4-Benzoylpyridazine | 53074-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Benzoylpyridazine
• 英文别名: phenyl(pyridazin-4-yl)methanone
• CAS: 53074-23-0
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: XVJZQDQKVYSMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoylpyridazine 在 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 3-phenyl-3-(pyridazin-4-yl)propanoyl azide
  参考文献：
  名称：

  Benzamides

  摘要：

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。

  公开号：

  US20140107340A1
• 作为产物：
  描述：

  E,Z-2-benzoyl-5-(benzoyloxy)phenylmethylene-2,5-dihydro-3-pyridazinecarbonitrile 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 150.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下， 反应 3.33h， 生成 4-Benzoylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Dostal, Wolfgang; Heinisch, Gottfried, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1543 - 1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ag-catalyzed decarboxylative acylation of pyridazines using α-keto acids in aqueous media
  作者：Shengqiang Wang、Xiaobo Xu、Dapeng Zou、Qijie Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152691

  日期：2021.1

  An efficient and general protocol for Ag-Catalyzed decarboxylative acylation of pyridazines using α-keto acids as acylation reagent in aqueous media has been described. This method provides a new avenue for the synthesis of diverse array of acylated pyridazines with different substitution patterns. The reaction proceeds smoothly in water under mild conditions and exhibits a good functional group tolerance

  已经描述了在水性介质中使用α-酮酸作为酰化试剂进行Ag催化的哒嗪的Ag催化脱羧酰化的有效通用方法。该方法为合成具有不同取代方式的各种酰化哒嗪提供了新途径。该反应在温和条件下的水中平稳进行，并具有良好的官能团耐受性。
• COMPOUNDS AND METHOD FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Danter Wayne R.

  公开号：US20110152281A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention relates to a compound of Formula (I) and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof, wherein X is selected from S or O; R 5 is selected from a substituted or unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted heteroaromatic group, or (Formula II) and the remaining substituents are described herein; and a composition comprising the thiosemicarbazone and/or the semicarbazone. The invention also relates to a method of administration of a thiocarbazone and/or a semicarbazone; and use thereof to treat a cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)和/或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合物，其中X选择S或O；R5选择取代或未取代的芳香族基、取代或未取代的杂环芳基或(Formula II)，其余取代基如本文所述；以及包含硫脲半卡巴肼和/或半卡巴肼的组合物。本发明还涉及一种硫脲半卡巴肼和/或半卡巴肼的给药方法；以及将其用于治疗癌症的用途。
• Compounds and method for treatment of cancer
  申请人：Danter Wayne R

  公开号：US08466151B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention relates to a compound of Formula (I) and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof, wherein X is selected from S or O; R5 is selected from a substituted or unsubstituted aromatic group, a substituted or unsubstituted heteroaromatic group, or (Formula II) and the remaining substituents are described herein; and a composition comprising the thiosemicarbazone and/or the semicarbazone. The invention also relates to a method of administration of a thiocarbazone and/or a semicarbazone; and use thereof to treat a cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），和/或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合物，其中X选自S或O；R5选自取代或未取代的芳香族基团，取代或未取代的杂环芳基团，或（式II），其余取代基在此处描述；以及包含硫脲半胱氨酸和/或半胱氨酮的组合物。本发明还涉及一种硫脲半胱氨酸和/或半胱氨酮的给药方法；以及用于治疗癌症的应用。
• Compounds and Method for Treatment of Cancer
  申请人：CRITICAL OUTCOME TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20130231345A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  The invention relates to a compound of Formula I: and/or a pharmaceutically-acceptable salt, hydrate, solvate, tautomer, optical isomer, E-isomer, Z-isomer, or combination thereof, wherein the remaining substituents are described herein; and a composition comprising the thiosemicarbazone and/or the semicarbazone. The invention also relates to a method of administration of a thiocarbazone and/or a semicarbazone; and use thereof to treat a cancer.

  本发明涉及式I的化合物和/或药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、互变异构体、光学异构体、E-异构体、Z-异构体或其组合物，其中其余的取代基在此处描述；以及包含硫脲半胱氨酸和/或半胱氨酸的组合物。本发明还涉及一种硫脲半胱氨酸和/或半胱氨酸的给药方法；以及使用其治疗癌症的方法。
• Benzamides-containing compounds and their use in the treatment of epilepsy
  申请人：MINDIMMUNE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10238654B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.

  本发明涉及式 I 的含苯甲酰胺化合物 或其药学上可接受的盐，它们能抑制 P2X7 受体，并可用于治疗癫痫。