金属化策略（D o M）在位置C3上对7-溴芴-2-甲醛（有效的有机发色团）进行高度区域选择性的官能化反应。这种方法可以通过将原位生成的金属化物种与各种亲电试剂进行转化来制备高度官能化的芴衍生物，从而可以快速获得新型有机磷光染料。