N-{(1R,3R,4S)-4-{[[2,2-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]methyl}-3-[({[3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}carbonyl)amino]cyclohexyl}-N-methylacetamide | 852660-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{(1R,3R,4S)-4-{[[2,2-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]methyl}-3-[({[3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}carbonyl)amino]cyclohexyl}-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[(1R,3R,4S)-3-[[3-ethyl-5-(1-methyltetrazol-5-yl)phenyl]carbamoylamino]-4-[[[3-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropyl]-methylamino]methyl]cyclohexyl]-N-methylacetamide
• CAS: 852660-89-0
• 化学式: C₃₃H₄₇FN₈O₂
• 分子量: 606.787
• InChiKey: ALTVVRZQWQZKIS-AWJLRTIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酸 在 palladium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 N-{(1R,3R,4S)-4-{[[2,2-dimethyl-3-(4-fluorophenyl)propyl](methyl)amino]methyl}-3-[({[3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}carbonyl)amino]cyclohexyl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-UREIDOALKYL-AMINO COMPOUNDS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES DE N-UREIDOALKYL-AMINO EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DE RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005048932A3

文献信息

• N-ureidoalkyl-amino compounds as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ko S. Soo

  公开号：US20050153970A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes modulators of chemokine receptors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了化学式(I)的趋化因子受体调节剂或其药学上可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• US7291744B2
  申请人：——

  公开号：US7291744B2

  公开（公告）日：2007-11-06