magnesium(II) nitrate hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱土金属氧阴离子化合物
• 英文名称: magnesium(II) nitrate hexahydrate
• 英文别名: magnesium nitrate hexahydrate；magnesium nitrate；Mg(NO₃)₂·6H₂O；Mg(NO₃)_2*6H₂O；Magnesium;nitrate;hydrate
• 化学式: 6H₂O*Mg*2NO₃
• 分子量: 256.406
• InChiKey: WPSUEAJFPFBHCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium(II) nitrate hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 magnesium(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  硝酸钾-硝酸镁化合物[2KNO3·Mg(NO3)2]的热力学性质

  摘要：

  摘要 Mg(NO3)2–KNO3 二元体系相图中有一个全等熔融化合物，2KNO3·Mg(NO3)2。该化合物的热力学性质在文献中不可用。在这项研究中，合成了硝酸盐化合物，并使用差示扫描量热法 (DSC) 测定了熔点和热容。在 404.8 K 和 468.83 K 处观察到两个吸热峰，对应于化合物的固态转变和熔化，转变焓分别为 2.71 kJ/mol 和 20.73 kJ/mol。作为温度函数的热容数据适合多项式函数和热力学性质，如作为温度函数的化合物的焓、熵和吉布斯能。

  DOI：

  10.1016/j.tca.2011.12.010
• 作为产物：
  描述：

  magnesium(II) nitrate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 magnesium(II) nitrate hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  Sieverts, A.; Petzold, W., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1932, vol. 205, p. 123 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9-(2-(ethoxy(hydroxy)phosphonyl)ethyl)-9H-carbazole-3,6-dicarboxylic acid 在 magnesium(II) nitrate hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  膦酸镁金属有机骨架在水溶液中的铅 (II) 传感和去除方面表现出优异的性能

  摘要：

  氢键三维多孔金属有机骨架[Mg(H 2 PCD) 2 (H 2 O) 2 ]·2H 2 O（表示为 Mg-MOF·2H 2 O；H 3 PCD = 9-（2-（乙氧基（羟基）膦酰基） H 3 PCD 与 Mg(II) 在溶剂热条件下反应合成了乙基)-9H-咔唑-3,6-二甲酸)。通过调节酸性反应条件，游离的羧酸基团保留在孔表面。高度稳定的 Mg-MOF 在水溶液中的铅 (II) 传感和去除方面表现出优异的性能。

  DOI：

  10.1039/d4dt01014k

文献信息

• Hydrotalcite-supported palladium nanoparticles as catalysts for the hydroarylation of carbon–carbon multiple bonds
  作者：A. Di Nicola、A. Arcadi、K. Gallucci、V. Mucciante、L. Rossi

  DOI：10.1039/c7nj04046f

  日期：——

  alkenes with aryl iodides under air in MeCN. The reaction of tertiary propargylic alcohols (1) with aryl iodides (2) yields, stereoselectively, γ,γ-diarylallylic alcohols (3) in moderate to high yields and high selectivity. Also, the HT/Pd hydroarylation reaction with aryl iodides was attempted on norbornene and α,β-unsaturated ketones affording, respectively, exo-aryl bicyclo[2.2.1]heptanes and β-aryl ketones

  负载在Mg / Ca水滑石上的钯纳米粒子在MeCN中在空气中催化不同炔烃和烯烃与芳基碘化物的加氢芳基化反应。叔炔丙醇（1）与芳基碘化物（2）的反应以中等至高产率和高选择性立体选择性地产生γ，γ-二芳基烯丙醇（3）。此外，尝试在降冰片烯和α，β-不饱和酮上与芳基碘进行HT / Pd加氢芳基化反应，分别提供中等至高收率的外芳基双环[2.2.1]庚烷和β-芳基酮。所描述的所有反应都受益于使用非均相催化剂，该非均相催化剂在反应纯化和催化剂的可循环性方面具有明显的优势。
• Heterometallic Metal–Organic Frameworks That Catalyze Two Different Reactions Sequentially
  作者：Debraj Saha、Dipak K. Hazra、Tanmoy Maity、Subratanath Koner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00292

