2-(2-溴-4-氯苯基)乙腈 | 52864-54-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴-4-氯苯基)乙腈
• 中文别名: 2-溴-4-氯苄腈
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2-bromo-4-chlorophenyl)acetonitrile
• CAS: 52864-54-7
• 化学式: C₈H₅BrClN
• 分子量: 230.491
• InChiKey: NSUWXNIKPGCUPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-4-氯苯基)乙腈 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-溴-4-氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。十一。11,12-二氢吡啶并[2,1-的合成b ] [1,3]苯并二氮杂类，6 ħ -吡啶并[1,2- c ^ ] [1,3,5] benzoxadiazepines和6 ħ -吡啶并[1,2 - ç ] [1,3,5] benzothiadiazepines †

  摘要：

  一种异常容易的脱氢溴化反应，涉及2-亚氨基-1-（苯乙基）-，2-亚氨基-1-（苯氧基甲基）-或2-亚氨基-1-（苯硫基甲基）的邻溴原子和= NH质子-吡啶（2a-e）合成了三个新颖的桥头氮三环系统：11,12-二氢吡啶并[2,1- b ] [1,3]苯并二氮杂卓（3a，b），6 H-吡啶并[1 ，2- c ] [1,3,5]苯并二氮杂卓（3c，d）和6 H-吡啶并[1,2- c ] [1,3,5]苯并氮杂二氮卓（3e）。如所预期的，这些环化需要碱，例如碳酸钾，和催化剂，例如，铜青铜。不寻常的是，这些反应在甲醇或正丙醇中，在无水条件下或在大量水存在下回流下发生。讨论了这些化合物的pmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110312
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(2-溴-4-氯苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6

  摘要：

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。

  公开号：

  WO2009158426A1

文献信息

• FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170275282A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to substituted pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  申请人：Savira pharmaceuticals GmbH

  公开号：US20140194431A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Progress in Carbonylative [2+2+1] Cycloaddition: Utilization of a Nitrile Group as the π Component
  作者：Takashi Iwata、Fuyuhiko Inagaki、Chisato Mukai

  DOI：10.1002/anie.201305729

  日期：2013.10.11

  New tricks, old reactions: The treatment of 2‐(1,2‐propadienyl)phenylacetonitrile derivatives with a catalytic amount of [RhCl(CO)dppp}2] (dppp=1,3‐bis(diphenylphosphanyl)propane) under a CO atmosphere produced benzo[f]oxyindole derivatives (see scheme). This aza‐Pauson–Khand‐type reaction was applicable to aliphatic substrates, thus resulting in the formation of the azabicyclo[3.3.0]octadienone derivatives

  新的技巧，旧的反应：在催化条件下处理催化量为[RhCl（CO）dppp} 2 ]（dppp = 1,3-‐双（二苯基膦基）丙烷的2-（1,2-丙二烯基）苯基乙腈衍生物CO气氛下生成苯并[ f ]氧基吲哚衍生物（参见方案）。该aza-Pauson-Khand型反应适用于脂肪族底物，从而导致形成azabicyclo [3.3.0] octadienone衍生物。
• [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009158426A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• Synthesis of Chiral 1-Substituted Tetrahydroisoquinolines by the Intramolecular 1,3-Chirality Transfer Reaction Catalyzed by Bi(OTf)₃
  作者：Nobuyuki Kawai、Ryuzou Abe、Mika Matsuda、Jun’ichi Uenishi

  DOI：10.1021/jo102452d

  日期：2011.4.1

  The intramolecular 1,3-chirality transfer reaction of chiral amino alcohols 1 with 99% ee was developed to construct chiral 1-substituted tetrahydroisoquinoline 2. Bi(OTf)3 (10 mol %)-catalyzed cyclization of 1 (R = H) afforded (S)-1-(E)-propenyl tetrahydroisoquinoline 2 (R = H) in 83% yield with a ratio of 98:2. The stereochemistry at the newly formed chiral center was produced by a syn SN2′-type

  开展了手性氨基醇1与99％ee的分子内1,3-手性转移反应，构建了手性1取代的四氢异喹啉2。Bi（OTf）3（10 mol％）催化1的环化反应（R = H）得到（S）-1-（E）-丙烯基四氢异喹啉2（R = H），产率为83：2，比率为98：2 。在新形成的手性中心的立体化学是通过syn S N 2'型过程产生的。在该反应中，苯环1上的取代基显着影响反应性和选择性。提出了合理的反应机理。