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2-(2-氨基苯基)联苯 | 56970-23-1

中文名称
2-(2-氨基苯基)联苯
中文别名
——
英文名称
[1,1':2',1''-terphenyl]-2-amine
英文别名
2-(2-phenylphenyl)aniline
2-(2-氨基苯基)联苯化学式
CAS
56970-23-1
化学式
C18H15N
mdl
——
分子量
245.324
InChiKey
AJUHJMMNWVKCER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    380.1±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-氨基苯基)联苯magnesium(II) nitrate hexahydrate二叔丁基过氧化物 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以52%的产率得到9,10-苯并菲
    参考文献:
    名称:
    邻芳基炔基苯胺自由基双环化级联反应合成三苯并[ b,e,g ]磷吲哚氧化物
    摘要:
    已开发出一种新的DTBP / Mg(NO 3)2介导的邻芳基炔基苯胺与仲芳基膦氧化物的双环化级联反应,使双C(sp 2)-H官能化以及C-N键的裂解成为可能。区域选择性的P中心自由基触发的[3 + 2]环化与C中心的自由基诱导的交叉耦合的一锅法相结合,提供了27个通常具有较高区域选择性的三苯并[ b,e,g ]磷吲哚氧化物实例。提出了形成这种涉及自由基加成-环化级联反应的产物的合理机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02071
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘联苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 2-(2-氨基苯基)联苯
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Free Radical Arylation and Related Reactions1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01503a054
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文献信息

  • NITROGENOUS CYCLIC COMPOUND AND COLOR CHANGING FILM COMPRISING SAME
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20200095265A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    The present specification relates to a compound containing nitrogen, and a color conversion film, a backlight unit, and a display device, including the same.
    本说明书涉及一种含有氮的化合物,以及包括该化合物的色转换膜、背光单元和显示设备。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:HEESUNG MATERIAL LTD.
    公开号:US20200308150A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    The present specification relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1, and an organic light emitting device comprising the same.
    本规范涉及由化学式1表示的杂环化合物,以及包括该化合物的有机发光器件。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND, AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME
    申请人:HEESUNG MATERIAL LTD.
    公开号:US20190233398A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present application provides a hetero-cyclic compound capable of significantly enhancing lifespan, efficiency, electrochemical stability and thermal stability of an organic light emitting device, and an organic light emitting device containing the hetero-cyclic compound in an organic compound layer.
    本申请提供了一种杂环化合物,能够显著提高有机发光器件的寿命、效率、电化学稳定性和热稳定性,并且包含该杂环化合物在有机化合物层中的有机发光器件。
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US20210359223A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    Provided is an organic light-emitting element comprising: a first electrode; a second electrode provided to face the first electrode; and an organic material layer provided between the first electrode and the second electrode, in which the organic material layer comprises a layer comprising a compound of Formula 1: wherein: L1 is a direct bond, or a substituted or unsubstituted arylene or heteroarylene group; Ar1 is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group; R1 to R12 are each independently hydrogen, a nitrile group, a halogen, or a substituted or unsubstituted alkyl, silyl, aryl or heteroaryl group, or adjacent groups bond together to form a ring; and any two adjacent R1 to R4 bond together to form a substituted or unsubstituted aromatic ring, and a layer comprising a compound of Formula 2: wherein: Ar2 to Ar4 are each independently a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or -L2-Z.
    提供的有机发光元件包括:第一电极;设置在面对第一电极的第二电极;以及设置在第一电极和第二电极之间的有机材料层,其中有机材料层包括一个包含Formula 1化合物的层:其中:L1是直接键,或取代或未取代的芳基或杂芳基;Ar1是取代或未取代的芳基或杂芳基;R1至R12分别独立地是氢、腈基、卤素或取代或未取代的烷基、基、芳基或杂芳基,或相邻基结合形成环;任意两个相邻的R1至R4结合形成取代或未取代的芳环,以及一个包含Formula 2化合物的层:其中:Ar2至Ar4分别独立地是取代或未取代的含有6至20个碳原子的芳基,或-L2-Z。
  • Silver Ion Promoted, Pd <sup>II</sup> ‐Catalyzed Arylation of Arenes with a Free Amine as Directing Group in Aqueous Medium
    作者:Zunjun Liang、Jinzhong Yao、Kai Wang、Haoran Li、Yuhong Zhang
    DOI:10.1002/chem.201301229
    日期:2013.12.2
    Palladium(II)‐catalyzed arylation of arenes with aryl boronic acids and a free amine as directing group in aqueous medium has been developed. High reactivity and chemoselectivity for the formation of carbon–carbon bonds were achieved by the use of soluble silver salts. The addition of water is crucial to improve the arylation yield.
    已经开发了(II)催化芳烃与芳基硼酸和游离胺作为芳基在性介质中的芳基化反应。通过使用可溶性盐,可以实现形成碳-碳键的高反应活性和化学选择性。加对于提高芳基化产率至关重要。
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