7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-bromo-7-cyano-9,9-dimethyl-9H-fluorene；7-bromo-9,9-dimethylfluorene-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN
• 分子量: 298.182
• InChiKey: XNBYZTWZUOOWLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 7-(dibenzo[b,d]furan-2-yl)-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioisomer effects of dibenzofuran-based bipolar host materials on yellow phosphorescent OLED device performance

  摘要：

  四个区域异构体通过经典的交叉偶联反应使用氰基芴和融合的二苯并呋喃合成，用作磷光有机发光二极管（PhOLEDs）的双极主体材料，并且易于纯化。

  DOI：

  10.1039/c9nj05249f
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-二甲基芴 、 copper(l) cyanide 在 盐酸 、 iron(III) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.5h， 以39%的产率得到7-bromo-9,9-dimethyl-9H-fluorene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE COMPRISING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2876104B1

文献信息

• 一种化合物、电子传输材料和有机电致发光器件
  申请人：烟台显华化工科技有限公司

  公开号：CN112125892B

  公开（公告）日：2023-08-25

  本申请提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于电子传输材料。该化合物具有不对称取代二苯并杂环的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强，用作电子传输材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压、提高其电流效率、延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。
• Synthesis of Alkylated Aminofluorenes by Palladium-Catalyzed Substitution at Halofluorenes
  作者：Ginagunta Saroja、Zhang Pingzhu、Nikolaus P. Ernsting、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1021/jo035204n

  日期：2004.2.1

  New N-substituted 2-amino-9,9-dialkylfluorenes optionally bearing electron-withdrawing substituents such as nitro or cyano in position 7 can be synthesized starting from 2-halo-9,9-dialkylfluorenes by Pd-catalyzed substitution with amines. Chiral amino groups can be introduced by this method too. 2-N,N-Dimethylamino-7-nitro-9H-fluorene was obtained in a convenient way by reductive amination. The N-substituted

  新的N-取代的2-氨基-9，9-二烷基芴基可任选地在7位带有吸电子取代基，如硝基或氰基，可通过2-Pd催化的胺取代反应从2-卤代的9，9-二烷基芴开始合成。手性氨基也可以通过这种方法引入。2- Ñ，Ñ二甲基氨基-7-硝基-9- ħ在一个方便的方法通过还原胺化得到的芴。所述Ñ取代的2-氨基-7-硝基9H -fluorenes是有希望的荧光探针，用于飞秒溶剂化动力学的候选者。
• 이중스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20160127692A

  公开（公告）日：2016-11-04

  본 명세서는 이중스피로형 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  本规范涉及双三聚体化合物及其所包含的有机发光器件。
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190009704A

  公开（公告）日：2019-01-29

  본 발명에서는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
• Direct evidence of solvent polarity governing the intramolecular charge and energy transfer: ultrafast relaxation dynamics of push–pull fluorene derivatives
  作者：Afeefah U. Neelambra、Chinju Govind、Tessy T. Devassia、Guruprasad M. Somashekharappa、Venugopal Karunakaran

  DOI：10.1039/c9cp00796b

  日期：——

  presence of both intramolecular charge and energy transfer processes, whereas in cyclohexane (CHX) the emission originated mainly from the local excited state revealing efficient intramolecular energy transfer. The femtosecond transient absorption spectrum in the polar solvent, ACN, shows that the excited state relaxation pathway is controlled by solvent stabilized twisted intramolecular charge transfer

  光诱导的电荷和能量转移是控制光合作用和分子电子学效率的重要光物理过程。在这里，通过使用稳定剂，详细研究了溶剂极性和激发波长对推拉生色团（PXFCN）的激发态弛豫途径动力学的影响，其中苯恶嗪和氰基芴分别充当供体和受体。状态光谱，纳秒和飞秒瞬态吸收光谱和皮秒发射光谱。在乙腈（ACN）中，PXFCN的稳态发射光谱在约330、405和620 nm处表现出三个最大值，覆盖了整个连续谱范围（CIE坐标为0.32、0.40），绝对量子产率约为0.12。由于形成了纳米聚集体，在四氢呋喃和水的混合物中观察到聚集诱导的发射，量子产率增加了约0.32。有趣的是，PXFCN的稳态和时间分辨发射光谱在不同波长的激发下获得的ACN中的Cn揭示了分子内电荷和能量转移过程的存在，而在环己烷（CHX）中，发射主要来自局部激发态，表明有效的分子内能量转移。飞秒在极性溶剂ACN中的瞬态吸收光谱表明，激发态弛豫途径受溶剂稳定的扭