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3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 39931-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
英文别名
3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine;3-Phenyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazin
3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine化学式
CAS
39931-70-9
化学式
C11H8N4
mdl
——
分子量
196.211
InChiKey
ZOUNVULGJFUTSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哒嗪benzaldehyde p-toluenesulfonylhydrazone叔丁基过氧化氢 作用下, 以 癸烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以73%的产率得到3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    I 2 -TBHP催化一锅高效合成,从N-甲苯磺酰hydr和芳族N-杂环通过分子间形式的1,3-偶极环加成反应†
    摘要:
    开发了I 2 -TBHP催化的偶氮甲亚胺亚胺和随后的具有芳香族N-杂环的区域选择性1,3-偶极环加成(DC),以优异的产率提供了各种4,3-稠合的1,2,4-三唑。该方法操作简便且高效,具有宽泛的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1039/c6ob01926a
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文献信息

  • 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
    申请人:Kenda Benoît
    公开号:US20090312333A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物,其制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
    申请人:Kenda Benoit
    公开号:US20090156607A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.
    本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备过程、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。
  • Dérivés de triazolopyridazine, leur procédé de préparation, leur utilisation comme herbicides et leurs intermédiaires
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0483027A2
    公开(公告)日:1992-04-29
    L'invention concerne des herbicides de formule (I) dans laquelle X représente un halogène, un groupe R1, alkoxy ou un atome d'hydrogène ; Y et Z représentent indépendamment: l'hydrogène, un halogène, un groupe R1, -OR1, -SR1, -NR2R3 ou cyano; Ar représente un groupe phényle facultativement substitué ou un hétérocycle penta- ou hexagonal contenant un ou plusieurs hétéro-atomes choisis entre O, S et N, qui est facultativement substitué, R1 est un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée ; R2 et R3 représentent indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée ; R4 représente un groupe phényle facultativement substitué ; R5 représente un hétérocycle penta- ou hexagonal contenant un ou plusieurs hétéro-atomes O, S ou N ; m a la valeur zéro, 1 ou 2 ; et leurs sels acceptables en agriculture. L'invention concerne également des compositions herbicides contenant le produit de formule (I). Application : Procédés de lutte contre des mauvaises herbes au moyen des composés de formule (I) ou de compositions les contenant.
    本发明涉及式(I)除草剂 其中 X 代表卤素、R1、烷氧基或氢;Y 和 Z 独立地代表氢、卤素、R1、-OR1、-SR1、-NR2R3 或氰基;Ar 代表被任选取代的苯基或含有一个或多个选自 O、S 和 N 的杂原子的 5 或 6 元杂环,该杂环被任选取代,R1 是直链或支链烷基;R2 和 R3 独立地为氢或直链或支链烷基;R4 为任选取代的苯基;R5 为含有一个或多个 O、S 或 N 杂原子的 5 或 6 元杂环;m 为零、1 或 2;及其农业上可接受的盐。 本发明还涉及含有式(I)产物的除草组合物。 应用:通过式(I)化合物或含有它们的组合物控制杂草的方法。
  • [EN] TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE UTILES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS GABA
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1999037649A1
    公开(公告)日:1999-07-29
    (EN) A class of substituted 1,2,4-triazolo[4,3-$i(b)]pyridazine derivatives, formula (I), wherein Y represents hydrogen or C1-6 alkyl; Z represents an optionally substituted tetrahydropyridinyl moiety; R1 represents C3-7 cycloalkyl, phenyl, furyl, thienyl or pyridinyl, any of which groups may be optionally substituted; and R2 represents cyano (C1-6)alkyl, hydroxy(C1-6)alkyl, C3-7cycloalkyl(C1-6)alkyl, propargyl, C3-7heterocycloalkylcarbonyl(C1-6)alkyl, aryl(C1-6)alkyl or heteroaryl(C1-6)alkyl, any of which groups may be optionally substituted, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L'invention porte sur une classe de dérivés 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués de la formule (I) dans laquelle Y représente hydrogène ou alkyle C1-6; Z représente une fraction tétrahydropyridinyle éventuellement substituée; R1 représente cycloalkyle C3-7, phényl, furyl, thiényl ou pyridinyl l'un quelconque de ces groupes pouvant être éventuellement substitués; et R2 représente cyano(C1-6)alkyl, hydroxy/C1-6)alkyl, C3-7 cycloalkyl(C1-6)alkyl, propargyl, C3-7 hétérocycloalkylcarbonyl(C1-6)alkyl, aryl(C1-6)alkyl ou hétéroaryl(C1-6)alkyl, l'un quelconque de ces groupes pouvant être éventuellement substitués. Ces dérivés sont des ligands sélectifs des récepteurs GABAA, et ont notamment une haute affinité pour la sous-unité $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ces récepteurs. En conséquence, ils présentent un avantage dans le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central tels que l'anxiété et les convulsions.
    一类取代的1,2,4-三唑并[4,3-**i**]吡啶嗪衍生物,其通式为(I),其中Y代表氢或C1-6烷基;Z代表任选取代的四氢吡啶基部分;R1代表环烷基(C3-7)、苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基,这些基团均可任选地被取代;而R2则代表氰基(C1-6)烷基、羟基(C1-6)烷基、环烷基(C1-6)烷基、丙炔基、杂环基羰基(C1-6)烷基、芳基(C1-6)烷基或杂芳基(C1-6)烷基,这些基团均可任选地被取代。这类化合物是GABAA受体的选择性配体,尤其是对其中的α2和/或α3亚单位具有高亲和力,并因此在治疗和/或预防中枢神经系统紊乱(包括焦虑和抽搐)方面具有优势。
  • TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP1056747A1
    公开(公告)日:2000-12-06
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同类化合物

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