2-(2,4-二氯苯氧基)苯胺 | 26306-64-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,4-二氯苯氧基)苯胺
• 中文别名: 2-氨基-2′,4′-二氯二苯醚；2',4'-二氯-2-氨基二苯醚；2",4"-二氯-2-氨基二苯醚
• 英文名称: 2,4-dichloro-1-(2-aminophenoxy)benzene
• 英文别名: 2-(2,4-dichlorophenoxy)aniline；o-(2,4-Dichlorophenoxy)aniline；2-(2,4-dichloro-phenoxy)-phenylamine；2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylamine；2-(2,4-Dichlorophenoxy)-aniline
• CAS: 26306-64-9
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD00025165
• 分子量: 254.116
• InChiKey: NXXSJWHUACPWNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133-138 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-二氯苯氧基)苯胺 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl)-N-(2-(3-phenylcarbamothioylamino)ethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  开发3-苯基-N-（2-（3-苯基脲基）乙基）-噻吩-2-磺酰胺化合物作为抗凋亡Bcl-2家族蛋白的抑制剂

  摘要：

  抗凋亡的Bcl-2家族蛋白，例如Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1，通常在肿瘤细胞中过表达，这有助于肿瘤细胞对化学疗法和放射疗法的抗性。这些蛋白质的抑制剂因此在癌症治疗中具有潜在的应用。我们发现，通过基于结构的虚拟筛选，铅化合物与微摩尔结合亲和力Mcl-1的（抑制常数（ķ我）= 3μ中号）。它包含一个苯基四唑和一个肼基甲硫基酰胺部分，并且代表了在已知的Bcl-2抑制剂中未发现的结构支架。这项工作提出了这种先导化合物的结构优化。按照脚手架跳跃策略，我们设计并合成了三组共82种化合物。所有化合物均通过荧光偏振结合测定法进行了评估，以测量其与Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1的结合亲和力。一些具有3苯基噻吩-2-磺酰胺核心部分的化合物显示亚微摩尔的结合亲和力到Mcl-1的（ķ我= 0.3-0.4μ中号）或Bcl-2（ķ我≈1μ中号）。他们还显示出对肿瘤细胞的明显细胞毒性（IC 50 <

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400058
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(2,4-二氯苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  含二苯醚片段的烟酰胺衍生物作为潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂的合成、生物活性评价和理论研究

  摘要：

  为了获得对立枯丝核菌具有较高抑制活性的烟酰胺类杀菌剂，通过将二苯醚片段引入啶酰菌胺的结构中，设计合成了 24 种烟酰胺衍生物。生物测定表明，获得的化合物表现出不同程度的抗真菌活性。其中，化合物 2-氯-N-（2-（2-4-二氯苯氧基）苯基）烟酰胺 （7g） 对立枯菌表现出显著的生物活性 （EC50 = 0.034 mg/L），超过啶酰菌胺的抑制作用。实验上，化合物 7g 是一种很有前途的低毒性杀菌剂，靶向琥珀酸脱氢酶，细胞毒性、酶活性抑制、线粒体膜电位和菌丝呼吸试验证实了这一点。本研究强调了含有二苯醚片段的烟酰胺衍生物的潜力，这些衍生物基于理论计算设计为琥珀酸脱氢酶抑制剂 （SDHI） 杀菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138331

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] DIARYL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES DIARYLE SUBSTITUÉS
  申请人：AMPLA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014199164A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to heterocyclic derivatives, to the use of said derivatives in treating a range of metabolic diseases and other conditions mediated by agonism of the G-protein coupled bile acid GPBAR1/TGR5 receptor, to compositions and formulations containing said derivatives, processes for their preparation and methods of delivery.

  这项发明涉及杂环衍生物，涉及利用这些衍生物治疗一系列代谢性疾病和其他通过激动G蛋白偶联胆酸GPBAR1/TGR5受体介导的疾病，涉及含有这些衍生物的组合物和配方，以及它们的制备过程和输送方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Design, synthesis and antifungal activity of novel furancarboxamide derivatives
  作者：Fang Wen、Hong Jin、Ke Tao、Taiping Hou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.060

  日期：2016.9

  Twenty-seven novel furancarboxamide derivatives with a diphenyl ether moiety were synthesized and evaluated for their antifungal activity against Rhizoctonia solani, Botrytis cirerea, Valsa mali and Sphaceloma ampelimum. Antifungal bioassay results indicated that most compounds had good or excellent fungicidal activities for R. solani and S. ampelimum at 20 mg L−1. Among synthesized compounds, compound

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。
• 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN104904721B

  公开（公告）日：2017-07-11

  本发明涉及农用杀菌剂领域，公开了一种杀菌剂组合物和制剂及其应用，特别是涉及一种用于防治灰霉病的杀菌组合物和制剂及其应用。该组合物是一种含有咯菌腈和吡唑酰胺类化合物的杀菌组合物，所述咯菌腈与吡唑酰胺类化合物的重量比为1:1000～1000:1。该组合物加工而成的农药制剂可用于防治灰霉病，兼具治疗和保护作用，具有良好的增效作用，杀菌效果好，能够减少用药次数，对作物安全等性能优点。