  日期：2016.6.20

  copper- and alkaline-earth-metal-based multidimensional metal–organic frameworks, [CuMg(pdc)2(H2O)4]·2H2O}n (1), [CuCa(pdc)2]n (2), [CuSr(pdc)2(H2O)3]n (3), and [CuBa(pdc)2(H2O)5]·H2O}n (4), where H2Pdc = pyridine-2,5-dicarboxylic acid, were hydrothermally synthesized and characterized. Two different metals act as the active center to catalyze two kinds of reactions, viz., olefin to its epoxide followed

  一系列基于铜和碱土金属的多维金属有机框架，[CuMg（pdc）2（H 2 O）4 ]·2H 2 O} n（1），[CuCa（pdc）2 ] n（2），[CuSr（pdc）2（H 2 O）3 ] n（3）和[CuBa（pdc）2（H 2 O）5 ]·H 2 O} n（4），其中H 2个水热合成并表征了Pdc ＝吡啶-2，5-二羧酸。两种不同的金属充当活性中心，以催化两种反应，即烯烃与环氧化物的反应，然后环氧化物开环，以依次方式提供相应的邻二醇。
• Decomposition of Dichlorodifluoromethane with Simultaneous Halogen Fixation by Vanadium Oxide Supported on Magnesium Oxide
  作者：Tsukasa Tamai、Koji Inazu、Ken-ichi Aika

  DOI：10.1246/bcsj.78.1565

  日期：2005.8

  Dichlorodifluoromethane (CCl2F2, 1% in He) decomposition with simultaneous halogen fixation by vanadium oxide supported on magnesium oxide was studied at 723 K in a flow apparatus. The pretreatment...

  在流动装置中在 723 K 下研究了二氯二氟甲烷（CCl2F2，He 中 1%）的分解以及由氧化镁上负载的氧化钒同时固定卤素。预处理...
• Differential thermal analysis under quasi-isothermal, quasi-isobaric conditions (Q-DTA)
  作者：F. Paulik、E. Bessenyey-Paulik、K. Walther-Paulik

  DOI：10.1016/j.tca.2005.08.005

  日期：2005.11

  Q-TG ” method a latent, till now not known error in determining the decomposition heat of salt hydrates decomposing congruently or incongruently. This error cannot be shown by the traditional calorimetric or thermoanalytical methods owing to overlapping of the processes taking part in the heat decomposition, it can only be detected and eliminated by applying the “ simultaneous Q-DTA , Q-TG ” method of

  摘要 作者公开了“同时Q-DTA，Q-TG”方法在确定一致或不一致分解的盐水合物的分解热时存在潜在的、至今未知的错误。由于参与热分解的过程重叠，传统的量热或热分析方法无法显示这种误差，只能通过应用非常高分辨率的“同时Q-DTA，Q-TG”方法来检测和消除。和选择性。详细阐述了一种用于消除该误差的计算技术。
• Flower-like AgNPs@m-MgO as an excellent catalyst for CO₂ fixation and acylation reactions under ambient conditions
  作者：Arpita Hazra Chowdhury、Swarbhanu Ghosh、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1039/c8nj02286k

  日期：——

  Synthesis of fine chemicals from the chemical fixation of CO2 is one of the attractive research areas of today to utilise greenhouse gas CO2 in a greener pathway. A flower-like silver nanoparticle grafted mesoporous magnesium oxide (AgNPs@m-MgO) nanocomposite has been prepared by a facile in situ pathway. The materials are characterised by XRD, FTIR, UV-vis, TG-DTA, FESEM, HR-TEM and N2 adsorption–desorption

  利用CO 2的化学固定来合成精细化学物质，是当今在绿色途径中利用温室气体CO 2的有吸引力的研究领域之一。一种花状银纳米颗粒接枝介孔氧化镁（AgNPs @ m-MgO）纳米复合材料已经通过一种简便的原位途径制备。通过XRD，FTIR，UV-vis，TG-DTA，FESEM，HR-TEM和N 2吸附-脱附研究对材料进行表征。该AgNPs @ m-MgO材料显示出具有良好表面积的介孔性质。这表明通过CO 2的化学固定，对末端炔烃的羧化反应都具有出色的催化活性。（1 atm）和在无溶剂条件下使用乙酸作为试剂对各种胺进行酰化反应，分别显示出分别高达98％和99％的丙酸和乙酰胺产品收率。该催化剂的可重复使用性也已得到验证，并且在两个反应中均显示出很高的再循环效率，并且没有明显的催化剂失活。