Ethyl-2-brom-4-chlorphenylacetat | 52864-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-2-brom-4-chlorphenylacetat
• 英文别名: Ethyl 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)acetate
• CAS: 52864-55-8
• 化学式: C₁₀H₁₀BrClO₂
• 分子量: 277.545
• InChiKey: JICLXILCAYHCAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-brom-4-chlorphenylacetat 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-溴-4-氯苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。十一。11,12-二氢吡啶并[2,1-的合成b ] [1,3]苯并二氮杂类，6 ħ -吡啶并[1,2- c ^ ] [1,3,5] benzoxadiazepines和6 ħ -吡啶并[1,2 - ç ] [1,3,5] benzothiadiazepines †

  摘要：

  一种异常容易的脱氢溴化反应，涉及2-亚氨基-1-（苯乙基）-，2-亚氨基-1-（苯氧基甲基）-或2-亚氨基-1-（苯硫基甲基）的邻溴原子和= NH质子-吡啶（2a-e）合成了三个新颖的桥头氮三环系统：11,12-二氢吡啶并[2,1- b ] [1,3]苯并二氮杂卓（3a，b），6 H-吡啶并[1 ，2- c ] [1,3,5]苯并二氮杂卓（3c，d）和6 H-吡啶并[1,2- c ] [1,3,5]苯并氮杂二氮卓（3e）。如所预期的，这些环化需要碱，例如碳酸钾，和催化剂，例如，铜青铜。不寻常的是，这些反应在甲醇或正丙醇中，在无水条件下或在大量水存在下回流下发生。讨论了这些化合物的pmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110312
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(溴甲基)-4-氯苯 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl-2-brom-4-chlorphenylacetat
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。十一。11,12-二氢吡啶并[2,1-的合成b ] [1,3]苯并二氮杂类，6 ħ -吡啶并[1,2- c ^ ] [1,3,5] benzoxadiazepines和6 ħ -吡啶并[1,2 - ç ] [1,3,5] benzothiadiazepines †

  摘要：

  一种异常容易的脱氢溴化反应，涉及2-亚氨基-1-（苯乙基）-，2-亚氨基-1-（苯氧基甲基）-或2-亚氨基-1-（苯硫基甲基）的邻溴原子和= NH质子-吡啶（2a-e）合成了三个新颖的桥头氮三环系统：11,12-二氢吡啶并[2,1- b ] [1,3]苯并二氮杂卓（3a，b），6 H-吡啶并[1 ，2- c ] [1,3,5]苯并二氮杂卓（3c，d）和6 H-吡啶并[1,2- c ] [1,3,5]苯并氮杂二氮卓（3e）。如所预期的，这些环化需要碱，例如碳酸钾，和催化剂，例如，铜青铜。不寻常的是，这些反应在甲醇或正丙醇中，在无水条件下或在大量水存在下回流下发生。讨论了这些化合物的pmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110312

文献信息

• Borylation of Unactivated C(sp³)–H Bonds with Bromide as a Traceless Directing Group
  作者：Ge Zhang、Meng-Yao Li、Wen-Bo Ye、Zhi-Tao He、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00617

  日期：2021.4.16

  A palladium-catalyzed alkyl C–H borylation with bromide as a traceless directing group is described, providing a convenient approach to access alkyl boronates bearing a β-all-carbon quaternary stereocenter. The protocol features a broad substrate scope, excellent site selectivity, and good functional group tolerance.

  描述了钯催化的溴化碳氢烷基化反应，并以溴化物为无影向的导向基团，提供了一种便捷的方法来接触带有β-全碳四级立体中心的硼酸烷基酯。该协议具有广泛的底物范围，出色的位点选择性和良好的官能团耐受性。
• HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP2794563B1

  公开（公告）日：2017-02-22
• Novel polycyclic heterocycles. XI. Synthesis of 11,12-dihydropyrido[2,1-<i>b</i>] [1,3]benzodiazepines, 6<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>c</i>] [1,3,5]benzoxadiazepines, and 6<i>H</i>-Pyrido[1,2-<i>c</i>] [1,3,5]benzothiadiazepines
  作者：R. B. Petigara、Harry L. Yale

  DOI：10.1002/jhet.5570110312

  日期：1974.6

  An unusually facile dehydrobromination, involving the ortho-bromine atom and the = NH proton of a 2-imino-1-(phenethyl)-, 2-imino-1-(phenoxymethyl)-, or 2-imino-1-(phenylthiomethyl)-pyridine (2a-e) has led to the synthesis of three novel bridgehead nitrogen tricyclic systems: 11,12-dihydropyrido[2,1-b] [1,3]benzodiazepines (3a,b), 6H-pyrido[1,2-c] [1,3,5]benzoxadiazepines (3c,d) and 6H-pyrido[1,2-c][1

  一种异常容易的脱氢溴化反应，涉及2-亚氨基-1-（苯乙基）-，2-亚氨基-1-（苯氧基甲基）-或2-亚氨基-1-（苯硫基甲基）的邻溴原子和= NH质子-吡啶（2a-e）合成了三个新颖的桥头氮三环系统：11,12-二氢吡啶并[2,1- b ] [1,3]苯并二氮杂卓（3a，b），6 H-吡啶并[1 ，2- c ] [1,3,5]苯并二氮杂卓（3c，d）和6 H-吡啶并[1,2- c ] [1,3,5]苯并氮杂二氮卓（3e）。如所预期的，这些环化需要碱，例如碳酸钾，和催化剂，例如，铜青铜。不寻常的是，这些反应在甲醇或正丙醇中，在无水条件下或在大量水存在下回流下发生。讨论了这些化合物的pmr光谱。