3-(4-Phenyl-[1, 2, 3]triazol-1-ylmethyl)-benzaldehyde | 1267502-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Phenyl-[1, 2, 3]triazol-1-ylmethyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl)-benzaldehyde；3-(4-phenyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl)benzaldehyde；3-(4-Phenyl-[1,2,3]triazol-1-ylmethyl)-benzaldehyde；3-[(4-phenyltriazol-1-yl)methyl]benzaldehyde
• CAS: 1267502-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: BNRLGKFZQQUPAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Phenyl-[1, 2, 3]triazol-1-ylmethyl)-benzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-N-Hydroxy-3-[3-(4-phenyl[1,2,3]triazol-1-ylmethyl)-phenyl]-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  US20120101099A1
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 sodium ascorbate N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4-Phenyl-[1, 2, 3]triazol-1-ylmethyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2011021209A1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：PORTSMOUTH TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2011021209A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Selvakumar Natesan

  公开号：US20120101099A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  该披露提供了I式化合物及其制备方法。这些化合物作为组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。