法呢基氯 | 6784-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 法呢基氯
• 英文名称: farnesyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-triene
• CAS: 6784-45-8
• 化学式: C₁₅H₂₅Cl
• mdl: MFCD00192172
• 分子量: 240.816
• InChiKey: BJVUJIDTICYHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  法呢基氯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以98%的产率得到金合欢醇
  参考文献：
  名称：

  高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为高效稳定的Vγ9Vδ2 T细胞的小分子激动剂，其中各基团定义如说明书和权利要求书所详述。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在治疗增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  CN109651429A
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 法呢基氯
  参考文献：
  名称：

  将Salirasib重新定位为新的抗疟药。

  摘要：

  疟疾是一种严重的热带疾病，由于恶性疟原虫感染，每年导致数千人丧生，主要是在非洲。Salirasib是一种有前途的抗癌药物，可干扰Ras的翻译后修饰。该S-法呢基硫代水杨酸酯抑制异戊二烯半胱氨酸羧基甲基转移酶（ICMT），这是癌症药物开发的有效靶标。人和寄生虫酶同工型之间除了具有可药用的靶点外，还具有很高的同源性。希望将其结构重新用作抗疟药，S的集合通过引入1,2,3-三唑作为多样性的进入点或通过巯基的直接烷基化来制备巯基水杨酸的β-取代的衍生物。我们进一步研究了FTS类似物在无性阶段和Vero细胞中对恶性疟原虫的体外毒性。使用基于纳米荧光素酶（NLuc）转染的恶性疟原虫寄生虫的简单，高灵敏度的方法进行了抗血浆活性测定。结果显示，某些类似物在低微摩尔浓度下具有活性，包括Salirasib。该系列中最有力的成员有S-法呢基和被植酸基取代的1,2,3-三唑部分。但是，被甲基萘基取代的化合物显示出

  DOI：

  10.1039/c9md00298g

文献信息

• ADHESION PREVENTING AGENT
  申请人：FARNEX INCORPORATED

  公开号：US20160067208A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to an adhesion preventing agent comprising an amphipathic compound having the following general formula (I): wherein X and Y each denotes a hydrogen atom or together denote an oxygen atom, n denotes an integer from 0 to 2, m denotes the integer 1 or 2, AA: AA denotes a single bond or double bond, and R denotes a hydrophilic group having two or more hydroxyl groups.

  本发明涉及一种防粘剂，包括具有以下通式（I）的两亲化合物： 其中，X和Y各自表示氢原子，或者共同表示一个氧原子，n表示从0到2的整数，m表示1或2的整数，AA:AA表示单键或双键，而R表示具有两个或更多羟基的亲水基团。
• 5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid and related hypolipidemic fatty acid-like alkyloxyarylcarboxylic acids
  作者：Roger A. Parker、Takashi Kariya、J. Martin Grisar、Vladimir Petrow

  DOI：10.1021/jm00216a009

  日期：1977.6

  5-(Tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (91, RMI 14514) was found to lower blood lipids and to inhibit fatty acid synthesis with minimal effects on liver weight and liver fat content. This fatty acid-like compound represents a new class of hypolipidemic agent; it is effective in rats and monkeys. The compound resulted from discovery of hypolipidemic activity in certain beta-keto esters, postulation

  发现5-（四氢癸氧基）-2-呋喃羧酸（91，RMI 14514）可以降低血脂并抑制脂肪酸合成，对肝脏重量和肝脏脂肪含量的影响最小。这种类似脂肪酸的化合物代表了一类新的降血脂药。对大鼠和猴子有效。该化合物的产生是由于发现了某些β-酮酸酯的降血脂活性，假定和确认了相应的苯甲酸作为活性代谢物以及系统地研究了结构-活性关系。
• Optimising Terpene Synthesis with Flow Biocatalysis
  作者：Xiaoping Tang、Rudolf K. Allemann、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/ejoc.201601388

  日期：2017.1.10

  we report the development of a highly efficient segmented flow system for the enzyme‐catalysed continuous flow production of sesquiterpenes. Design of experiment (DoE) methods were used to optimise the performance of the flow biocatalysis, and quantitative yields were achieved by using an operationally simple but highly effective segmented flow system.

  倍半萜是一个重要的天然产物家族，其中许多具有重要的药学和农业特性。它们是在倍半萜合酶催化反应中由法呢基二磷酸生物合成的。在这里，我们报告了一种用于酶催化连续流生产倍半萜的高效分段流系统的开发。实验设计 (DoE) 方法用于优化流动生物催化的性能，并通过使用操作简单但高效的分段流动系统实现定量产率。
• Characterization of the first naturally thermostable terpene synthases and development of strategies to improve thermostability in this family of enzymes
  作者：Matthew Q. Styles、Edward A. Nesbitt、Scott Marr、Marc Hutchby、David J. Leak

  DOI：10.1111/febs.14072

  日期：2017.6

  the first examples of natural TSs exhibiting thermostability, which catalyse the formation of the sesquiterpene τ-muurolol at temperatures up to 78 °C. We also report an enzyme with a kcat value of 0.95 s-1 at 65 °C, the highest kcat recorded for a bacterial sesquiterpene synthase. In turn, these thermostable enzymes were used as a model to inform the rational engineering of another TS, with the same

  萜类天然产物的目标是用于异源微生物的生产，作为从植物中提取的更便宜和更可靠的替代方法。导致萜烯结构多样化的关键酶是I类萜烯合酶（TS），在适合工业用途之前，通常需要进行工程改造以改善诸如热稳定性，鲁棒性和催化活性之类的特性。提高热稳定性通常依赖于筛选大量的突变体，因为没有描述天然的热稳定的TS，可以以此为基础进行合理的设计决策。我们已经表征了表现出热稳定性的天然TS的第一个例子，它可以在高达78°C的温度下催化倍半萜烯τ-莫洛洛尔的形成。我们还报告了一种在65°C时kcat值为0.95 s-1的酶，细菌倍半萜烯合酶记录的最高kcat。反过来，这些热稳定酶被用作模型来告知另一个TS的合理工程设计，其特异性相同，但与该模型的序列同一性较低。新设计的变体显示出更高的热稳定性和周转率。鉴于I类TS结构域的高度结构同源性，该方法通常可用于改善此类中其他酶的特性。DATABASE模型数据在PMDB数据
• Combining the Power of Ti^III-Mediated Processes for Easy Access to Hydroxylated Polycyclic Terpenoids: Synthesis of Sesterstatin 1 and C-D Rings of Aspergilloxide
  作者：Tania Jiménez、Sara P. Morcillo、Ana Martín-Lasanta、Daniel Collado-Sanz、Diego J. Cárdenas、Andreas Gansäuer、José Justicia、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/chem.201201534

  日期：2012.10.1

  A straightforward access to polyhydroxylated terpenoids based on two key titanocene(III)‐mediated reactions is presented: the “head‐to‐tail” Barbier‐type addition of prenyl chlorides to α,β‐unsaturated aldehydes, which allows the introduction of hydroxy groups at desirable positions of the acyclic precursor, and the subsequent bioinspired radical cyclisation. This methodology has been also used in

  提出了基于两个关键的钛茂（III）介导的反应的多羟基萜类化合物的直接获得方法：将异戊二烯基氯“头尾”巴比尔型加成到α，β-不饱和醛中，从而可以引入羟基在无环前体的所需位置上进行，然后进行生物启发的自由基环化反应。该方法也已用于五环sesterstatin 1的首次全合成和曲霉环氧化物C-D环的模型化合物。