methyl (2S)-2-[(7R)-5-hydroxy-8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-7-yl]-4-oxobutanoate | 1309363-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(7R)-5-hydroxy-8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-7-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 1309363-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: KMRDGTJIYZSKKK-VUHGHZMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(7R)-5-hydroxy-8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-7-yl]-4-oxobutanoate 在 三乙烯二胺 、 二氯二茂钛 、 甲酸 、 palladium diacetate 、 magnesium 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.84h， 生成 methyl (1S,11R,12R)-13-ethylidene-3,18-diazapentacyclo[10.6.1.02,10.04,9.014,18]nonadeca-2(10),4,6,8,14,16-hexaene-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-香菜碱的无保护基团全合成

  摘要：

  寻找隐藏的对称性：五环化合物1和2的第一个不对称全合成是从环状内消旋酸酐开始的。最终产物的绝对构型是由内消旋酸酐的有机催化脱对称作用确定的。经济综合性是无保护组的，并确认了分配的绝对配置。

  DOI：

  10.1002/anie.201100257
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-[(9R)-6'-甲氧基奎宁-9-基]-3,5-双(三氟甲基)苯亚磺酰胺 、 乙基溴化镁 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 methyl (2S)-2-[(7R)-5-hydroxy-8-oxo-6,7-dihydro-5H-indolizin-7-yl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-香菜碱的无保护基团全合成

  摘要：

  寻找隐藏的对称性：五环化合物1和2的第一个不对称全合成是从环状内消旋酸酐开始的。最终产物的绝对构型是由内消旋酸酐的有机催化脱对称作用确定的。经济综合性是无保护组的，并确认了分配的绝对配置。

  DOI：

  10.1002/anie.201100257