(3E,7E)-2,2,5,5,6,6,9,9-octamethyldeca-3,7-diene-1,1,10,10-tetracarbonitrile | 1039038-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E,7E)-2,2,5,5,6,6,9,9-octamethyldeca-3,7-diene-1,1,10,10-tetracarbonitrile
• 英文别名: trans,trans-2,11-dicyano-3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyldodeca-4,8-dienedinitrile
• CAS: 1039038-57-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄
• 分子量: 350.507
• InChiKey: QWACFFWHLLZZPE-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,4-己二烯 、 丙二腈 在 9-腈菲 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到(3E,7E)-2,2,5,5,6,6,9,9-octamethyldeca-3,7-diene-1,1,10,10-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  烯烃对活性亚甲基化合物的选择性光化学单烷基化。碳-碳键形成的绿色途径

  摘要：

  已经开发出一种新的光化学方法，用于活性亚甲基化合物的选择性α-单烷基化。芳基取代的烯烃和脂肪族二烯可用作这些反应的烷基源，可通过在非常温和的条件下（环境温度，无贵金属和卤素，弱碱如碱金属碳酸盐）。包括在这一努力中开发的新合成方法的反应既安全又环保。特别值得注意的是，可以使用β-酮酸酯（例如乙酰乙酸酯和丙二酸酯）的光化学烷基化反应代替常规的强碱促进方法。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.06.020

文献信息

• Photoinduced three-component coupling reactions of electron deficient alkenes, dienes and active methylene compounds
  作者：Hajime Maeda、Hiroshi Takayama、Masahito Segi

  DOI：10.1039/c8pp00239h

  日期：2018.8

  anion serve as electron donors in this process. Based on the results of UV-vis absorption spectroscopy and the calculated ΔG values for single electron transfer (SET), mechanisms are proposed for the coupling reaction involving photoinduced electron transfer (PET) between the electron deficient alkenes and dienes or malononitrile anion via direct excitation of electron deficient alkenes or redox photosensitization

  含有电子不足的烯烃，二烯和活性亚甲基化合物以及碳酸钠或铯和催化量的菲或pyr的乙腈水溶液的辐照，导致形成新型的三组分偶联产物和二烯二聚体。肉桂腈和亚苄基丙二腈及其衍生物用作电子受体。2,5-二甲基-2,4-己二烯和丙二腈阴离子在此过程中用作电子给体。基于紫外可见吸收光谱的结果和计算出的单电子转移（SET）的ΔG值，提出了涉及电子不足的烯烃与二烯或丙二腈阴离子之间通过光诱导电子转移（PET）的偶联反应的机理。 使用菲或pyr作为光敏剂直接激发缺电子的烯烃或氧化还原光敏化。
• Photoinduced Tandem Three-Component Coupling of Propanedinitrile, 2,5-Dimethylhexa-2,4-diene, and Cyanoarenes
  作者：Maki Ohashi、Keisuke Nakatani、Hajime Maeda、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1021/jo801624q

  日期：2008.11.7

  without metals and halogens, and in the presence of weak base. The reaction also represents a novel and metal-free cross-coupling reaction that leads to ipso-substitution on polycyanoarene via aryl-cyano bond cleavage. In addition, the reaction is a rare example of introducing carbon nucleophile in the photoinduced electron transfer reaction, except that of cyanide ion.

  在菲和碳酸盐存在下，对含有丙烷腈（1，丙二腈），2,5-二甲基六-2,4-二烯（2）和聚氰基芳烃的MeCN / H2O溶液进行光辐照后，会进行串联的三组分偶联光反应。 1的选择性α-单烷基化。该反应通过光NOCAS（亲核-烯烃组合，芳香取代）类型的机理进行：1阴离子对光生2（* +）的亲核攻击，然后对自由基阴离子进行ipso取代。的聚氰基芳烃。它可以在温和，安全和环保的条件下进行，例如在无金属和卤素且在弱碱存在下于环境温度下进行。该反应还代表了一种新颖且无金属的交叉偶联反应，该反应可通过芳基-氰基键裂解在聚氰基芳烃上进行ipso取代。另外，除了氰化物离子以外，该反应是在光诱导的电子转移反应中引入碳亲核试剂的罕见例子。
• Photochemical Monoalkylation of Propanedinitrile by Electron-Rich Alkenes
  作者：Maki Ohashi、Keisuke Nakatani、Hajime Maeda、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1021/ol800862x

  日期：2008.7.3

  malononitrile) and electron-rich alkenes in the presence of lithium carbonate and a catalytic amount of 9-cyanophenanthrene or redox-type photosensitizers (electron-mediating photosensitizers), through regioselective anti-Markovnikov photochemical polar addition of 1 into electron-rich alkenes. With 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene (2g) as an electron-rich alkene, propanedinitrile-incorporated dimer 4g was

  在碳酸锂和催化量的9-氰基菲或氧化还原型光敏剂的存在下，通过光辐照含有丙腈（1;丙二腈）和富电子烯烃的MeCN / H（2）O溶液进行光催化合成单烷基化的丙二腈。电子介体光敏剂），通过在富电子烯烃中将区域选择性的反马尔科夫尼科夫光化学极性加成1。用2,5-二甲基-2,4-己二烯（2g）作为富电子烯烃，获得了掺有丙烷的掺入二聚体4g。